Jeg kunne høre hvisken fra alle i puljen. Alle øjne var på mig. De stirrede på mig, som om jeg var en udlænding, de så for første gang. De var ubehagelige med de uidentificerede plettet røde pletter på overfladen af min hud. Jeg vidste det som psoriasis, men de vidste det var oprørende.
En repræsentant for poolen henvendte sig til mig og spurgte, hvad der foregik med min hud. Jeg fumlede over mine ord og prøvede at forklare psoriasis. Hun sagde, at det var bedst for mig at rejse, og foreslog, at jeg tog med en lægeundersøgelse for at bevise, at min tilstand ikke var smitsom. Jeg forlod puljen og blev flov og skammet.
Dette er ikke min personlige historie, men det er en almindelig fortælling om den diskrimination og stigma, som mange mennesker med psoriasis har stødt på i deres daglige liv. Har du nogensinde været udsat for en ubehagelig situation på grund af din sygdom? Hvordan håndterede du det?
Du har visse rettigheder på arbejdspladsen og offentligt vedrørende din psoriasis. Her er nogle nyttige tip til, hvordan du reagerer, når og hvis du oplever pushback på grund af din tilstand.
Skal svømme
Jeg begyndte denne artikel med en fortælling om, at nogen blev diskrimineret i en offentlig pool, fordi dette desværre sker ganske ofte for mennesker, der lever med psoriasis.
Jeg har undersøgt reglerne i flere forskellige offentlige puljer, og ingen erklærede, at folk med hudtilstande ikke er tilladt. I nogle få tilfælde læste jeg regler om, at folk med åbne sår ikke er tilladt i puljen.
Det er almindeligt, at de af os med psoriasis har åbne sår på grund af ridser. I dette tilfælde er det sandsynligvis bedst for dig at afstå fra kloreret vand, fordi det kan have negativ indflydelse på din hud.
Men hvis nogen beder dig om at forlade puljen på grund af din helbredstilstand, er dette en krænkelse af dine rettigheder.
I dette tilfælde vil jeg foreslå, at der udskrives et faktablad fra et sted som National Psoriasis Foundation (NPF), som forklarer, hvad psoriasis er, og at det ikke er smitsom. Der er også muligheden for at rapportere din oplevelse på deres websted, og de vil sende dig en pakke information og et brev, der skal gives til virksomheden, hvor du står over for forskelsbehandling. Du kan også få et brev fra din læge.
Gå til spaen
En tur til spaen kan give mange fordele for dem af os, der lever med psoriasis. Men de fleste mennesker, der lever med vores tilstand, undgår spaet for enhver pris på grund af frygt for at blive afvist eller diskrimineret.
Kurbade kan kun nægte service, hvis du har åbne sår. Men hvis en virksomhed forsøger at afvise service til dig på grund af din tilstand, har jeg et par tip til at undgå denne besværlige situation.
Først skal du ringe videre og rådgive etablering af din tilstand. Denne metode har været meget nyttig for mig. Hvis de er uhøflige, eller du føler en dårlig stemning over telefonen, skal du gå videre til en anden virksomhed.
De fleste kurbade skal være fortrolige med hudtilstandene. Efter min oplevelse er mange massager tendens til at være frie ånder, kærlige, venlige og accepterende. Jeg har modtaget massage, da jeg var dækket 90 procent, og blev behandlet med værdighed og respekt.
Fritid fra arbejde
Hvis du har brug for fri fra jobbet til lægebesøg eller psoriasisbehandlinger, f.eks. Fototerapi, kan du muligvis være omfattet af loven om familielæg. Denne lov hedder, at personer, der har alvorlige kroniske helbredsbetingelser, kvalificerer sig til fritid for medicinske behov.
Hvis du oplever problemer med at få fri for dine medicinske psoriasisbehov, kan du også kontakte NPF Patientnavigationscenter. De kan hjælpe dig med at forstå dine rettigheder som en medarbejder, der lever med en kronisk tilstand.
Takeaway
Du behøver ikke at acceptere forskelsbehandling fra mennesker og steder på grund af din tilstand. Der er trin, du kan tage for at bekæmpe stigma offentligt eller på arbejde på grund af din psoriasis. En af de bedste ting, du kan gøre, er at øge bevidstheden om psoriasis og hjælpe folk med at forstå, at det er en reel tilstand, og at den ikke er smitsom.
Alisha Bridges har kæmpet med svær psoriasis i over 20 år og er ansigtet bag Being Me in My Own Skin, en blog, der fremhæver hendes liv med psoriasis. Hendes mål er at skabe empati og medfølelse for dem, der er mindst forstået gennem gennemsigtighed af selvtillid, patientforfølgelse og sundhedsydelser. Hendes lidenskaber inkluderer dermatologi, hudpleje samt seksuel og mental sundhed. Du kan finde Alisha på Twitter og Instagram.
