Idiopatisk Lungefibrose: Årsager, Symptomer, Behandling Og Mere

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 11:14

Oversigt

Ordet idiopatisk betyder ukendt, hvilket gør det til et passende navn på en sygdom, der ikke er ukendt for mange. Det er også uklart, hvorfor idiopatisk lungefibrose (IPF) udvikler sig.

IPF er en lungesygdom, der får vævet i dine lunger til at blive stive. Dette gør det sværere for dig at tage luft ind og indånde naturligt. Hvert tilfælde af IPF er forskelligt, så tal med din læge for specifikke detaljer om sygdomsudvikling.

IPF er ikke den eneste tilstand, der kan gøre vejrtrækning vanskeligere. Læs om forskellen mellem IPF og COPD.

Hvad forårsager idiopatisk lungefibrose?

Nogle tilfælde af lungefibrose er resultatet af infektioner, medicin, miljøeksponeringer og endda andre sygdomme. I de fleste tilfælde af IPF er læger ikke i stand til at identificere en årsag.

De fleste mennesker med lungefibrose har IPF, og en lille procentdel af mennesker med sygdommen har også et familiemedlem.

Læger kan se på flere potentielle årsager, når de diagnosticerer lungefibrose. Disse kan omfatte:

• forurening og toksiner
• strålebehandling
• eksisterende forhold
• medicin
• genetiske faktorer

Hvis de ikke er i stand til at finde en årsag, vil sygdommen blive mærket idiopatisk. Læs mere om hver af disse mulige årsager, yderligere risikofaktorer og de tidlige symptomer på IPF.

Hvad er symptomerne på idiopatisk lungefibrose?

Idiopatisk lungefibrose (IPF) forårsager ardannelse og stivhed i lungerne. Over tid vil ardannelsen forværres, og stivheden vil gøre vejrtrækningen sværere.

Almindelige symptomer inkluderer:

• stakåndet
• kronisk hoste
• svaghed
• træthed
• vægttab
• ubehag i brystet

Til sidst kan dine lunger muligvis ikke indtage nok ilt til at forsyne din krop med den mængde, den har brug for. Dette kan i sidste ende føre til luftvejssvigt, hjertesvigt og andre sundhedsmæssige problemer. Find ud af, om du er i fare for IPF, og hvordan du kan forhindre sygdommen.

Hvad er stadierne i idiopatisk lungefibrose?

IPF har ikke formelle faser. Men der er unikke perioder i udviklingen af sygdommen.

Når du først får diagnosen, har du muligvis ikke brug for iltassistance. Kort efter kan du opdage, at du har brug for ilt under aktivitet, fordi du har svært ved at få vejret, når du går, gartner eller rengører.

Da ardannelse i lungerne bliver værre, har du sandsynligvis brug for ilt på alle tidspunkter. Det inkluderer, når du er aktiv, i hvile og endda sover.

I de senere stadier af IPF kan iltmaskiner med høj strøm anvendes til at udvikle øgede niveauer af ilt. Når du er væk hjemmefra, kan bærbare maskiner levere kontinuerligt ilt.

IPF bliver gradvist værre. Nogle mennesker vil også opleve sygdomsfejl, eller perioder, hvor vejrtrækningen er vanskeligere. Beskadigelsen af lungerne under disse fakler er ikke reversibel, og det er usandsynligt, at du genvinder nogen af den lungefunktion, du havde før flammen.

Hvordan diagnosticeres idiopatisk lungefibrose?

Da tegn og symptomer på IPF udvikler sig langsomt over tid, er det vanskeligt for læger at diagnosticere det med det samme. Den ardannelse, som IPF forårsager, ligner også ardannelse forårsaget af andre lungesygdomme.

Læger kan have svært ved at fortælle forskellen mellem IPF og andre lungesygdomme i de tidlige stadier. Flere tests kan bruges til at bekræfte IPF og udelukke andre mulige årsager.

Tests, der bruges til at diagnosticere IPF, inkluderer:

• røntgenbillede af brystet
• lungefunktionsundersøgelser
• pulsoximetri
• højopløsnings-computertomografi (HRCT) -scanning
• arteriel blodglastest
• øvelsestest
• lungebiopsi

Cirka 30.000 til 40.000 nye tilfælde af IPF diagnosticeres hvert år i De Forenede Stater. Blev du for nylig diagnosticeret med IPF? Begynd at forstå mere om din diagnose med denne vejledning.

Hvordan behandles idiopatisk lungefibrose?

Der er i øjeblikket ingen kur mod IPF, men der findes behandlingsmuligheder til at håndtere og reducere dine symptomer. Hovedmålet med medicinsk behandling er at reducere lungebetændelse, beskytte lungevæv og bremse tabet af lungefunktion. Dette giver dig mulighed for at trække vejret lettere.

De mest almindelige behandlingsmuligheder inkluderer medicin til bekæmpelse af betændelse og reducering af lungevævskrævelse og iltbehandling til hjælp med vejrtrækning. En lungetransplantation kan også være nødvendig, men dette ses ofte som et sidste behandlingstrin.

Tidlig behandling er afgørende for personer, der får diagnosen denne lungesygdom. Find ud af, hvorfor tidlig behandling kan hjælpe dig med at håndtere symptomerne på IPF.

Hvad er prognosen for idiopatisk lungefibrose?

IPF er en progressiv sygdom, hvilket betyder, at den vil blive værre med tiden. Mens du kan tage skridt til at håndtere symptomerne, kan du ikke stoppe ardannelse og lungeskader helt.

For nogle mennesker kan sygdommen udvikle sig meget hurtigt. Men for andre kan det tage mange år, før åndedrætsproblemerne er så vanskelige, at de kræver ilt.

Når lungefunktionen bliver alvorligt begrænset, kan den udløse alvorlige komplikationer. Disse inkluderer:

• hjertefejl
• lungebetændelse
• pulmonal hypertension
• lungeemboli (blodpropp i lungerne).

Eksisterende symptomer kan også pludselig blive værre efter en infektion, hjertesvigt eller lungeemboli.

Desværre er IPF til sidst dødelig. Det hærdede lungevæv kan føre til luftvejssvigt, hjertesvigt eller en anden livstruende tilstand. Tal med din læge om disse syv måder at bremse IPF-progression på.

Hvad er forventet levealder med idiopatisk lungefibrose?

IPF påvirker typisk ældre i alderen 50 til 70 år. Fordi det påvirker folk senere i livet, er den gennemsnitlige forventede levealder efter en diagnose tre til fem år.

Din egen forventede levealder med IPF afhænger af flere faktorer. Disse inkluderer:

• din alder
• dit generelle helbred
• hvor hurtigt sygdommen udvikler sig
• intensiteten af symptomer

Der er ingen kur mod IPF. Forskere arbejder på at skaffe penge til kliniske forsøg, der i sidste ende kan føre til en livreddende opdagelse. Lær mere om udsigterne og faktorer, der har indflydelse på, hvor længe du kan leve med sygdommen.

Livsstilsændringer til idiopatisk lungefibrosehåndtering

En stor del af styringen af IPF er at lære at indføre sund livsstilspraksis, der kan reducere symptomer og forbedre dine synspunkter. Disse livsstilsændringer inkluderer:

• holder op med at ryge, hvis du i øjeblikket gør det
• tabe sig og opretholde en sund vægt
• ophold oven på alle vacciner, medicin og vitaminer eller kosttilskud
• ved hjælp af en iltmonitor for at holde din iltmætning i et optimalt interval

Det er også en god ide at finde en støttegruppe til lungerehabilitering. Disse grupper, som kan arrangeres af din læge eller et lokalt hospital, forbinder dig med sundhedspersonale og muligvis andre mennesker, der lever med IPF.

Sammen kan du lære åndedræts- og konditioneringsøvelser samt teknikker til styring af stress, angst og de mange følelser, denne diagnose kan forårsage. Håndtering af IPF er stærkt afhængig af ikke-medicinske indgreb, der kan forbedre din livskvalitet.

At leve med idiopatisk lungefibrose

Hvis du har fået diagnosen IPF, er det vigtigt, at du fortsætter med at finde måder at pleje dig selv på. Behandling kan ikke stoppe sygdommen, men du kan stadig forbedre din daglige liv.

Læringsværktøjer til styring af stress kan hjælpe med at forhindre forværring af symptomer. Støttegrupper kan også lette angst og følelser af ensomhed, når du står over for spørgsmål eller usikkerhed, når sygdommen skrider frem. Oplev andre måder, du kan opretholde en god livskvalitet med IPF.

Tag væk

Hvis du oplever symptomer på IPF, skal du spørge din læge eller en sundhedsudbyder om det. Jo før du får diagnosen, jo hurtigere kan behandlingen begynde.

Tidlig behandling kan hjælpe med at bremse IPF-progression. Med den rigtige pleje er det stadig muligt at have en god livskvalitet.