De Bedste Leukæmi-blogs Fra

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 11:14

Vi har omhyggeligt valgt disse blogs, fordi de aktivt arbejder på at uddanne, inspirere og styrke deres læsere med hyppige opdateringer og information af høj kvalitet. Hvis du gerne vil fortælle os om en blog, nominer dem ved at e-maile os til [email protected]

Leukæmi er en gruppe af blodkræftformer, der rammer hundretusinder af mennesker, inklusive de meget unge. Overlevelsesgraden for mennesker, der er diagnosticeret med leukæmi, er forbedret hurtigt i løbet af de sidste årtier, ifølge Leukemia and Lymphoma Society. Stadig forventes mere end 24.000 mennesker at dø af leukæmi i 2017.

For mennesker, der lever med leukæmi, dem, der kender dem, og dem, der har mistet nogen til sygdommen, kan støtte komme fra mange forskellige kilder, inklusive disse utrolige blogs.

Dominic's Journey med AML

I 2013 var Dominic mindre end 1 år gammel, da han blev diagnosticeret med akut myeloide leukæmi. To år senere døde han. Hans forældre, Sean og Trish Rooney, begyndte at kronikere sin rejse. Nu deler de to deres tid mellem deres nye spædbarnsdatter og mindes om Dominic gennem deres fortalearbejde og bloggen.

Besøg bloggen.

Tweet dem @TrishRooney og @seanrooney

Løb for mit liv: Bekæmpelse af kræft et trin ad gangen

Ronni Gordon er freelance forfatter og bedstemor. Hun er også en løber og tennisspiller, der erkendte, at hun havde sundhedsmæssige problemer under et løb på 10 000 i 2003. Hun blev senere diagnosticeret med akut myelooid leukæmi. Selvom hun blev helbredet for tre år siden, står Ronni fortsat med en række kroniske bivirkninger, hvor hun deler sin fortsatte kamp med sygdommens eftervirkninger på sin overbevisende blog.

Besøg bloggen.

Tweet hende @ronni_gordon

TJ Martell Foundation Blog

TJ Martell Foundation er en nonprofit-organisation inden for musikbranchen, der arbejder for at tragt millioner af dollars til leukæmi, aids og kræftforskning. Ifølge bloggen har de indsamlet 270 millioner dollars hidtil. Her kan du læse om deres arbejde, patientprofiler, ekspert Q & As og gripende historier om overlevelse.

Besøg bloggen.

Tweet dem @tjmartell

Læring af og om kræft af Brian Koffman

Hvad sker der, når en familielæge får diagnosen leukæmi? I tilfælde af Brian Koffman begynder han at dele sin rejse. Dr. Koffman skriver om den nye udvikling inden for behandling af blodkræft såvel som hans beslutning om at deltage i et klinisk forsøg, som har haft betydelig indflydelse på hans behandlingsforløb de sidste flere år. For nylig lavede han en serie om steroider i behandlingen af kronisk lymfocytisk leukæmi og fulgte artiklene med en Facebook Live-udsendelse.

Besøg bloggen.

Tweet ham @briankoffman

LLS-bloggen

LLS-bloggen er bloghjemmet til leukæmi og lymfomforeningen, den største nonprofit, der er dedikeret til blodkræftforskning. De har eksisteret siden 1949, så de har et væld af erfaring og viden at tilbyde. På deres blog kan du læse om organisationens seneste indsamlingsindsats og begivenheder samt historier som Katie Demasi, en sygeplejerske, der blev diagnosticeret med Hodgkins lymfom. Den rørende historie krøniker Demasi lærer om kræft fra begge sider af hospitalets seng.

Besøg bloggen.

Tweet dem @LLSusa

St. Baldrick's Blog

St. Baldrick's Foundation er en nonprofitorganisation, der samler penge til kræft i børn. Du har muligvis hørt om dem - det er dem, der holder barberingshændelser til hovedet, der er designet til at skaffe penge og bevidsthed om forskningsindsatsen. På deres blog kan du finde masser af oplysninger om kræft i barndommen, især leukæmi. Måske mest rørende er profilerne for børn, der lever (og dem, der har mistet deres kamp) med leukæmi.

Besøg bloggen.

Tweet dem @StBaldricks

Leukemia Survivor (CML): Jeg danser min vej igennem

Michele Rasmussen blev diagnosticeret med kronisk myelogen leukæmi i en alder af 52. Hun vidste, at noget kunne være galt, da hun begyndte at opleve en række ulige symptomer, inklusive en stram, fuld følelse under sit ribben og øget træthed. Hun blev også let snoet. Det sidstnævnte symptom blev især bemærket, fordi Michele og hendes mand er konkurrerende dansere. Hun begyndte at blogge i 2011 om sin rejse med CML og dans. Senest har hun blogget om sine seneste oplevelser med behandlingsbivirkninger, og hendes kæmper for at håndtere de medicin, der skulle hjælpe hende.

Besøg bloggen.

Tweet hende @ meeeesh51

Beth's leukæmi blog

Beth er en mor og kone, der lever med leukæmi. Hun begyndte at blogge om sin rejse i 2012. De første tre poster på hendes omfattende blogkronik, hvordan hun nåede frem til sin diagnose. Da onkologen meddelte, at hun havde leukæmi, fik hun også at vide, at den”gode nyhed” var, at det var hårcelle leukæmi, den mest responsive på kemoterapi. Således begyndte Beth's rejse.

Besøg bloggen.

CancerHawk

Robyn Stoller er grundlæggeren af CancerHawk, en blog til kræftbekæmpelse, hvor du kan finde information og ressourcer. Bloggen har et afsnit, der specifikt er dedikeret til "must know" -oplysninger, hvor du kan isolere indlæg på visse typer kræft, herunder leukæmi. Der er også ressourcer til at forbinde kræftoverlevende og deres kære inden for støttesamfund. For nylig blev en inspirerende historie om at slå oddsene delt på bloggen, og det er langt fra den eneste værd at læse.

Besøg bloggen.

Tweet hende @CancerHAWK

Jeg troede, at jeg havde influenza … Det var kræft

Lisa Lee gik til akut pleje i 2013 med flulike symptomer. Hun vidste ikke, at det, hun troede var en forbipasserende virus, ville ændre hendes liv dramatisk. Den akutte behandlingsrejse sluttede på et Chicago-hospital, hvor hun blev diagnosticeret med akut promyelocytisk leukæmi. For nylig markerede hun fire år siden denne diagnose og udsendte et par opdateringer til sin blog om lejligheden. I modsætning til de fleste jubilæer var denne for Lisa fyldt med hårde lektioner og frygt. Vi kan godt lide Lisas ærlighed og gennemsigtighed i lyset af kræftgenvinding.

Besøg bloggen.

Tweet hende @lisaleeworks

C er til krokodille

Caemon blev diagnosticeret med en meget sjælden form for kræft i 2012. Kun 1 procent af børnene diagnosticeres med ung myelomonocytisk leukæmi. I en alder af 3, mindre end et år efter hans diagnose, tabte Caemon sin kamp. C er for Crocodile er hans mødres blog, Timaree og Jodi, der holder deres søns hukommelse i live og arbejder for at skabe opmærksomhed om leukæmi hos børn.

Besøg bloggen.