Hvad er langt QT-syndrom?
Long QT-syndrom (LQTS) er en medicinsk tilstand, der påvirker hjertets normale elektriske aktivitet.
Udtrykket QT henviser til den del af sporingen på et elektrokardiogram (EKG), der afspejler ændringen i hjerterytmen. Læger kan også kalde denne tilstand Jervell og Lange-Nielsen syndrom eller Romano-Ward syndrom.
Mens LQTS ikke altid forårsager symptomer, har det potentialet til at forårsage livstruende hjertearytmier. Mennesker med LQTS kan også opleve besvimelser. Hvis du har LQTS, er det vigtigt, at du administrerer det for at forhindre, at disse sker.
Hvad er symptomerne på LQTS?
En læge kan identificere LQTS på en EKG, før en person nogensinde har symptomer. En EKG er en visuel sporing af elektrisk aktivitet i hjertet.
En typisk sporing har en lille bul, der kaldes en "P" -bølge, efterfulgt af en stor top kaldet et QRS-kompleks. Efter denne top er der et andet stød, der normalt er større end "P" -bølgen kaldet en "T" -bølge.
Hver af disse ændringer signaliserer noget, der sker i hjertet. Ud over at se på hver del af EKG måler læger også afstanden imellem dem. Dette inkluderer afstanden mellem starten af Q-delen af QRS-komplekset og T-bølgen.
Hvis afstanden mellem disse er konsekvent længere end forventet, kan de diagnosticere dig med LQTS.
LQTS handler om, fordi hjertet er afhængig af en jævn, stabil rytme og elektrisk aktivitet for at slå korrekt. LQTS gør det lettere for hjertet at slå uden for tiden. Når det sker, pumpes iltrigt blod ikke til hjernen og kroppen.
Ikke alle med LQTS har symptomer, men de, der gør det måske:
- flagrende følelser i brystet
- støjende gispende når du sover
- passerer uden kendt grund
Ifølge National Heart, Lung and Blood Institute oplever en ud af 10 personer med LQTS pludselig død eller pludselig hjertedød som det første tegn på forstyrrelsen.
Derfor er det så vigtigt at regelmæssigt følge op med en læge, hvis du har en familiehistorie med LQTS eller en uregelmæssig hjerteslag.
Hvad forårsager LQTS?
LQTS kan enten arves eller erhverves, hvilket betyder, at noget ud over genetik forårsager det.
Syv typer af arvelige LQTS findes. De er nummereret LQTS 1, LQTS 2 osv. Forskere har identificeret mere end 15 forskellige typer genetiske mutationer, der kan føre til LQTS.
Erhvervede LQTS kan skyldes indtagelse af visse medicin, herunder:
- antiarytmika
- antibiotika
- antihistaminer
- antipsykotika
- kolesterolsenkende medicin
- diabetes medicin
- diuretika
Nogle mennesker har ubevidst arvet tilstanden, men ved ikke, at de har den, før de begynder at tage en medicin, der forværrer den.
Hvis du tager nogen af disse medicin i lang tid, kan din læge muligvis regelmæssigt overvåge din hjerterytme på en EKG for at kontrollere for noget usædvanligt.
Flere andre ting kan forårsage LQTS, især dem, der forårsager et tab af kalium eller natrium fra din blodbane, såsom:
- svær diarré eller opkast
- Anoreksi
- bulimi
- underernæring
- hyperthyroidisme
Hvad er risikofaktorerne for LQTS?
At have en familiehistorie med LQTS er en væsentlig risikofaktor for tilstanden. Men dette kan være svært at vide, da det ikke altid forårsager symptomer.
I stedet for ved nogle måske bare, at et familiemedlem døde uventet eller druknede, hvilket kan ske, hvis nogen går ud, mens han svømmer.
Andre risikofaktorer inkluderer:
- at tage medicin, der vides at forlænge QT-intervallet
- fødes med fuld eller delvis døvhed
- med svær diarré eller opkast
- har en historie med medicinske tilstande såsom anorexia nervosa, bulimi eller nogle skjoldbruskkirtelforstyrrelser
Kvinder er mere tilbøjelige end mænd til at have LQTS.
Hvad er behandlingen af LQTS?
Der er ingen kur mod LQTS. I stedet involverer behandling normalt at reducere din risiko for at udvikle en hjertearytmi ved:
- tager medicin kaldet betablokkere for at reducere for hurtige hjerterytmer
- at undgå medicin, der vides at forlænge QT-intervallet
- tager natriumkanalblokkere, hvis du har LQTS 3
Hvis du oplever besvimelse eller andre tegn på en unormal hjerterytme, kan din læge muligvis anbefale mere invasiv behandling, såsom implantering af en pacemaker eller implanterbar cardioverter defibrillator. Disse enheder genkender og korrigerer unormale hjerterytmer.
Nogle gange vil en læge anbefale en abulation eller en operation for at reparere de elektriske nerver, der forkert overfører rytmer.
Hvordan kan jeg reducere min risiko for hjertestop?
Hvis du har LQTS, er der et par ting, du kan gøre for at undgå pludselig hjertestop.
Disse inkluderer:
- Reducer stress og angst når det er muligt. Overvej at give yoga eller meditation en chance.
- At undgå anstrengende træning og nogle typer sportsgrene, såsom svømning. Svømning, især i koldt vand, er en kendt trigger til LQTS-komplikationer.
- Spise mere kaliumrige fødevarer.
- Undgå høje lyde, der er kendt for at udløse LQTS 2 (hvis du har denne type), f.eks. En høj alarm alarm eller en alarm fra telefonen.
- Fortæller nære venner og familie om din tilstand og hvad du skal se efter, såsom besvimelse eller vejrtrækningsproblemer.
Hvordan påvirker LQTS forventet levealder?
Ifølge National Heart, Lung and Blood Institute har ca. 1 ud af 7.000 mennesker LQTS. Det er muligt, at flere mennesker kunne have det, og de diagnosticeres bare ikke. Dette gør det svært at vide nøjagtigt, hvordan LQTS påvirker nogens levealder.
Men mennesker, der ikke har haft nogen besvimelse eller hjertearytmiebegivenheder i en alder af 40 har normalt en lav risiko for alvorlige komplikationer, ifølge Sudden Arrhythmia Death Syndromes Foundation.
Jo flere episoder en person har, jo mere udsættes de for en livstruende arytmi.
Hvis du har nogen familiehistorie med denne tilstand eller uforklarlige pludselige dødsfald, skal du aftale en aftale med en læge for at få en EKG gjort. Dette vil hjælpe med at identificere noget usædvanligt ved dit hjerterytme.
