17 Mennesker, Der Lever Med Multipel Sklerose, Fortæller Deres Historie

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sidst ændret: 2024-01-12 06:21

Du er ikke din MS

Er du mor? En forfatter? En atlet? Vi vil minde dig om, at der er mere for dig end multipel sklerose, og vi vil have dig til at minde andre ved at afgive din erklæring. Og fortæl verden, at du har MS, MEN …

Betingelser og vilkår

Julias historie, jeg har fundet ud af en sygdom, som jeg blev diagnosticeret med for over 23 år siden. Selvom jeg er over 58 år ung, ved jeg, at jeg vil bekæmpe denne daglige & aldrig give op! Jeg hører det fra mange mennesker, du ser ikke ud som om du er syg! De ser mig ikke på de dårlige dage. Som min tag læser på min cykel - Flyt den! Bekæmpelse af MS … Træning så hurtigt som jeg kan! Dette er lige hvad jeg laver. Lige færdig med MS WALK med min Team & lille servicehund, (vores maskot) Boo. Vil aldrig give op! Vi ved alle ordsprogene…

Nicoles historie, jeg er stadig mig i hjertet.

Tresas historie, MS har ikke mig.

Cathy Chesters historie, Mit navn er Cathy Chester, og jeg har fået diagnosen MS siden 1987. Mit liv er dedikeret til to ting: at skrive og betale det videre til mennesker med MS. Min blog, En Empowered Spirit, er dedikeret til at være fabelagtig over 50 år. Jeg skriver til flere sundhedswebsteder, og jeg er blogger for The Huffington Post. Jeg lever efter den stærke tro på, at livet er lækkert, og vi bør gribe hver dag ved at gøre det bedste, vi kan med de evner, vi hver især besidder.

Amys historie, jeg har haft MS i 25 år siden jeg var 20 år gammel. At have denne sygdom - denne stadigt skiftende, uforudsigelige, unikke sygdom har formet, hvem jeg er i dag. På grund af det har mit liv fået betydning, ville det ikke have været - hvis jeg ikke var blevet formet omkring MS. Nogle mennesker siger, jeg har MS, men det har ikke mig. Jeg siger, jeg har MS, og det ER mig. Og med MS er jeg mere, end jeg nogensinde kunne have været ellers. (se mssoftserve.org!)

Kit's historie, jeg er stadig en kvinde, en kone, en mor og en ven. Jeg lancerede en privat online supportgruppe for mennesker med kronisk sygdom. Jeg bruger fortsat mine evner til at skrive og forske hver dag, hvor jeg forsker i medicinske og personlige problemer for de 800 medlemmer af Living for a Cure. Jeg arbejder langsommere og afbrydes ofte af kravene fra MS, men jeg bidrager stadig til en bedre verden, og det er det, der definerer mig!

J's historie, jeg har boet hos MS i 19 år. Jeg fik diagnosen 18 år. Jeg har aldrig tilladt MS at have kontrol over mit liv! En positiv outlok og en”Jeg vil IKKE give op!” holdning er nødvendig. For mange mennesker betragter dette som en dødsdom, mens jeg har taget min MS og tilladt det at hjælpe mig med at vokse som person. Jeg tager ting en dag ad gangen og tager ikke noget eller nogen for givet. MS definerer ikke, hvem jeg er…. Jeg gør det! MS definerer mig ikke!

Lea's historie, Som du muligvis kan fortælle på billedet - jeg har resterne af 2 sorte øjne fra mit sidste efterår på grund af MS - men jeg rejser stadig op og går lidt mere! Mit liv er mit! Jeg nyder det uanset hvad! Jeg har altid, vil jeg altid, uanset hvilke monSter der kan være i mit liv!

S's historie, jeg har MS, men at opdrage og hjemmeundervise mine børn med særlige behov og se mit ældste barn lykkes på college holder mig stærk. De har brug for mig. Jeg har brug for dem. SAMMEN, vi kan overvinde noget! Vi har været igennem mange storme sammen og kommer altid stærkere ud for det.

Kathys historie, MS er en del af, hvordan jeg skal leve, men det er ikke den jeg vælger at være. At vide, hvad der forårsager mine handicap, er så meget bedre end at leve uden den viden - jeg er en stærkere, bedre og gladere person, fordi jeg ved, hvad der står mig. Uden det er jeg måske aldrig færdig med at miste 100 kg og finde ud af, hvilke andre ting jeg er temmelig god til.

Ella Forbes historie, jeg blev diagnosticeret i november 2010 med RRMS, mit liv ændrede sig, alt omkring mig ændrede sig, intet forblev det samme. Konstanterne var min familie og mine vidunderlige nye onlinevenner, der hjalp mig med at indse, at jeg stadig var mig !!. Jeg lærer konstant og tilpasser mig til min stadigt skiftende nye verden, jeg ser ikke tilbage.. Jeg går videre med MINE ms.

Nicole Price's historie, jeg har haft MS i 13 år nu, og jeg kan IKKE tillade det at kontrollere mit liv.. Jeg har to drenge; i alderen 21 og 15 år, og jeg må fortsætte med at kæmpe for dem. De er mit liv, og jeg er nødt til at sikre mig, at de har lys fremtid. Med min 21-årige i sit 3. år på CWU, der studerer sundheds- og sikkerhedsstyring, og min 15-årige trives i hans første år i gymnasiet og i fodbold, har jeg ikke tid til at MS kontrollerer mig. At forblive positiv og leve for mine drenge holder mig i gang hver dag.

Tonias historie, jeg blev diagnosticeret for 10 år siden i en alder af 33. Symptomerne var lidt svære at vænne sig til i starten, men jeg lærte gradvist at styre dem. Min familie er meget støttende, og det betyder verden for mig. Jeg nægter at lade MS diktere, hvor jeg kan gå, og hvad jeg kan gøre. Jeg vil lykkes med alle nødvendige midler !!!

Christies historie, jeg er en antallet knusende fotograf, der elsker at køre på min cykel virkelig, virkelig hurtigt. Ja, jeg bor med MS og har gode dage og dårlige dage. Jeg prøver at fylde de gode dage med aktiviteter, jeg elsker: griner med venner og familie, tager billeder, cykler, havearbejde, tjekker god mad i solrige San Diego, skriver, tegner, læser, rejser rundt om i kloden. Du får ideen. MS kommer ikke i vejen for at gøre ting, jeg elsker. Periode.

Ryan Proces historie, jeg har alt for mange ting at udrette. Som at være far og mand. Jeg har ikke tid til at opgive at leve !!! Jeg arbejder som kok, busskoordinator for en lejr og en wrestlingdommer. Jeg tager mine lægemidler og overvåger mit helbred, og jeg vil ikke give efter for denne sygdom.

Ann Pietrangelo's historie, Jeg hedder Ann Pietrangelo, og jeg skrev bogen, “No More Secs! At leve, grine og elske trods multipel sklerose”fordi det er hvad jeg gør hver eneste dag. Jeg er også en tredobbelt negativ brystkræftoverlevende, så jeg forstår behovet for at fortsætte i lyset af forhindringer. Hvor vejen fører er et mysterium. Jeg er bare taknemmelig for at være på farten.

Jennifer Duncans historie, jeg har måske MS, men den har ikke mig og vil aldrig. Jeg har en fantastisk familie, der hjælper med min MS. Min mand og børn er store, og så er min mor. Jeg har haft MS i halvandet år og klarer mig hidtil godt med det.

Barbara Nuss 'historie, Nogle mennesker synes måske dette umuligt, men jeg ser på min MS som en velsignelse i forklædning. MS har vist mig styrke og mod, som jeg aldrig vidste før. Det har vist mig, hvor dyrebart livet er, og at ikke svede de små ting. Jeg er muligvis ikke i stand til at gøre de ting, jeg plejede at have det liv, jeg plejede at tjene de penge, jeg plejede at bruge til. Men jeg har en kærlig familie og stort support system. Jeg lærte at værdsætte livet, og uanset hvilke problemer jeg går igennem i øjeblikket er ikke så dårlige, som de kunne være. Jeg så ikke livet på denne måde før, og jeg krediterer min MS for at have vist mig.

Debbie Phillips historie, jeg er 49, en kone, mor, bedstemor og jeg er stadig mig. Min mand er en 30-årig hærsveteran med Terminal KOLS. Han fik diagnosen 2 år før jeg fik diagnosen RRMS, vi tager os af hinanden. Jeg vil IKKE give op, men jeg vil uddanne så mange mennesker som jeg kan om MS, indtil vi finder en kur!

Jill Gebhards historie, MS har muligvis ændret mit liv, men det forhindrer mig ikke i at gøre det, jeg elsker. Jeg er måske langsommere end alle andre, men jeg er fast besluttet på at leve mit liv fuldt ud! MS tog min ungdom væk, og jeg tager lidt tilbage hver dag. Og ved du hvad? Du kan også!

Nicoles historie, jeg blev diagnosticeret næsten 4 år siden 29 år gammel. Jeg vil ikke lyve, det var ødelæggende. Det var skræmmende, og indtil i dag er det stadig. Den eneste forskel er i dag, jeg støttes af familie og nogle nære venner. Jeg ved, uanset hvad det eneste, jeg har kontrol over, er, hvordan jeg reagerer på det, jeg har over for. Giv aldrig op på dig selv eller dine mål. Du er måske ikke den nøjagtige samme fysiske person, som du engang var, men du er stadig den nøjagtige samme sjæl, som Gud skabte lader kæmpe for at leve det liv, vi fik.

Michelle Lozas historie, jeg fik diagnosen nov 2009. Mine døtre var kun 7 og 9 år gamle. Jeg gik fra en almindelig gift arbejdende mor til nu et enkelt ophold hjemme supermamma. MS vil ikke forhindre mig i at gøre ting, men i stedet benytter jeg enhver lejlighed til at gøre ting. Mit motto er at gøre erindringer hver chance vi får.

Bonny Hanans historie, MS er en del af mit liv, ikke hele mit liv. Jeg fik diagnosen marts 2012 efter 2 år som en måske baby. Siden da har jeg fulgt mit yndlingsband rundt i det sydlige USA. Fåede flere nye venner og lærte at gå ind for mig selv. Det vigtigste er, at jeg har brugt meget mere kvalitetstid med min familie og har opbygget endnu stærkere bånd med dem. Især min 13 år gamle datter, der trods denne sygdom fortæller mig hele tiden, at jeg er den bedste mor nogensinde!

Dan og Jens historie, MS definerer os ikke, men det er en stor karakter i vores historie. Vores historie er bestemt en kærlighedshistorie, hvor MS spiller rollen som en matchmaker. Uden at have sygdommen, har vi måske aldrig mødtes på et MS-program for 11 år siden. Det er oftest den onde fyr i vores historie. Men vi er superheltene, der overvinder denne sygdom. Det definerer os ikke. At leve med multipel sklerose gør vores historie mere interessant.

Cheri Cover, jeg er ikke kun min MS, fordi der er mere liv end MS. Jeg har familie og venner, der holder af mig, og jeg holder af dem. Jeg kan ikke læne sig tilbage og dvæle ved min tilstand hele dagen og gå glip af livet. Sammen slår vi dette monster!

Deltag i vores Facebook-community for MS

Deltag i et støttende samfund og lær mere om MS. Fra det grundlæggende, til behandling til at håndtere dine symptomer.

Indsend en video til “Du har fået dette”

“Du har fået dette” understøtter MS-samfundet. Se videoer fra andre, der lever med MS, og lær, at du ikke er alene i din kamp. Få opmuntring og råd fra folk ligesom dig, og føl dig bemyndiget til at dele din egen historie.

Prognose ved multipel sklerose og forventet levealder

7 MS-fakta, du burde vide

8 almindelige MS-symptomer hos kvinder

12 måder MS påvirker kroppen

De bedste ressourcer til MS fra hele internettet

5 nye behandlinger, der ændrer MS

Kvinder har en meget højere risiko for at udvikle MS end mænd, og sygdommen kan påvirke kvinder forskelligt.

MS Fra top til bund Få et overblik over, hvordan MS påvirker hele kroppen med dette interaktive kort.

7 Must-Know MS-fakta, fra symptomer til næste trin, find ud af, hvad du har brug for at vide.

Betingelser og vilkår

Healthline indsamler information fra brugere via Facebooks applikation udelukkende med det formål at skabe en bedre brugeroplevelse på applikationen. Healthline indsamler kun de nødvendige oplysninger, der er nødvendige for at betjene denne applikation. Ingen af de oplysninger, der er indsamlet fra brugerens Facebook-konti, vil blive brugt til formål uden for applikationen. Healthline ejer ingen rettigheder til disse data.

Berettigelse

Indsendelser er åbne for alle indbyggere i De Forenede Stater med undtagelse af ansatte i Healthline Networks, dets reklamebureauer og salgsfremmende agenturer, deres respektive tilknyttede selskaber og tilknyttede virksomheder og sådanne medarbejders nærmeste familiemedlemmer. Kun en adgang pr. Person tilladt.

Vinderudvælgelse

Posten med flest aktier kl. 23.59 den 30. juni 2013 køres som vinder. I tilfælde af uafgjort vil prisen blive delt mellem vinderne. Navnene på vinderne vil også blive lagt på Healthline Multiple Sclerosis Facebook-siden.

Prisen

Et gavekort på $ 50 vil blive tildelt vinderen til det første sted. Vinderne kontaktes via e-mail-kontoen eller formularen på deres blog den 10. juli 2013. For at kræve præmien skal vinderen svare via e-mail til [email protected] senest den 30. juli 2013. Svarene skal indeholde fuld navn, e-mail-adresse og placering. Præmier uddeles den 31. juli 2013. Manglende reaktion i henhold til disse bestemmelser betyder, at vinderen mister prisen.

Indsendelsesperiode

Indsendelser begynder den 26. april 2013. Indlæg skal være modtaget kl. 23:59 PST den 30. juni 2013.

Indgang

Alle poster skal skrives på engelsk.

Deltagere kan ikke indtaste med flere e-mail-konti eller flere identiteter.

Indsendelser, der krænker eller krænker en anden persons rettigheder, herunder men ikke begrænset til ophavsret, er ikke berettiget.

Licens og erstatning

Når du indsender et MS-plakatbillede, accepterer du følgende: Jeg giver hermed Healthline Networks en royalty-fri, evigvarende licens til at bruge billedet, der er indsendt hermed ("Arbejdet") til ethvert formål overhovedet. Anvendelser kan omfatte, men er ikke begrænset til, promovering af Healthline Networks og deres projekter på nogen måde, herunder på nettet, i trykte publikationer, distribueret til medierne og i kommercielle produkter. Healthline Networks forbeholder sig retten til at bruge / ikke bruge noget arbejde, som Healthline Networks anser for passende efter eget skøn. Intet arbejde returneres, når det er indsendt.

Jeg forstår, at jeg ved indsendelse af et MS-plakatbillede hermed anerkender, at Healthline Networks ikke overhovedet bærer noget ansvar for at beskytte mit arbejde mod tredjeparts krænkelse af min ophavsret eller andre intellektuelle ejendomsrettigheder eller andre rettigheder, jeg måtte have i sådant arbejde, og i ingen måde er ansvarlig for de tab, jeg måtte lide som følge af en sådan overtrædelse; og jeg repræsenterer og garanterer hermed, at mit arbejde ikke krænker rettighederne for nogen anden person eller enhed. Til gengæld for værdifuld vederlag frigiver jeg, ubetinget, ufarlig og skadesløsgørelse af Healthline Networks, deres direktører, officerer og ansatte på og fra alle krav, forpligtelser og tab, der opstår som følge af eller i forbindelse med min deltagelse i indsendelsesgalleriet, eller Healthline Network brug af mit arbejde. Denne frigivelse og erstatning skal være bindende for mig og mine arvinger, eksekutører, administratorer og tildeler.

Healthline Networks er ikke ansvarlig for tab, der opstår som følge af eller i forbindelse med eller som følge af en indkaldelse af indsendelser, der er promoteret af Healthline Networks.

Sponsoreret af Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609