Hvornår Kan Du Finde Ud Af, Hvad Din Baby Har?

Indholdsfortegnelse:

Hvornår Kan Du Finde Ud Af, Hvad Din Baby Har?
Hvornår Kan Du Finde Ud Af, Hvad Din Baby Har?

Video: Hvornår Kan Du Finde Ud Af, Hvad Din Baby Har?

Video: Hvornår Kan Du Finde Ud Af, Hvad Din Baby Har?
Video: Ikke mere mælk 2024, April
Anonim

Spørgsmålet på millioner dollars for mange efter at have fundet ud af en graviditet: Har jeg en dreng eller en pige?

Nogle mennesker elsker spændingen ved ikke at kende deres babys køn før fødslen. Men andre kan ikke vente og finde ud af det meget før.

Naturligvis er det kun en læge, der pålideligt kan bestemme en babys køn. Alligevel forhindrer dette ikke mange i at forudsige deres babys køn baseret på faktorer som hvordan de bærer babyen, eller hvad de har lyst til at spise.

Her er hvad du har brug for at vide om metoder, der bruges til at bestemme en babys køn, samt hvordan nogle mennesker bruger gamle koners fortællinger til at gætte sexen.

Hvordan kan du finde ud af din babys køn?

Når det kommer til at finde ud af, hvilken køn din baby har, er der ikke en enkelt test, der bruges til alle. Så hvis du vil vide kønet i forvejen, kan din læge bruge forskellige test på forskellige stadier af din graviditet.

Men selvom alle disse test er pålidelige, er de ikke alle egnede til alle. Nogle af dem har betydelige risici. I de fleste af de nævnte test er det at finde ud af køn en sekundær fordel, mens testen søger efter andre oplysninger.

Følgende er mulige måder at lære din babys køn fra de tidligste muligheder.

Befrugtning in vitro med valg af køn

Hvis du planlægger in vitro-befrugtning (IVF), er der en mulighed for at vælge køn på din baby sammen med denne procedure. IVF hjælper med fertilitet ved at kombinere et modent æg med sæd uden for kroppen. Dette skaber et embryo, der derefter implanteres i livmoderen.

Hvis du vælger det, kan du identificere forskellige embryoners køn og derefter kun overføre embryonerne af det ønskede køn.

Dette kan være en mulighed, hvis det er vigtigt for dig at have et barn af et bestemt køn.

Valg af køn sammen med IVF er ca. 99 procent nøjagtigt. Men selvfølgelig er der risikoen for flere fødsler med IVF - hvis du overfører mere end et embryo til livmoderen.

Ikke-invasiv prenatal test

En ikke-invasiv prenatal test (NIPT) kontrollerer for kromosomale tilstande som Downs syndrom. Du kan have denne test fra 10 ugers graviditet. Det diagnosticerer ikke en kromosomforstyrrelse. Det vises kun for muligheden.

Hvis din baby har unormale resultater, kan din læge muligvis bestille yderligere test for at diagnosticere Downs syndrom og andre kromosomforstyrrelser.

Til denne test giver du en blodprøve, der derefter sendes til et laboratorium og kontrolleres for tilstedeværelsen af føtal DNA knyttet til kromosomforstyrrelser. Denne test kan også nøjagtigt bestemme køn på din baby. Hvis du ikke vil vide det, skal du fortælle det til din læge, inden testen begynder.

Du har brug for NIPT, hvis du har en høj risiko for at få en baby med kromosomafvik. Dette kan være tilfældet, hvis du tidligere har født en baby med en unormalitet, eller hvis du er over 35 år på fødslen.

Fordi dette er en ikke-invasiv test, giver en blodprøve ingen risiko for dig eller din baby.

Chorionisk villusudtagning

Chronic villus sampling (CVS) er en genetisk test, der bruges til at identificere Downs syndrom. Denne test fjerner en prøve af kororisk villus, som er en type væv, der findes i morkagen. Det afslører genetiske oplysninger om din baby.

Du kan have denne test allerede i din 10. eller 12. graviditetsuge. Og fordi den har genoplysninger om din baby, kan den også afsløre din babys køn.

Din læge kan rådgive CVS, hvis du er over 35 år, eller hvis du har en familiehistorie med en kromosomafvigelse. Dette er en nøjagtig test til at finde ud af babyens køn, men det indebærer nogle risici.

Nogle kvinder har krampe, blødning eller lækker fostervand, og der er også risiko for spontanabort og for tidligt fødsel.

fostervandsprøve

Amniocentese er en test, der hjælper med at diagnosticere udviklingsproblemer i et foster. Din læge indsamler en lille mængde fostervand, som indeholder celler, der indikerer unormale forhold. Cellerne testes for Downs syndrom, spina bifida og andre genetiske tilstande.

Din sundhedsudbyder kan anbefale en fostervandsprøve, hvis en ultralyd opdager en unormalitet, hvis du er ældre end 35 på leveringstidspunktet, eller hvis du har en familiehistorie med en kromosomlidelse. Du kan have denne test omkring 15 til 18 ugers graviditet, og det tager ca. 30 minutter.

Først bruger din læge en ultralyd til at bestemme din babys placering i livmoderen og derefter indsætte en fin nål gennem maven for at trække fostervand ud. Risikoen inkluderer kramper, blå mærker og pletblødning. Der er også en risiko for spontanabort.

Sammen med påvisning af fødselsdefekter og andre abnormiteter med din baby, identificerer en fostervand også dit barns køn. Så hvis du ikke vil vide det, skal du gøre dette kendt, før du tester, så din læge ikke spilder bønnerne.

Ultralyd

En ultralyd er en rutinemæssig prænatal test, hvor du ligger på et bord og får din mave scannet. Denne test bruger lydbølger til at skabe et billede af din baby, og det bruges ofte til at kontrollere din babys udvikling og helbred.

Da en ultralyd skaber et billede af din baby, kan det også afsløre din babys køn. De fleste læger planlægger en ultralyd omkring 18 til 21 uger, men kønnen kan bestemmes ved hjælp af ultralyd allerede i 14 uger.

Det er dog ikke altid 100 procent nøjagtigt. Din baby kan være i en akavet position, hvilket gør det vanskeligt at se kønsorganerne tydeligt. Hvis teknikeren ikke kan finde en penis, konkluderer de, at du har en pige og vice versa. Men der sker fejl.

Hvad med andre metoder til at finde ud af, hvilken køn baby er?

Hjemme-testsæt

Sammen med traditionelle metoder har nogle mennesker en positiv oplevelse af at bruge hjemmekit-sæt, der markedsføres som "blodkønstest for tidlige babyer."

Nogle af disse test (ifølge krav) kan bestemme kønet allerede i 8 uger med ca. 99 procent nøjagtighed. Imidlertid er dette krav, der fremsættes af virksomhederne, og der er ikke nogen forskning, der skal sikkerhedskopiere disse statistikker.

Sådan fungerer det: Du tager en prøve af dit blod og sender derefter denne prøve til et laboratorium. Laboratoriet kontrollerer din blodprøve for foster-DNA, der specifikt søger det mandlige kromosom. Hvis du har dette kromosom, har du angiveligt en dreng. Og hvis du ikke gør det, har du en pige.

Husk, at når du sender prøver via mailen til et ukendt laboratorium, er der mange faktorer, der kan reducere pålideligheden af resultaterne. Disse test har en tendens til at være dyre, så du kan overveje, om de er værd at prisen for dig.

Gamle koners fortællinger

Nogle mennesker bruger endda gamle koners fortællinger til at forudsige deres babys køn. Ifølge folklore, hvis du er ekstra sulten under graviditeten, er du sandsynligvis gravid med en dreng. Det antages, at ekstra testosteron, der udskilles af en baby dreng, øger appetitten.

Der er endda troen på, at et højere føtal hjerterytme (over 140 bpm) betyder, at du har en pige. Og at du bærer en pige, hvis du glemmer dig under graviditeten. Nogle mener endda, at du har en dreng, hvis din mave er lav, og en pige, hvis din mave er høj.

Men selvom gamle koners fortællinger er en sjov måde at forudsige en babys køn på, er der ikke nogen videnskab eller forskning til at tage backup af disse overbevisninger eller påstande. Den eneste måde at vide, hvad du har, er at planlægge en aftale med din læge.

Tag væk

At lære din babys køn kan være spændende og kan hjælpe dig med at forberede dig til din babys ankomst. Nogle par nyder dog af forventningen og lærer kun deres babys køn i fødestuen - og det er helt okay.

For mere vejledning i graviditeten og ugentlige tip, der er skræddersyet til din forfaldsdag, tilmeld dig vores nyhedsbrev Jeg forventer.

Anbefalet: