Antineoplaston-terapi er en eksperimentel kræftbehandling. Det blev udviklet i 1970'erne af Dr. Stanislaw Burzynski. Indtil videre er der ikke nok bevis til at bevise, at det er en effektiv behandling af kræft.
Fortsæt med at læse for at lære mere om antineoplastonterapi, teorien bag det, og hvorfor du skal være forsigtig.
Hvad er antineoplastoner?
Antineoplastoner er naturligt forekommende kemiske forbindelser. De findes i blod og urin. Disse forbindelser består af aminosyrer og peptider.
Burzynski brugte antineoplastoner adskilt fra humant blod og urin, da han udviklede sin behandling. Siden 1980'erne er antineoplastoner fremstillet af kemikalier.
Hvad er teorien bag påstanden om, at antineoplastoner kan behandle kræft?
Vores kroppe erstatter konstant gamle celler med nye. Kræft udvikler sig, når noget går galt med denne replikationsproces.
Med kræft begynder unormale celler at vokse og dele sig i et meget hurtigere tempo end normalt. Samtidig dør ældre celler ikke som de burde.
Når unormale celler hober sig op, begynder tumorer at dannes. Hvis intet forstyrrer denne proces, fortsætter tumorer med at vokse og sprede sig eller metastasere.
Burzynski mener, at antineoplastoner er en del af vores naturlige forsvarssystem, og at de hjælper med at forhindre unormal cellevækst. Han foreslår, at nogle mennesker ikke har nok af dem, hvilket gør det muligt for kræft at udvikle sig og vokse ukontrolleret.
Ved at tilføje flere antineoplastoner er teorien, at disse stoffer kan:
- sluk kræftceller, så de begynder at opføre sig som sunde celler
- få kræftceller til at dø uden at påvirke sunde celler
Antineoplastoner kan tages oralt eller injiceres i blodbanen.
Er der bivirkninger?
Der har ikke været tilstrækkelige kliniske forsøg til at forstå hele rækkevidden og sværhedsgraden af mulige bivirkninger. I forsøg, der er blevet foretaget til dags dato, kan bivirkninger omfatte:
- unormale calciumniveauer i blodet
- anæmi
- forvirring
- dehydrering
- svimmelhed
- tør hud, udslæt
- træthed
- feber, kulderystelser
- hyppig vandladning
- gas, oppustethed
- uregelmæssig hjerteslag
- led hævelse, stivhed, smerter
- kvalme, opkast
- anfald
- utydelig tale
- hævelse nær hjernen
- veninflammation (phlebitis)
Vi har også brug for mere information om, hvordan antineoplastoner interagerer med:
- andre medicin
- mad
- kosttilskud
Hvad viser undersøgelser om effektiviteten af antineoplastoner?
Der har været studier, der indikerer et positivt svar på behandlingen. Imidlertid er disse undersøgelser blevet udført på Burzynskis egen klinik, så de er partiske.
De var heller ikke randomiserede kontrollerede studier, der betragtes som guldstandarden for forskning. Nogle undersøgelsesdeltagere havde standardbehandling ud over antineoplastoner. Det gør det vanskeligt at kende den faktiske årsag til positive reaktioner og bivirkninger.
Forskere, der ikke er tilknyttet klinikken, har ikke været i stand til at gentage Burzynskis resultater. Der er ingen undersøgelser offentliggjort i fagfællevidenskabelige tidsskrifter. Der har ikke været nogen fase III randomiserede kontrollerede forsøg med antineoplastoner som kræftbehandling.
Kliniske forsøg varer generelt et par år. Burzynskis forsøg har fortsat i årtier.
Evaluering af bevismaterialet
Når du ser på alternative eller eksperimentelle behandlinger af kræft, skal du kigge godt på beviserne.
Der er flere trin, der skal tages, før en behandling kan gå videre til menneskelige forsøg. Forskning starter med laboratorie- og dyreforsøg. Selv når disse resultater er lovende, beviser det ikke sikkerhed og effektivitet hos mennesker.
Det næste trin er at forelægge undersøgelsesdesign og sikkerhedsoplysninger til Food and Drug Administration (FDA). Med dens godkendelse kan forskere fortsætte med kliniske forsøg. Der er flere faser af kliniske forsøg:
- Fase I. Disse forsøg involverer normalt et lille antal mennesker. Fokus er på sikkerheden snarere end effektiviteten af behandlingen.
- Fase II. Disse forsøg involverer et større antal mennesker. De får typisk den samme behandling i den samme dosis, skønt nogle fase II-forsøg kan være tilfældige. På dette tidspunkt i forsøget er forskerne fokuseret på at vurdere effektivitet såvel som sikkerhed.
- Fase III. Disse forsøg sammenligner sikkerhed og effektivitet af den potentielle nye behandling med standardbehandling. Undersøgelserne er randomiserede, hvilket betyder, at nogle deltagere får den nye behandling, og andre får standardbehandlingen. Når hverken forskere eller deltagere ved, hvilken behandling der bruges, kaldes det en dobbeltblind undersøgelse.
Når du evaluerer forskningen, skal du kigge efter studier, der:
- er blevet offentliggjort i en peer-reviewet tidsskrift
- er blevet gentaget af andre forskere, der ikke har nogen tilknytning til lægemidlet eller behandlingen, der testes
Er det godkendt af Food and Drug Administration?
På grund af mangel på bevis er denne behandling ikke godkendt af FDA til behandling af kræft eller anden tilstand.
Burzynskis klinik i Texas har tilladelse til at gennemføre kliniske forsøg. Han har været genstand for adskillige efterforskninger og retssager.
Bemærk
Antineoplaston-behandling koster tusinder af dollars om måneden. Sundhedsforsikringsselskaber kan overveje terapien undersøgende og medicinsk unødvendigt, så det er muligvis ikke dækket af din forsikring.
Du kan støde på en række forskellige websteder, der reklamerer for denne terapi, men det er stadig en ikke-beviset behandling. Der er ikke offentliggjort nogen peer-reviewet forskning. Ingen større videnskabelige organisationer støtter behandlingen.
Der skal træffes beslutninger om alternativ kræftbehandling. Men hvis du overvejer antineoplastonbehandling mod kræft, skal du tage dig tid til at diskutere det med din onkolog.
At opgive din nuværende kræftbehandling kan bringe dit helbred i fare. For at forhindre bivirkninger skal du sikre dig, at din onkolog er opmærksom på alle andre behandlinger, du får.
Bundlinjen
Antineoplaston-terapi er en undersøgende kræftbehandling. Tiår efter udvikling mangler det stadig FDA-godkendelse til generel brug.
Hvis du tænker på antineoplastonbehandling, skal du tale med din læge først. Sørg for at forstå alle dine muligheder og de potentielle fordele og ulemper ved denne behandling. Fortsæt med forsigtighed.
