Deling Af Min Helbredshistorie Gjorde Mig Til Et Stærkt Handicapdiva

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 11:14

Accepterer min nye sandhed

I begyndelsen af mit kroniske liv troede jeg, at jeg ville blive bedre, eller i det mindste klare mine symptomer til at fungere, som jeg plejede at gøre. Mine læger og jeg var begge skylden for denne tåbelige tro.

I stedet for at undersøge mine forhold, troede jeg på mine læger, da de sagde, at farmaceutiske medicin ville genoprette mit liv. Men en af mine læger bekræftede, hvad jeg ikke ville tro, at det var sandt. Jeg vil aldrig glemme, da min læge fortalte mig, "Dette er så godt, som det bliver."

Det er to forskellige ting at høre disse ord og acceptere dem. Mens jeg forstod, hvad han sagde, ville det gå mange år, før jeg kunne acceptere dem og lære at leve et liv, der altid ville omfatte en form for fysisk smerte.

At finde min stemme

Efterhånden som tiden gik fortsatte min smerte og depression at vokse. Min mand og børn var i stand til at sympatisere med, hvordan jeg havde det bedst, de kunne, men jeg havde ingen andre, der virkelig vidste, hvordan det var at leve med en smertefuld kronisk sygdom. Og trætheden gjorde det vanskeligt at skabe og pleje venskaber med andre kronisk syge mennesker.

Men en dag indså jeg, at grunden til, at jeg var mislykket, ikke var for en mangel på forsøg, det var, at jeg kæmpede for det på samme måde, som jeg ville have, før jeg blev kronisk syg. Når jeg accepterede, at planlagte udflugter og telefonopkald ikke var de eneste måder at lære en anden at kende på, begyndte jeg at tænke anderledes.

Det var da jeg mødte andre kronisk syge folk på Twitter. Dette åbnede en helt ny verden for mig! De andre kronisk syge mennesker og jeg kunne svare eller stille spørgsmål på tidspunkter, hvor vi fysisk og mentalt var klar til opgaven i stedet for at føle os presset til at skubbe gennem en social udflugt. Den eneste ulempe ved at tale med andre på Twitter var begrænset til 140 tegn pr. Tweet. Da jeg ville udtrykke mig med mere end et par korte tweets, begyndte jeg at blogge.

Opretter min online diva

Da jeg først begyndte at blogge, valgte jeg ikke at bruge mit rigtige navn, da jeg ikke var tilpas med at tale om min kamp med venner og familie. Dette var fordi mine venner og familie ville helbrede mig. De var ikke klar til at acceptere, at dette var mit liv, og at intet ville ændre sig. Jeg kunne bare ikke tage en samtale mere, der var fokuseret på, hvordan de troede, jeg kunne heles.

Bliv medlem af Healthline's hjælp til depression Facebook-gruppen »

Jeg havde brug for folk, der forstod, hvordan det var at leve med kroniske smerter og kunne tilbyde råd om mestring, så det var faktisk ret let at komme med et navn. "Deaktiveret" beskriver, hvad mine forhold har gjort med min krop. Hvad angår "Diva", valgte jeg det, fordi de fleste mennesker synes, handicappede eller syge mennesker burde se en bestemt måde. Antagelsen er, at vi er frumpy, ikke bærer makeup eller ikke er interesseret i stilfuldt tøj.

Nå, jeg elsker makeup, jeg elsker tøj og tilbehør (især mine Minnie Mouse ører), og jeg nægter at lade mine sygdomme fjerne det fra mig. Lige forleden ankom jeg hospitalet for en koloskopi med lys rød læbestift på ingen anden grund end det fik mig til at føle mig smuk. At henvise til mig selv som en handicappet diva har bidraget til at fjerne stigmatiseringen om, at det at være kronisk syg har et "look".

Tag din diva ud

Blogging som The Disabled Diva har hjulpet mig mere, end jeg nogensinde kunne forestille mig. Jeg har nu muligheden for at sortere gennem mine følelser og dele min frygt, glæder, fiaskoer og sejre, og jeg kan tilskynde, sympatisere, inspirere og motivere ikke kun mine læsere, men mig selv til at leve det bedst mulige liv.

Jeg har også været i stand til at styrke forholdet til mine venner og familie. Jeg har ikke længere lyst til at svare på de samme spørgsmål om mine forhold igen og igen, mens jeg prøver at nyde en social udflugt. I stedet henviser jeg disse mennesker til min blog. Det giver mig mulighed for at holde fokus på at have meget fortjent sjov i stedet for at blive mindet om min smerte. Jeg ved, at blogging ikke er for alle, men jeg vil opfordre enhver kronisk syg person til at finde en form for afsætning for at udtrykke, hvordan de har det. Et kreativt afsætningsmarked kan hjælpe dig med at behandle dine følelser og kan endda hjælpe dig med at forklare disse følelser bedre, når du taler med venner og familie. Jo længere jeg holdt mine følelser inde, jo dybere voksede min depression. Ved at bearbejde mine tanker og følelser gennem skrivning fandt jeg, at det var lettere at udtrykke, hvordan jeg virkelig føler mig, eller hvordan jeg har det med mine venner og familie. Nu kender alle jeg, jeg kender mig som handicappede Diva!

Tjek Cynthias blog for at læse mere om hendes oplevelser med kronisk sygdom.