Hvad Jeg Vil Have Dig Til At Vide Om Usynlig Sygdom

Hvad Jeg Vil Have Dig Til At Vide Om Usynlig Sygdom
Hvad Jeg Vil Have Dig Til At Vide Om Usynlig Sygdom

Video: Hvad Jeg Vil Have Dig Til At Vide Om Usynlig Sygdom

Video: Hvad Jeg Vil Have Dig Til At Vide Om Usynlig Sygdom
Video: FÅR MIN SØSTER TIL AT GRÆDE *Not clickbait!* 2024, Kan
Anonim

Livet med en usynlig sygdom kan undertiden være en isolerende oplevelse. Visse kroniske tilstande, som ADHD, multippel sklerose, depression og KOL, kan ikke ses, så det er svært for andre at vide, hvordan det er at leve med sådanne udfordringer.

Vi bad medlemmer af vores samfund om at hjælpe #MakeItVisible ved at åbne op for, hvordan det er at leve med en usynlig sygdom. Ved at dele deres historier, vil vi alle forstå lidt mere om de udfordringer, som hinanden står over for dag ind og dag ud.

”Bare fordi jeg ser godt ud, betyder det ikke, at jeg har det godt.” - Pam S., lever med reumatoid arthritis

”Jeg ville ønske, at folk forstod, at selvom alt i livet var let, ville jeg stadig have tvivl og depression.” - Amber S., lever med depression

usynlig sygdom
usynlig sygdom

Del på Pinterest

”Jeg tror, at så mange mennesker synes, at Crohns bare er en 'pooping sygdom', mens det i virkeligheden er så meget mere end det. Min ledssmerter og træthed kan til tider være direkte ødelæggende, og det ser ud til, at folk ikke forstår alvoret ved det.” - Jim T., der lever med Crohns sygdom

”Folk tror, at jeg ikke er social, og min familie forstår ikke, at jeg nogle gange er træthed. Problemer med skjoldbruskkirtlen kan gøre dig deprimeret en dag, glad den næste og træt af den næste, og vægtøgningen kan være en mental / følelsesmæssig kamp al sin egen.” - Kimberly S., lever med hypothyreoidisme

”Vi er erobrere, vi er overlevende, men vi er også lidende. Det er ofte misforstået, at en person ikke kan være begge dele, men jeg vågner op og går igennem hver dag med at forstå virkeligheden i mine helbredsforhold, som inkluderer at være ærlig overfor mig selv og dem omkring mig. At diskutere personlige grænser og hædre kroppens grænser bør ikke være tabuemner.” - Devri Velazquez, lever med vaskulitis

Del på Pinterest

”Jeg er stadig MEG. Jeg kan stadig lide at gøre ting, have selskab og blive værdsat.” - Jeanie H., lever med reumatoid arthritis

”Hvis jeg eremiterer et stykke tid, skal du ikke lægge mig ned for det. Hvis jeg vil forlade tidligt, fordi min mave gør ondt: det gør ondt. Det er ikke bare, 'Åh, jeg har det ikke godt.' Det er, 'Jeg har lyst til, at jeg får mine indersider revet ud, og jeg er nødt til at rejse.' Jeg virker stædig, men det er fordi jeg ved, hvad der udløser min angst, og jeg prøver at holde mig ude af situationer, der ikke understøtter mit velvære.” - Alyssa T., lever med depression, angst og IBS

”Jeg ville ønske, at folk ikke ville springe til konklusioner, der var baseret på optrædener. Selvom en person, der er kronisk syg, kan se 'sund' ud og handle 'normal', er vi stadig kronisk syg, og vi kæmper stadig hver dag med at udføre enkle opgaver og passe ind i alle andre. At have min makeup gjort og iført pænt tøj gør ikke nogen automatisk sund.” - Kirsten Curtis, lever med Crohns sygdom

”Fordi det er usynligt, vil jeg undertiden glemme, at jeg lever med enhver sygdom, indtil, WHAM! De kroniske smerter starter, og jeg bliver hurtigt mindet om, at jeg har særlige begrænsninger. Det er virkelig et sindssving fra dag til dag.” - Tom R., der lever med Crohns sygdom

Del på Pinterest

”Stop med at fortælle mig at 'drikke denne juice eller' spise denne for at helbrede alt sammen. ' Stop med at fortælle mig at 'træne mere.' Og hold op med at fortælle mig, at fordi jeg stadig arbejder, må min smerte ikke være så slem. Jeg har brug for at spise, have et tag over hovedet, købe medicin og betale læger.” - Kristin M., lever med reumatoid arthritis

”Det er uden for min kontrol at ikke dømme mig selv for mine beslutninger. Jeg kan ikke undgå at føle mig frustreret og ængstelig hele dagen. Det er ikke mit valg at være så uberegnelig, stole på mig, og enhver anden, der lever med psykiske problemer, valgte heller ikke denne vej.” - Jane S., der lever med OCD, angst og depression

”Folk antager altid, at jeg er doven, når de ikke har nogen idé om, hvor stor indsats det kræver for bare at være oppe.” - Tina W., lever med hypothyreoidisme

”Jeg ville ønske, folk ville forstå, at jeg ikke bare er doven ved ikke at arbejde. Jeg savner min uafhængighed. Jeg savner det sociale aspekt af arbejde.” - Alice M., lever med slidgigt

”Folk hører bare gigt og tænker på deres ældre slægtninge. Det er ikke kun for ældre mennesker, og det påvirker mere end bare dine led.” - Susan L., lever med reumatoid arthritis

”Træthed, smerter, vægtøgning, hjernetåge, angst og depression er alle en del af mit liv, og ingen kan fortælle det. Mange mennesker tror, at vi alle bare er dovne, fedme og ikke motiverede, og det er så langt fra sandheden! Jeg ønsker også, at folk forstår, hvor meget denne sygdom påvirker os følelsesmæssigt og mentalt. Vi bliver fysisk til nogen, som vi ikke kender. For mig er det ekstremt vanskeligt at se, hvor meget jeg har ændret i udseendet. Det er hjerteskærende at være ærlig.” - Sherri D., lever med hypothyreoidisme

Anbefalet: