Sådan Betaler Du For En Ny RRMS-medicin

Indholdsfortegnelse:

Sådan Betaler Du For En Ny RRMS-medicin
Sådan Betaler Du For En Ny RRMS-medicin
Anonim

Sygdomsmodificerende terapier til recidiverende-remitterende multipel sklerose (RRMS) er effektive til at forsinke begyndelsen af handicap. Men disse medicin kan være dyre uden forsikring.

Undersøgelser estimerer, at de årlige omkostninger ved første generation af MS-terapi er steget fra $ 8.000 i 1990'erne til mere end $ 60.000 i dag. Det er også en udfordring at navigere i kompleksiteten i forsikringsdækningen.

For at hjælpe dig med at opretholde økonomisk stabilitet, mens du tilpasser dig en kronisk sygdom som MS, er her syv konkrete og kreative måder at betale for ny RRMS-medicin.

1. Hvis du ikke har en sundhedsforsikring, skal du tage skridt for at blive forsikret

De fleste arbejdsgivere eller store virksomheder leverer sundhedsforsikring. Hvis dette ikke er tilfældet for dig, kan du besøge health.gov for at se dine muligheder. Mens den normale tilmeldingsfrist for sundhedsdækning 2017 var 31. januar 2017, kan du stadig kvalificere dig til en særlig tilmeldingsperiode eller til Medicaid eller børns sundhedsforsikringsprogram (CHIP).

2. Forstå og få mest muligt ud af din helbredsforsikring

Dette betyder at gennemgå din sundhedsplan for at forstå dine fordele såvel som plangrænser. Mange forsikringsselskaber har foretrukket apoteker, dækker specifikke medikamenter, bruger lagdelte copayments og anvender andre grænser.

National Multiple Sclerosis Society har udarbejdet en hjælpsom guide til forskellige typer forsikringer samt ressourcer til uforsikrede eller underforsikrede.

3. Tal med din MS neurolog for at hjælpe med at få forsikringsdækning til din RRMS-terapi

Læger kan indsende en forudgående tilladelse til at give medicinsk begrundelse for, at du får en specifik behandling. Dette øger chancerne for, at dit forsikringsselskab dækker terapien. Desuden skal du tale med koordinatorer på dit MS-center for at forstå, hvad din forsikring dækker og ikke dækker, så du ikke er overrasket over dine sundhedsomkostninger.

4. Kontakt programmer for økonomisk bistand

National Multiple Sclerosis Society har udarbejdet en liste over producentens hjælpeprogrammer for hver MS-medicin. Derudover kan et team af MS-navigatører fra samfundet svare på specifikke spørgsmål. De kan også hjælpe med ændringer i forsikringspolitikken, finde en anden forsikringsplan, der dækker tilbagebetalinger og andre økonomiske behov.

5. Deltag i kliniske forsøg med MS

De, der deltager i kliniske forsøg, hjælper med at forhindre behandling af MS og modtager normalt en behandling gratis.

Der er forskellige kliniske forsøg. Observationsforsøg giver en MS-terapi, mens deltagere overvåges med yderligere diagnostiske test.

Tilfældige forsøg kan muligvis give en effektiv terapi, der endnu ikke er godkendt af US Food and Drug Administration (FDA). Men der er en chance for, at en deltager kan modtage et placebo eller et ældre FDA-godkendt MS-lægemiddel.

Det er vigtigt at forstå fordelene og risiciene ved at deltage i et klinisk forsøg, især for behandlinger, der endnu ikke er godkendt.

Spørg din læge om kliniske forsøg i dit område, eller foretag din egen research online. National Multiple Sclerosis Society har en liste over kliniske forsøg, der gennemføres rundt om i landet.

6. Overvej crowdfunding

Mange mennesker med høj medicinsk gæld har henvendt sig til crowdfunding for hjælp. Selvom dette kræver nogle marketingfærdigheder, en overbevisende historie og lidt held, er det ikke en urimelig avenue, hvis andre indstillinger ikke er tilgængelige. Tjek YouCaring, et landsdækkende crowdfunding-sted.

7. Administrer din personlige økonomi

Med god planlægning bør en diagnose af MS eller anden kronisk medicinsk tilstand ikke medføre pludselig økonomisk usikkerhed. Brug denne mulighed for at starte frisk økonomisk. Lav en aftale med en finansiel planlægger, og forstå rollen som medicinske fradrag i selvangivelsen.

Hvis du oplever betydelig handicap på grund af MS, skal du tale med din læge om at ansøge om social sikring for handicap.

Takeaway

Lad ikke finanser forhindre dig i at modtage den MS-terapi, der passer dig. At tale med din MS-neurolog er et fremragende første skridt. De har ofte adgang til værdifulde ressourcer og kan fortaler på dine vegne mere effektivt end mange andre medlemmer af dit plejeteam.

Tag ansvaret for din økonomi, og ved, at det er muligt at leve et givende og økonomisk uafhængigt liv på trods af at du har MS.

Videregivelse: På publiceringstidspunktet har forfatteren ingen økonomiske forbindelser med producenter af MS-terapi.

Anbefalet: