Er Remission Mulig Med Sekundær Progressiv MS?

Indholdsfortegnelse:

Er Remission Mulig Med Sekundær Progressiv MS?
Er Remission Mulig Med Sekundær Progressiv MS?

Video: Er Remission Mulig Med Sekundær Progressiv MS?

Video: Er Remission Mulig Med Sekundær Progressiv MS?
Video: What You Need to Know About Ocrevus 2024, April
Anonim

Oversigt

De fleste mennesker med MS diagnosticeres først med recidiverende remitterende MS (RRMS). I denne type MS følges perioder med sygdomsaktivitet af perioder med delvis eller fuldstændig bedring. Disse perioder med opsving kaldes også remission.

Til sidst udvikler de fleste mennesker med RRMS sekundær progressiv MS (SPMS). I SPMS har nerveskader og handicap tendens til at blive mere avancerede med tiden.

Hvis du har SPMS, kan behandling med at hjælpe med at bremse udviklingen af tilstanden, begrænse symptomer og forsinke handicap. Dette kan hjælpe dig med at forblive mere aktiv og sundere, når tiden går.

Her er nogle spørgsmål, som du kan stille din læge om livet med SPMS.

Kan remission ske med SPMS?

Hvis du har SPMS, vil du sandsynligvis ikke gennemgå perioder med fuldstændig remission, når alle symptomerne forsvinder. Men du kan muligvis gennemgå perioder, hvor sygdommen er mere eller mindre aktiv.

Når SPMS er mere aktiv med progression, forværres symptomerne, og handicap øges.

Når SPMS er mindre aktiv uden progression, kan symptomer platå i en periode.

For at begrænse aktiviteten og progressionen af SPMS kan din læge ordinere en sygdomsmodificerende terapi (DMT). Denne type medicin kan hjælpe med at bremse eller forhindre udviklingen af handicap.

For at lære om de potentielle fordele og risici ved at tage en DMT, skal du tale med din læge. De kan hjælpe dig med at forstå og veje dine behandlingsmuligheder.

Hvad er de potentielle symptomer på SPMS?

SPMS kan forårsage en lang række symptomer, der varierer fra person til person. Efterhånden som tilstanden skrider frem, kan nye symptomer udvikle sig, eller eksisterende symptomer kan blive værre.

Potentielle symptomer inkluderer:

  • træthed
  • svimmelhed
  • smerte
  • kløe
  • følelsesløshed
  • snurren
  • muskelsvaghed
  • muskelspasticitet
  • visuelle problemer
  • balanceproblemer
  • gåproblemer
  • blæreproblemer
  • tarmproblemer
  • seksuel dysfunktion
  • kognitive ændringer
  • følelsesmæssige ændringer

Hvis du udvikler nye eller mere markante symptomer, skal du fortælle det til din læge. Spørg dem, om der er ændringer, der kan foretages i din behandlingsplan for at hjælpe med at begrænse eller lindre symptomerne.

Hvordan kan jeg håndtere symptomer på SPMS?

For at hjælpe med at håndtere symptomer på SPMS kan din læge muligvis ordinere en eller flere medicin.

De kan også anbefale livsstilsændringer og rehabiliteringsstrategier for at hjælpe med at bevare din fysiske og kognitive funktion, livskvalitet og uafhængighed.

For eksempel kan du drage fordel af:

  • fysisk terapi
  • ergoterapi
  • tale-sprogterapi
  • kognitiv rehabilitering
  • brug af et hjælpemiddel, f.eks. en sukkerrør eller en rullator

Hvis du har haft svært ved at tackle de sociale eller følelsesmæssige virkninger af SPMS, er det vigtigt at søge støtte. Din læge kan henvise dig til en supportgruppe eller mental sundhedsspecialist for rådgivning.

Vil jeg miste min evne til at gå med SPMS?

Ifølge National Multiple Sclerosis Society (NMSS) opretholder mere end to tredjedele af mennesker med SPMS evnen til at gå. Nogle af dem finder det nyttigt at bruge en sukkerrør, en rullestol eller en anden hjælpemiddel.

Hvis du ikke længere kan gå i korte eller lange afstande, vil din læge sandsynligvis opfordre dig til at bruge en motoriseret scooter eller kørestol for at komme rundt. Disse enheder kan hjælpe dig med at bevare din mobilitet og uafhængighed.

Fortæl din læge, hvis du har svært ved at gå eller gennemføre andre daglige aktiviteter, når tiden går. De kan ordinere medicin, rehabiliteringsterapi eller hjælpemidler til at hjælpe med at styre tilstanden.

Hvor ofte skal jeg besøge min læge for kontrol?

For at lære, hvordan din tilstand skrider frem, skal du gennemgå en neurologisk undersøgelse mindst en gang om året, ifølge NMSS. Din læge og du kan beslutte, hvor ofte man skal scanne magnetisk resonansbillede (MRI).

Det er også vigtigt at fortælle din læge, hvis dine symptomer bliver værre, eller du har problemer med at gennemføre aktiviteter derhjemme eller på arbejde. Ligeledes skal du fortælle det til din læge, hvis du har svært ved at følge din anbefalede behandlingsplan. I nogle tilfælde kan de anbefale ændringer i din behandling.

Takeaway

Selvom der i øjeblikket ikke er nogen kur mod SPMS, kan behandling hjælpe med at bremse udviklingen af tilstanden og begrænse dens virkninger på dit liv.

For at hjælpe med at håndtere symptomer og virkninger af SPMS kan din læge muligvis ordinere en eller flere medicin. Livsstilsændringer, rehabiliterende behandlinger eller andre strategier kan også potentielt hjælpe dig med at bevare din livskvalitet.

Anbefalet: