Kære læsere,
Jeg skriver til dig om smerter. Og ikke bare smerter, men smerter, som nogle mennesker kan sige, er normal: periodesmerter.
Alvorlig smerte i perioden er ikke normal, og det tog mig over 20 år at lære det. Da jeg var 35 år, fandt jeg ud af, at jeg havde endometriose, en sygdom, der ikke let blev diagnosticeret og ofte savnet af medicinske fagfolk.
I mine teenageår havde jeg meget dårlige krampeperioder, men fik at vide af venner, familie og læger, at det bare var “en del af at være en kvinde”. Jeg ville savne nogle skoler hver par måneder eller skulle gå til sygeplejersken og bede om ibuprofen. Venner ville kommentere, hvor bleg jeg så ud, da jeg blev fordoblet over smerterne, og andre børn hviskede og snicker.
I mine 20'ere forværrede smerten. Ikke kun havde jeg kramper, men min korsryg og ben gjorde ondt. Jeg var oppustet og så ud som om jeg var gravid i seks måneder, og tarmbevægelser begyndte at føles som om brudte glas gled gennem mine tarme. Jeg begyndte at gå glip af en masse arbejde hver måned. Mine perioder var utroligt tunge og varede i 7 til 10 dage. Over-the-counter (OTC) medicin hjalp ikke. Mine læger rådede mig alle om, at det var normalt; nogle kvinder havde det bare sværere end andre.
Livet var ikke meget anderledes i mine tidlige 30'ere, bortset fra at min smerte fortsatte med at forværres. Min læge og gynækolog virket ikke bekymrede. En læge gav mig endda en roterende dør med receptpligtige smertestillende medicin, da OTC-medicin ikke virkede. Mit arbejde havde truet disciplinærhandling, fordi jeg manglede en til to dage hver måned i min periode eller rejste tidligt for at rejse hjem. Jeg annullerede datoer på grund af symptomerne og hørte ved mere end én lejlighed, at jeg falske det. Eller værre, folk fortalte mig, at det hele var i mit hoved, det var psykosomatisk, eller jeg var en hypokondriac.
Min livskvalitet i flere dage hver måned var ikke-eksisterende. Da jeg var 35, gik jeg ind for operation for at fjerne en dermoid cyste, der blev fundet på min æggestokk. Se og se, når min kirurg åbnede mig, fandt han endometriose-læsioner og arvæv overalt i bækkenhulen. Han fjernede alt, hvad han kunne. Jeg følte mig chokeret, vred, forbløffet, men vigtigst af alt følte jeg mig retfærdiggjort.
18 måneder senere vendte min smerte tilbage med hævn. Efter seks måneders billeddannelsesundersøgelser og specialistbesøg, havde jeg en anden operation. Endometriosen var vendt tilbage. Min kirurg skar det ud igen, og mine symptomer har hovedsagelig været håndterbare siden.
Jeg gennemgik 20 år med smerte, følelse af børstet, nedbrændt og fuld af selvtillid. Hele tiden voksede endometriosen, festered, forværrede og plaget mig. 20 år.
Siden min diagnose har jeg gjort det til min lidenskab og formål at sprede opmærksomheden omkring endometriose. Mine venner og familie er fuldt ud klar over sygdommen og dens symptomer, og de sender venner og kære til mig for at stille spørgsmål. Jeg læser alt hvad jeg kan om det, taler ofte med min gynækolog, skriver om det på min blog og er vært for en supportgruppe.
Mit liv er nu bedre, ikke kun fordi min smerte har et navn, men på grund af de mennesker, det har introduceret i mit liv. Jeg kan støtte kvinder, der lider af denne smerte, blive støttet af de samme kvinder, når jeg har brug for det, og nå ud til venner, familie og fremmede for at skabe opmærksomhed. Mit liv er rigere for det.
Hvorfor skriver jeg alt dette til dig i dag? Jeg vil ikke have, at en anden kvinde skal udholde 20 år, som jeg gjorde. En ud af 10 kvinder på verdensplan lider af endometriose, og det kan tage op til 10 år for en kvinde at få sin diagnose. Det er alt for længe.
Hvis du eller nogen, du kender, gennemgår noget lignende, skal du fortsætte med at presse på for svar. Hold styr på dine symptomer (ja, alle af dem) og dine perioder. Lad ikke nogen fortælle dig "det er ikke muligt" eller "det hele er i dit hoved." Eller, min favorit: "Det er normalt!"
Gå til anden eller tredje eller fjerde udtalelse. Forskning, forskning, forskning. Insisterer på operation med en kvalificeret læge. Endometriose kan kun diagnosticeres gennem visualisering og biopsi. Stil spørgsmål. Medbring eksemplarer af undersøgelser eller eksempler til dine lægebesøg. Medbring en liste med spørgsmål, og skriv svarene. Og vigtigst af alt: find støtte. Du er ikke alene om dette.
Og hvis du nogensinde har brug for nogen at tale med, er jeg lige her.
Må du finde retfærdiggørelse.
Med venlig, Lisa
Lisa Howard er en 30-noget glad-gå-heldig californisk pige, der bor sammen med sin mand og kat i det smukke San Diego. Hun driver lidenskabeligt Bloomin 'Uterus blog og endometriose supportgruppe. Når hun ikke skaber opmærksomhed omkring endometriose, arbejder hun på et advokatfirma, kutter sig i sofaen, camping, gemmer sig bag sit 35 mm kamera, går tabt i ørkenen baggrundsbaner eller bemander et ildtårn.
