To nervesituationer
Multipel sklerose (MS) er en sygdom, hvor kroppens immunsystem angriber myelin, det ydre lag af nerveceller.
Neuromyelitis optica (NMO) er også et immunsystemangreb. I denne tilstand er angrebet imidlertid kun fokuseret på centralnervesystemet (CNS). Det kaldes undertiden bare neuromyelitis eller Devic's sygdom.
Genkendelse af neuromyelitis optica (NMO)
NMO er en sjælden sygdom, der skader synsnerven, hjernestammen og rygmarven. Årsagen til NMO er et immunsystemangreb på et protein i CNS kaldet aquaporin-4.
Det fører til optisk neuritis, som forårsager smerter i øjnene og synstab. Andre symptomer kan omfatte muskelsvaghed, følelsesløshed og blærekontrolproblemer.
For at diagnosticere NMO bruger læger MR-scanninger eller kontrollerer rygmarvsvæske. NMO kan diagnosticeres med en blodprøve for aquaporin-4 antistoffet.
Tidligere troede læger, at NMO ikke angreb hjernen. Men når de lærer mere om NMO, tror de nu, at hjerneanfald kan forekomme.
Forståelse af multipel sklerose (MS)
MS angriber hele CNS. Det kan påvirke synsnerven, rygmarven og hjernen.
Symptomerne inkluderer følelsesløshed, lammelse, synstab og andre problemer. Alvorligheden varierer meget fra person til person.
En række forskellige tests anvendes til at diagnosticere MS.
Mens der i øjeblikket ikke er nogen kur, kan medicin og behandlinger hjælpe med at håndtere nogle symptomer. MS påvirker normalt ikke forventet levealder.
Er neuromyelitis en form for MS?
Da NMO ligner MS, troede forskere tidligere, at det kunne være en form for MS.
Imidlertid adskiller videnskabelig konsensus nu NMO fra MS og grupperer det med beslægtede syndromer under det samlende udtryk "neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD)."
Cleveland Clinic rapporterer, at NMO-angreb gør større skade, end MS gør på visse dele af kroppen. Klinikken påpeger også, at NMO ikke reagerer på nogle af de lægemidler, der hjælper med at lindre MS-symptomer.
Effekter af akutte angreb
MS og neuromyelitis adskiller sig i påvirkningen, som episoder har på kroppen.
Symptomer på MS-angreb er mindre alvorlige end NMO-angreb, især i de tidlige stadier af sygdommen. De kumulative virkninger af disse angreb kan blive meget alvorlige. De kan dog også have en begrænset indflydelse på en persons evne til at fungere.
NMO-angreb på den anden side kan være alvorlige og føre til sundhedsmæssige problemer, der ikke kan vendes. Tidlig og aggressiv behandling er vigtig for at reducere skaden forårsaget af NMO.
Sygdommens art
Forløbet af begge sygdomme kan være ret ens. Nogle mennesker med MS oplever episoder, hvor symptomer kommer og går. Den mere almindelige form for NMO forekommer også i angreb, der regelmæssigt vender tilbage.
De to forhold kan dog også variere.
NMO kan strejke en gang og vare i en måned eller to.
Nogle typer MS har ikke perioder, hvor symptomer går i remission. I disse tilfælde forværres symptomerne simpelthen gradvis med tiden.
NMO har ikke et progressivt kursus, som MS kan. Symptomerne i NMO skyldes kun angreb.
Forekomst
MS er meget mere almindelig end NMO. Næsten 1 million mennesker i USA har MS ifølge National Multiple Sclerosis Society. Mennesker med MS har en tendens til at være koncentreret i områder længere fra ækvator.
NMO kan findes i ethvert klima. I henhold til National Multiple Sclerosis Society er der omkring 250.000 tilfælde over hele verden, herunder omkring 4.000 i USA.
Både MS og NMO er mere almindelige hos kvinder end hos mænd.
Behandlinger
Både MS og NMO er uhelbredelige. Der er heller ingen måde at forudsige, hvem der udvikler nogen af sygdommene. Imidlertid kan medicin hjælpe med at behandle symptomer.
Fordi NMO sandsynligvis vil vende tilbage efter den første episode, er folk normalt ordineret medicin til at undertrykke kroppens immunsystem. Tilfældige kliniske forsøg begynder at vurdere effektiviteten og sikkerheden af en række immunoterapier til behandling af NMO.
Nye MS-medicin er beregnet til at reducere symptomopblussen og behandle de underliggende årsager til sygdommen.
Anfald af NMO og MS kan behandles med kortikosteroider og plasmaudveksling.
Takeaway
Hvis du har mistanke om, at du måske har en af disse nervetilstander, skal du kontakte din læge for at få en korrekt diagnose. Jo før du diagnosticeres, jo før kan du starte behandlingen for at tackle eventuelle symptomer og potentielle komplikationer.
Begge forhold er uhelbredelige, men ingen af betingelserne er dødelige. Med ordentlig pleje kan du have et sundt og aktivt liv.