Triple Marker Screen Test - Definition Og Patientuddannelse

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 11:14

Hvad er en triple markørskærmtest?

Triple marker screen test er også kendt som triple test, multiple marker test, multiple marker screening og AFP Plus. Den analyserer, hvor sandsynligt en ufødt baby har visse genetiske lidelser. Undersøgelsen måler niveauerne af tre vigtige stoffer i moderkagen:

alfa-fetoprotein (AFP)
human chorionisk gonadotropin (HCG)
østriol

Triple marker screening administreres som en blodprøve. Det bruges til kvinder, der er mellem 15 og 20 uger gravide. Et alternativ til denne test er den firedoblede markørskærmtest, der også ser på et stof kaldet inhibin A.

Hvad gør en triple marker screen test?

En tredobbelt markørskærmstest tager en blodprøve og detekterer niveauerne af AFP, HCG og estriol deri.

AFP: Et protein produceret af fosteret. Høje niveauer af dette protein kan indikere visse potentielle defekter, såsom neuralrørsdefekter eller svigt i fosterets underliv.

HGC: Et hormon produceret af placenta. Lave niveauer kan indikere potentielle problemer med graviditeten, herunder mulig spontanabort eller ektopisk graviditet. Høje niveauer af HGC kan indikere en molær graviditet eller en multiple graviditet med to eller flere børn.

Estriol: Et østrogen, der kommer fra både fosteret og moderkagen. Lave estriolniveauer kan indikere risiko for at få en baby med Downs syndrom, især når de er parret med lave AFP-niveauer og høje HGC-niveauer.

Unormale niveauer

Unormale niveauer af disse stoffer kan indikere tilstedeværelsen af:

neuralrørsdefekter, såsom spina bifida og anencephaly
flere spædbørn, såsom tvillinger eller trillinger
en forkert tidslinje, hvor graviditeten er længere langs eller ikke så langt, som man engang troede

Unormale niveauer kan også indikere Downs syndrom eller Edwards syndrom. Downs syndrom opstår, når fosteret udvikler en ekstra kopi af kromosom 21. Det kan forårsage medicinske problemer og i nogle tilfælde indlæringsvanskeligheder. Edwards syndrom kan resultere i omfattende medicinske komplikationer. Disse er undertiden livstruende i de første måneder og år efter fødslen. Kun 50 procent af fostre med denne tilstand overlever til fødslen, ifølge Trisomy 18 Foundation.

Hvem drager fordel af triple markørskærmtesten?

Triple markørskærmtest hjælper potentielle forældre med at forberede og vurdere muligheder. De advarer også læger om at se et foster nærmere for andre tegn på komplikationer.

Testen anbefales ofte mest til kvinder, der:

er 35 år eller ældre
har en familiehistorie med fødselsdefekter
have diabetes og bruge insulin
har været udsat for høje niveauer af stråling
havde en virusinfektion under graviditeten

Hvilken forberedelse er der involveret i en tredobbelt markørskærmtest?

Kvinder behøver ikke at forberede sig til en tredobbelt markørskærmtest. Der er ingen krav om spisning eller drikke på forhånd.

Der er endvidere ingen risici forbundet med at tage triple marker screen test.

Hvordan administreres en triple marker screen test?

Den triple markørskærmtest administreres på et hospital, klinik, lægekontor eller laboratorium. Processen ligner enhver anden blodprøve.

En læge, sygeplejerske eller laboratoriet renser hudens plaster, hvor de vil indsætte nålen. De vil sandsynligvis placere et gummibånd eller en anden strammeindretning på din arm for at gøre en vene mere tilgængelig. Sundhedspersonalet indsætter derefter nålen for at trække blod, og de fjerner den, når hætteglasset er fuldt. De renser injektionsstedet med en vatpind eller andet absorberende materiale og lægger en bandage på såret.

Blodet sendes derefter til et laboratorium for vurdering.

Der er ingen bivirkninger ved triple markørskærmtest. Du kan opleve let ubehag på grund af den nål, der bruges til at tage blod, men det falmer hurtigt.

Hvad er fordelene ved en tredobbelt markørskærmtest?

En triple markørskærmstest kan indikere potentielle komplikationer med en graviditet såvel som tilstedeværelsen af flere fostre. Dette hjælper forældrene med at forberede sig til fødselen. Hvis alle testresultaterne er normale, ved forældrene, at det er mindre sandsynligt, at de har et barn med en genetisk lidelse.

Hvad er resultaterne af en triple markørskærmtest?

Resultaterne af triple markørskærmtesten viser sandsynligheden for, at et spædbarn har en genetisk lidelse, såsom Downs syndrom eller spina bifida. Testresultater er ikke ufejlbarlige. De viser kun en sandsynlighed og kan være en indikation for yderligere test.

Læger overvejer ofte flere andre faktorer, der kan påvirke testresultaterne. Disse inkluderer:

mors vægt
hendes etnicitet
hendes alder
om hun har diabetes eller ej
hvor langt langs hun er i sin graviditet
om hun har flere graviditeter eller ej

Næste skridt

Forældre, der får negative indikatorer på deres tredobbelt markørskærmtest, skal derefter beslutte, hvilke handlinger de skal tage. Selvom unormale resultater kan vedrøre, betyder de ikke nødvendigvis, at der endnu er noget at bekymre sig om. I stedet er de en god indikation for at udforske yderligere test eller overvågning.

I tilfælde af unormale resultater kan der bestilles en fostervandsprøve. I denne test udtages en prøve fostervand fra livmoren via en tynd, hul nål. Denne test kan hjælpe med at detektere genetiske tilstande og fosterinfektioner.

Hvis dine resultater viser høje niveauer af AFP, vil din læge sandsynligvis bestille en detaljeret ultralyd for at undersøge fosterets kranium og rygsøjle for neuralrørsdefekter.

Ultralyd kan også hjælpe med at bestemme fosterets alder og hvor mange fostre en kvinde bærer.