At blive gift var altid noget, jeg havde håbet på. Men da jeg blev diagnosticeret med lupus og reumatoid arthritis i en alder af 22, føltes ægteskabet som om det måske aldrig kunne opnås.
Hvem ville bevidst have lyst til at være en del af et liv kompliceret af flere kroniske sygdomme? Hvem vil løfte “i sygdom og sundhed”, når det er mere end bare en hypotetisk idé? Heldigvis, selvom det ikke var før i 30'erne, fandt jeg denne person til mig.
Selv hvis du ikke er kronisk syg, kan planlægning af et bryllup være en stressende oplevelse. Der er den frygt, som alle brude har omkring deres bryllupsdag.
Finder jeg den perfekte kjole, og passer den stadig på bryllupsdagen? Vil vejret være godt? Vil vores gæster nyde maden? Vil de sætte pris på alle de personlige detaljer, som vi inkluderede i vores noget ikke-traditionelle bryllup?
Og så er der den frygt, en brud med reumatoid arthritis har på deres bryllupsdag.
Vil jeg føle mig rimelig OK og være i stand til at gå ned ad gangen smertefri? Vil jeg have nok energi til den første dans og til at hilse alle vores gæster? Vil dagens stress sende mig ind i et bluss?
Efter at have levet oplevelsen selv, har jeg fået en idé om nogle af de udfordringer, faldgruber og nyttige handlinger, som lever med kroniske sygdomme kan tage. Her er 10 ting at huske.
1. Det handler om dig og din betydningsfulde anden
Du får en masse uopfordret råd, men du skal gøre, hvad der fungerer for dig. Vi havde 65 personer i vores bryllup. Vi gjorde, hvad der fungerede for os.
Der var tidspunkter, hvor jeg stillede spørgsmålstegn ved, om vi bare skulle elope på grund af al støj fra andre. De mennesker, der elsker og støtter dig, vil være der, uanset hvad, så hvis folk vil klage, så lad dem det. Du kan ikke glæde alle, men det handler alligevel ikke om dem.
2. Overvej at ansætte en planlægger, hvis du kan
Del på Pinterest
Vi gjorde næsten alt selv, fra at plukke og sende invitationerne til præpping af mødestedet. Jeg er 'Type A', så det er delvist, hvordan jeg ville have det, men det var meget arbejde. Vi havde en koordinator for dagen, der bogstaveligt talt var der for at få os ned ad gangen, og det handlede om det.
3. Vær ikke bange for at bede om hjælp
Min mor og nogle af mine gode venner lånte en hånd for at hjælpe os med at oprette lokalet natten før vores bryllup. Det var en fantastisk måde at binde og tilbringe tid sammen på, men det betød også, at jeg havde mennesker, jeg kunne læne på for at udføre min vision uden at jeg skulle gøre alt selv - og uden at skulle betale nogen for at gøre det.
4. Pace dig selv
Du ønsker ikke at være så udmattet af al planlægning, at du ikke kan nyde det faktiske bryllup. Jeg var meget organiseret og prøvede at tjekke tingene ud af listen i god tid, så der ikke var noget større tilbage til sidste øjeblik.
5. Gør det ikke til en heldagsaffære
Jeg var i to bryllupper sidste sommer. Fra da jeg begyndte at gøre mig klar til det tidspunkt, hvor begivenheden var ovre, var der gået godt 16 timer.
Til mit bryllup begyndte vi at være klar kl. 8, ceremonien var kl. 12, og tingene begyndte at afvikle omkring kl. 15 På det tidspunkt, hvor oprydningen fandt sted, blev jeg udtaget.
6. Planlæg ikke en masse doktoraftaler
Del på Pinterest
Selvom du måske har fri, skal du undgå at planlægge en flok lægeaftaler ugen til dit bryllup. Jeg troede, at jeg var smart ved at planlægge aftaler, da jeg havde fri fra arbejde, men det var bare unødvendigt.
Der er så meget, du skal bruge inden dit bryllup. Medmindre du har en grund til at se din læge eller læger, skal du ikke skubbe dig selv. Så meget af kronisk sygt liv er allerede fyldt med aftaler.
7. KISS
Selvom der skulle være masser af smooching på din bryllupsdag, er det ikke, hvad jeg mener. Snarere "Hold det enkelt, dumt!"
Sammen med at have et lille bryllup havde vi en lille bryllupsfest. Min søster var min Maid of Honor og min brudgoms bror var den bedste mand. Det var det.
Det betød, at vi ikke behøvede at organisere masser af mennesker, vi havde ikke en øvelsesmiddag, og det gjorde det bare lettere. Vi havde også ceremonien og modtagelsen på samme sted, så vi ikke behøver at rejse overalt.
8. Bær behagelige sko
Del på Pinterest
Jeg havde to par sko til den store dag. Den første var et smukt hælepar, som jeg havde på mig for at gå ned ad gangen, og at jeg vidste, at jeg skulle tage af lige efter ceremonien. Den anden var et afslappet par søde lyserøde sneakers, som jeg bar resten af tiden, inklusive under vores første dans.
9. Sved ikke de små ting
Alle ønsker, at deres bryllup skal være perfekt, men hvis der er én ting, som nogen med en kronisk sygdom ved, går tingene ikke altid som planlagt.
Din bryllupsdag er ingen undtagelse, uanset hvor meget du planlægger. Vi havde et problem med lydsystemet på vores spillested. Det kunne have været ødelæggende, men jeg tror ikke rigtig, at nogen har bemærket det.
10. Bryllupsdagen er kun en lille del af jeres liv sammen
Det er let at blive fejet med tanken om at gifte sig og alt hvad der følger med bryllupsdagen, især hvis du er bekymret for, at det måske aldrig sker for dig. Men virkeligheden er, at brylluppet i sig selv kun er et par timer ud af resten af jeres liv sammen.
Takeaway
Hvis du fokuserer på dine egne behov og planlægger fremad, vil din bryllupsdag i sidste ende vise sig at være den dag, du drømte om - en du aldrig vil glemme. For mig var det salig. Jamen, jeg var stadig udmattet ved udgangen af det, men det var det værd.
Leslie Rott Welsbacher blev diagnosticeret med lupus og reumatoid arthritis i 2008 i en alder af 22, i løbet af sit første år på kandidatskolen. Efter at have diagnosticeret fortsatte Leslie med en ph.d. i sociologi fra University of Michigan og en kandidatgrad i sundhedsadvokater fra Sarah Lawrence College. Hun forfatter bloggen At komme tættere på mig selv, hvor hun deler sine oplevelser med at tackle og leve med flere kroniske sygdomme, ærligt og med humor. Hun er en professionel patientadvokat, der bor i Michigan.
