Hvad er JCV og PML?
JCV er ret almindelig. Faktisk har cirka halvdelen af befolkningen det. De fleste vil aldrig vide, fordi vores immunsystemer holder virussen under kontrol.
Når et svækket immunsystem tillader JCV at blive aktiv, kan det føre til PML, en livstruende demyeliniserende hjernesygdom. PML har en dødelighed på 30 til 50 procent i de første måneder efter diagnosen. Overlevende har ofte alvorlige handicap.
Forståelse af JCV og risikoen for mennesker med MS »
Risikoen for PML er lav i den generelle befolkning. Selvom den stadig er lille, er risikoen større, hvis du bruger immunsuppressive lægemidler.
I øjeblikket er der 14 sygdomsmodificerende medicin, der bruges til behandling af tilbagefaldende former for MS. Tre viser PML som en potentiel bivirkning. Du kan linke til medicinoplysninger og advarsel fra medicinalproducenterne for at få flere oplysninger:
- Gilenya (fingolimod), en oral medicin
- Tecfidera (dimethylfumarat), en oral medicin
- Tysabri (natalizumab), der gives ved infusion
Hvordan kan du finde ud af din risiko?
En blodprøve kan bestemme, om du har JCV-antistoffer, hvilket kan hjælpe med at estimere din risiko for at udvikle PML. Imidlertid er falske-negative resultater mulige. Plus, du kan stadig erhverve infektionen når som helst uden at vide det.
Cirka en tredjedel af de mennesker, der deltog i Healthline-undersøgelsen, er blevet testet for JCV. Af dem, der tager Tecfidera eller Tysabri, er 68 procent testet for JCV, hvor 45 procent af dem testede positive.
Neurolog Bruce Silverman, DO, FACN, direktør for Neurosciences Service Line på Ascension St. John Providence-Park Hospital i Michigan, fortalte Healthline, at problemet først kom på lyset med lanceringen af Tysabri.
”Alle var begejstrede for den robuste reaktion, lægemidlet bød på MS-patienter,” sagde han.
Derefter udviklede tre kliniske forsøgspatienter PML, to dødeligt. Producenten trak stoffet i 2005.
Det blev fundet, at risikoen for PML var større hos mennesker, der havde været på immunsuppressive medikamenter før eller i kombination med Tysabri, forklarede Silverman.
Lægemidlet blev evalueret igen og returneret til markedet i 2006. Til sidst blev Gilenya og Tecfidera også godkendt til behandling af MS.
”Begge har det samme potentielle problem, der er forbundet med PML,” sagde Silverman.”Det kan ske med ethvert immunsuppressivt middel. Vi klinikere er nødt til at tale med patienter om dette problem og nøje overvåge dem, der risikerer at udvikle PML.”
Silverman sagde, at der ikke er reelle retningslinjer for overvågning af MS-patienter, der bruger disse lægemidler. Han udfører billeddannelsestests og JCV-antistofprøver mindst en gang om året og holder øje med patienter, der tager dem.
Viden er magt
Af dem, der tager Tecfidera eller Tysabri, er 66 procent opmærksomme på risikoen. Hvorfor vælger de disse medicin?
Silverman antyder, at hovedårsagen er effektivitet.
”De originale sygdomsmodificerende lægemidler forbedrer sandsynligvis tilbagefaldshastigheden med ca. 35 til 40 procent. Med disse lægemidler kan fordelen være mellem 50 og 55 procent eller mere. Tysabri er måske endnu lidt mere høj,”sagde han.
”De fleste mennesker, der har denne sygdom, er relativt unge og aktive i livet,” fortsatte han.”De vil have den mest robuste reaktion, så de vælger et stof, der vil give dem den slags beskyttelse. De er villige til at tage en risiko for at gøre det.”
Hvorfor nogle mennesker tager risikoen
Desiree Parker, 38, fra Williamsburg, Virginia, blev diagnosticeret med recidiverende MS i 2013. Hun valgte oprindeligt Copaxone, men skiftede til Tecfidera tidligere på året.
”Jeg ved, hvad PML er, og jeg forstår den øgede risiko, mens jeg var på denne medicin, viden jeg fik fra at tale med min neurolog og at læse om stoffet på egen hånd,” sagde hun.
”Jeg valgte det af en række grunde, den primære var, at det ikke var en injektion eller infusion. Jeg havde mange problemer med selvindsprøjtning og var træt af det. Jeg ville have en oral medicin med den laveste risiko og mest håndterbare bivirkninger.”
Inden Tecfidera blev taget, testede Parker negativt for JCV-antistoffer.
”Jeg ved, at dette ikke betyder, at jeg ikke vil blive udsat for virussen og dermed chancen for PML i fremtiden. Hvis jeg havde testet positivt, ville jeg sandsynligvis stadig have valgt en af de orale medicin, skønt jeg ville have været mere bekymret over denne risiko,”forklarede Parker.
”Min neuro sagde, at det kun er, når du får lymfopeni - lave hvide blodlegemer - at du har den største risiko for at udvikle PML, hvis du er inficeret. Så jeg er virkelig interesseret i at se på det end at konstant testes for virussen,”sagde hun.
Parker bekymrer sig over de langtidsvirkninger, som Tecfidera kan have på hendes krop, men er mere bekymret over at bremse sygdomsudviklingen.
Vix Edwards fra Nuneaton, Warwickshire, UK, blev diagnosticeret med recidiverende-remitterende MS i 2010. Bare 18 måneder senere blev hendes diagnose ændret til sekundær-progressiv MS med tilbagefald. Hun prøvede Copaxone og Rebif, men fortsatte med at tilbagefald mindst en gang om måneden.
Efter meget overvejelse skiftede hun til Tysabri. Hun lærte om PML-risikoen fra sin MS-sygeplejerske, der forklarede det i detaljer i telefonen, igen personligt og pr. Mail.
”Jeg er ikke alt for bekymret over PML, hovedsageligt fordi oddsen for, at jeg kunne få kontrakt med dette, er langt mindre end chancerne for, at jeg går sammen igen uden Tysabri,” fortalte Edwards til Healthline.
Til dato har hun haft 50 infusioner uden tilbagefald.
Ifølge Edwards er det måske ikke standard i Storbritannien, men hun testes for JCV hver sjette måned.
Plads til forbedring
Parker og Edwards krediterer deres udøvere med at give dem den nødvendige information, inden de starter med medicinen. Det er ikke tilfældet for alle.
Mere end en fjerdedel af de adspurgte tager et lægemiddel, der øger risikoen for PML. En tredjedel af dem er uvidende om eller forkert informeret om risiciene.
”Det er uforståeligt,” sagde Silverman.”Efter alle skøn er disse stoffer store kanoner med stor risiko. At stirre ned PML er et ubehageligt sted at være. Jeg ville føle mig meget, meget kompromitteret, hvis jeg ikke havde en lang samtale med en patient om de potentielle fordele og risici forbundet med deres anvendelse.”
Parker mener, at patienter også bør foretage deres egen undersøgelse af hver behandlingsmulighed og beslutte de vigtigste udvælgelseskriterier.
Silverman er enig, men understreger behovet for at søge anerkendte kilder, når man undersøger online.
Han tilskynder til aktiv deltagelse i støttegrupper som National MS Society, især ansigt til ansigt lokale kapitelmøder.
”De hjælper med at formidle god information, der kan lede patienter mod at stille de rigtige spørgsmål fra deres læger,” sagde Silverman.
