Oversigt
Buler og uregelmæssigheder i form af din kraniet er normalt enkle variationer i anatomi. Alle har variationer i knoglestruktur - overvej bare, hvor meget forskellige menneskers ansigter kan se ud fra hinanden som bevis.
Men der er nogle tilfælde, hvor en ny bule eller stød, du bemærker i din kranium, kan indikere en alvorlig medicinsk tilstand. Dette er den type symptom, der skal tjekkes af en læge, især hvis formen på din kraniet pludselig ser ud til at ændre sig.
Indgreb i kraniet forårsager
En tand i dit hoved (også kendt som en kranium) kan indikere adskillige medicinske tilstande. Det kan også være genetisk eller ske på grund af en skade.
Trauma
Bilulykker, fald eller alvorlige slag på hovedet kan forårsage, hvad der kaldes en deprimeret brud i din kraniet. En deprimeret brud betyder, at en del af din kranium er blevet knust ind mod din hjerne. Denne type skade kræver medicinsk akut behandling.
Enhver betydelig hovedskade skal straks evalueres af en læge.
Gorham's sygdom
Gorhams sygdom er en sjælden tilstand, der fører til, at din knoglemasse erstattes af andre slags væv. Gorhams sygdom kan forårsage knogletab i din kranium, hvilket i nogle tilfælde kan føre til en synlig bule.
Pagets knoglesygdom
Pagets sygdom forstyrrer din krops evne til at erstatte gammelt knoglevæv med sundt nyt knoglevæv. Dette kan føre til en overvækst af knogler i din kranium, hvilket kan føre til hovedpine og andre symptomer. Nogle gange kan overvæksten få din kranium til at virke uregelmæssig eller buleret.
Kræft
Der er rapporter om tilfælde af kranier, som har ført til, at læger har opdaget kræft hos en person. Disse tilfælde er sjældne, men”knogledestruktive” kræftformer (såsom myelomatose) kan forårsage kranietryk og uregelmæssigheder i kranier.
Medfødt kranieindrykk
Undertiden fødes babyer med en indrykk i kraniet. Disse indrykk kan være forårsaget af fødselsprocessen eller af den måde babyen blev placeret i deres mors liv. Hvis knoglerne i en babys kraniet smelter for tidligt, kan babyens hoved synes at være buleret eller forkert formet - en tilstand kaldet craniosynostosis.
Craniosynostosis kan ske af sig selv, eller den kan være forårsaget af genetiske syndromer, herunder Apert syndrom og Pfeiffer syndrom.
Diagnose af hovedbukken
Hvis du er bekymret for en tand i din kranium, vil din læge evaluere din kraniums form. Din læge kan også stille spørgsmål om familiehistorie og andre symptomer, du måtte have.
Ofte er der ikke mere nødvendigt end en grundig historie og fysisk undersøgelse, men din læge kan muligvis anbefale yderligere test for at afsløre, hvad der forårsager din kraniumspres. Disse tests kan omfatte:
- CT-scanning
- MR-scanning
- PET-scanning
- Røntgen
- Knoglescanning
Risikofaktorer
Risikofaktorerne for at udvikle buler i din kraniet afhænger af den underliggende årsag. Det er vanskeligt at negle, hvem der er mere "i fare" for at udvikle en hovedbuks som et symptom eller en tilstand.
Der er noget, der antyder, at mænd har en højere risiko end kvinder for at udvikle Gorhams sygdom.
Genetik kan spille en rolle i nogle af de syndromer, der kan forårsage kranedepressioner hos nyfødte, men ofte er der ingen genetisk årsag. I Apert-syndrom kan for eksempel en forælder overføre genet for syndromet til deres barn, eller barnet kan udvikle det spontant, mens det er i utero.
Risikofaktorer for forskellige typer kræftformer kan omfatte livsstilsfaktorer (såsom rygning), miljøudløsere og familiehistorie.
Behandling
Behandlingerne for en tand i din kraniet varierer meget, afhængigt af den underliggende årsag.
Behandling af deprimerede kraniumbrud
Deprimerede kraniumbrud kræver ofte kirurgi. Benfragmenter skal fjernes fra området omkring din hjerne for at forhindre hjerneskade. Disse typer brud behandles også med medicin til smertelindring og antibiotika for at forhindre infektion.
Behandling af kræftsvulster
I det sjældne tilfælde, at din kraniums uregelmæssige form afslører en ondartet tumor, har du brug for kræftbehandling. Der vil sandsynligvis være behov for kirurgi for at slippe af med kræfttumoren. Den behandling, du har brug for efter operationen, afhænger af, hvilken slags kræft du har, og hvor aggressiv behandlingen skal være.
Behandling af knoglesygdomme
Hvis du har Pagets knoglesygdom, Gorhams sygdom eller en anden sjælden knoglesygdom, der forårsager din kraniet, kan din læge muligvis ordinere bisfosfonater - lægemidler, der forhindrer din krop i at absorbere dit knoglevæv. Alendronat (Fosamax) og ibandronat (Boniva) er eksempler på disse lægemidler.
Nogle mennesker har muligvis brug for knogletransplantater for at korrigere kirurgisk tabet af knoglemasse i deres kranium.
Behandling af babyer med kranier
Når en baby bliver født med en hovedbukken eller kranietabnormalitet, vil symptomerne normalt løse sig selv inden for 6 måneder.
I nogle tilfælde kan hjelmterapi anbefales. Der er også tilfælde, hvor kirurgi er påkrævet for at korrigere kraniet og sikre, at babyens hjerne har plads nok til at udvikle sig, når den vokser.
Takeaway
Selvom det er almindeligt, at formen på folks kranier varierer, kan en ny bule eller uregelmæssighed i din kranium lejlighedsvis indikere en alvorlig helbredstilstand. Huller i din kraniet kan være forårsaget af traumer, kræft, knoglesygdomme og andre tilstande.
Hvis du bemærker en ændring i din kraniums form, skal du aftale en aftale med din læge. Vær opmærksom på andre symptomer, såsom hovedpine, hukommelsestab og synsproblemer, der kan forbindes med en tand i din kranium.
