Hughes Syndrom (antiphospholipid Syndrom): Symptomer Og Mere

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 11:14

Oversigt

Hughes syndrom, også kendt som “klæbrig blodsyndrom” eller antiphospholipid syndrom (APS), er en autoimmun tilstand, der påvirker den måde, hvorpå dine blodceller binder sammen eller koagulerer. Hughes syndrom betragtes som sjældent.

Kvinder, der har tilbagevendende aborter og mennesker, der har et slagtilfælde før 50-års alderen, opdager undertiden, at Hughes-syndrom var en underliggende årsag. Det anslås, at Hughes syndrom påvirker tre til fem gange så mange kvinder som mænd.

Selvom årsagen til Hughes syndrom er uklar, mener forskere, at kost, livsstil og genetik alle kan have indflydelse på at udvikle tilstanden.

Symptomer på Hughes syndrom

Symptomerne på Hughes syndrom er svære at få øje på, da blodpropper ikke er noget, du let kan identificere uden andre sundhedsmæssige tilstande eller komplikationer. Nogle gange forårsager Hughes syndrom et kneblet rødt udslæt eller blødning fra næsen og tandkødet.

Andre tegn på, at du muligvis har Hughes syndrom, inkluderer:

tilbagevendende spontanabort eller dødfødsel
blodpropper i dine ben
kortvarigt iskæmisk angreb (TIA) (svarer til et slagtilfælde, men uden permanente neurologiske virkninger)
slagtilfælde, især hvis du er under 50 år
lavt blodpladeantal
hjerteanfald

Mennesker, der har lupus, kan være mere tilbøjelige til at have Hughes syndrom.

I sjældne tilfælde kan ubehandlet Hughes-syndrom eskalere, hvis du har samtidig koagulationsforekomst i hele kroppen. Dette kaldes katastrofalt antiphospholipid syndrom, og det kan forårsage alvorlig skade på dine organer såvel som døden.

Årsager til Hughes syndrom

Forskere arbejder stadig på at forstå årsagerne til Hughes syndrom. Men de har bestemt, at der er en genetisk faktor, der spiller.

Hughes syndrom overgås ikke direkte fra en forælder, som andre blodtilstande, som hæmofili, kan være. Men at have et familiemedlem med Hughes syndrom betyder, at du er mere tilbøjelig til at udvikle tilstanden.

Det er muligt, at et gen, der er forbundet med andre autoimmune tilstande, også udløser Hughes syndrom. Det ville forklare, hvorfor mennesker med denne tilstand ofte har andre autoimmune tilstande.

At have visse virale eller bakterielle infektioner, såsom E. coli eller parvovirus, kan udløse Hughes syndrom til at udvikle sig, efter at infektionen er klaret. Medicin til bekæmpelse af epilepsi såvel som orale prævention, kan også spille en rolle i at udløse tilstanden.

Disse miljømæssige faktorer kan også interagere med livsstilsfaktorer - som ikke at få nok motion og spise en diæt med højt kolesteroltal og udløse Hughes syndrom.

Men børn og voksne uden nogen af disse infektioner, livsstilsfaktorer eller medicinbrug kan stadig få Hughes syndrom når som helst.

Flere undersøgelser er nødvendige for at sortere årsagerne til Hughes syndrom.

Diagnose af Hughes syndrom

Hughes syndrom diagnosticeres gennem en række blodprøver. Disse blodprøver analyserer antistofferne, som dine immunceller fremstiller for at se, om de opfører sig normalt, eller om de er målrettet mod andre sunde celler.

En almindelig blodprøve, der identificerer Hughes syndrom kaldes et antistofimmunoanalyse. Du skal muligvis have flere af disse gjort for at udelukke andre forhold.

Hughes syndrom kan fejldiagnostiseres som multippel sklerose, fordi de to tilstande har lignende symptomer. Grundig test bør bestemme din korrekte diagnose, men det kan tage nogen tid.

Behandling af Hughes syndrom

Hughes syndrom kan behandles med blodfortyndere (medicin, der reducerer din risiko for blodpropper).

Nogle mennesker med Hughes syndrom præsenterer ikke symptomerne på blodpropper og kræver ikke nogen behandling ud over aspirin for at forhindre risikoen for, at blodpropper udvikler sig.

Antikoagulantemedicin som warfarin (Coumadin) kan ordineres, især hvis du har haft en dyb venetrombose.

Hvis du prøver at bære en graviditet til en periode og har Hughes syndrom, kan du få ordineret en lavdosis aspirin eller en daglig dosis af det blodfortyndende heparin.

Kvinder med Hughes syndrom er 80 procent mere tilbøjelige til at bære en baby til fødsel, hvis de er diagnosticeret og starter en enkel behandling.

Diæt og motion for Hughes syndrom

Hvis du får diagnosen Hughes syndrom, kan en sund kost reducere din risiko for mulige komplikationer, som slagtilfælde.

Spise en diæt, der er rig på frugt og grønsager og lavt transfedt og sukker giver dig et sundere hjerte-kar-system, hvilket gør blodpropper mindre sandsynlige.

Hvis du behandler Hughes syndrom med warfarin (Coumadin), råder Mayo Clinic dig til at være konsistent med hvor meget K-vitamin du spiser.

Mens små mængder K-vitamin muligvis ikke påvirker din behandling, kan regelmæssigt at ændre dit indtag af vitamin K få din medicineffektivitet til at ændre sig farligt. Broccoli, rosenkål, garbanzobønner og avocado er nogle af de fødevarer, der indeholder K-vitamin.

At få regelmæssig træning kan også være en del af styringen af din tilstand. Undgå at ryge og oprethold en sund vægt for din kropstype for at holde dit hjerte og vener stærke og mere modstandsdygtige mod skader.

Udsigterne

For de fleste mennesker med Hughes syndrom kan tegn og symptomer håndteres med blodfortyndere og antikoagulerende medicin.

Der er nogle tilfælde, hvor disse behandlinger ikke er effektive, og andre metoder skal bruges for at forhindre blod i koagulation.

Hvis det ikke behandles, kan Hughes syndrom skade dit hjerte-kar-system og øge din risiko for andre helbredsmæssige tilstande, såsom spontanabort og slagtilfælde. Behandling af Hughes syndrom er livslang, da der ikke er nogen kur mod denne tilstand.

Hvis du har haft noget af følgende, skal du tale med din læge om at blive testet for Hughes syndrom: