Kære nyligt diagnosticerede venner,
Min kone og jeg sad forbløffet i vores bil i hospitalets parkeringshus. Byens lyde nynnede udenfor, alligevel bestod vores verden kun af de ord, der ikke blev talt. Vores 14 måneder gamle datter sad i sit bilsæde og kopierede den stilhed, der fyldte bilen. Hun vidste, at noget var galt.
Vi var lige færdige med en række tests for at se, om hun havde spinal muskelatrofi (SMA). Lægen fortalte os, at han ikke kunne diagnosticere sygdommen uden genetisk test, men hans opførsel og øjesprog fortalte os sandheden.
Et par uger senere kom den genetiske test tilbage til os for at bekræfte vores værste frygt: Vores datter havde type 2 SMA med tre sikkerhedskopier af det manglende SMN1-gen.
Hvad nu?
Du stiller måske dig selv det samme spørgsmål. Du sidder måske forbløffet, som vi gjorde den skæbnesvangre dag. Du kan være forvirret, bekymret eller i chok. Uanset hvad du føler, tænker eller gør - tag et øjeblik til at trække vejret og læse videre.
Diagnosen af SMA medfører livsforandrende omstændigheder. Det første skridt er at passe på dig selv.
Sorg: Der er en bestemt form for tab, der opstår ved denne type diagnose. Dit barn lever ikke et typisk liv eller det liv, du forestillede dig for dem. Sørg for dette tab med din ægtefælle, familie og venner. Skrig. Express. Afspejle.
Omarrame: Ved, at alt ikke går tabt. Børn med SMAs mentale evner påvirkes ikke på nogen måde. Faktisk er mennesker med SMA ofte meget intelligente og ganske sociale. Desuden er der nu behandling, der kan bremse udviklingen af sygdommen, og der foretages kliniske forsøg på mennesker for at finde en kur.
Søg: Lav et supportsystem til dig selv. Start med familie og venner. Lær dem, hvordan man passer på dit barn. Træne dem i maskinbrug, ved hjælp af toilet, badning, påklædning, bæring, overførsel og fodring. Dette støttesystem vil være et værdifuldt aspekt ved at tage sig af dit barn. Når du har etableret en indre cirkel af familie og venner, skal du gå videre. Søg regeringskontorer, der hjælper mennesker med handicap.
Nurture: Som det siger:”Du skal tage din egen iltmaske op, før du hjælper dit barn med deres.” Det samme koncept gælder her. Find tid til at holde kontakten med dem, der er tættest på dig. Opmuntr dig selv til at opsøge øjeblikke af glæde, ensomhed og refleksion. Ved, at du ikke er alene. Nå ud til SMA-samfundet på sociale medier. Fokuser på, hvad dit barn kan gøre i stedet for, hvad de ikke kan.
Plan: Se fremad for, hvad fremtiden måtte have eller måske ikke holder, og planlæg derefter. Vær proaktiv. Indstil dit barns livsmiljø, så de kan navigere i det med succes. Jo mere et barn med SMA kan gøre for sig selv, desto bedre. Husk, at deres kognition ikke påvirkes, og de er meget opmærksomme på deres sygdom, og hvordan det begrænser dem. Ved, at frustration vil forekomme, når dit barn begynder at sammenligne sig med jævnaldrende. Find hvad der fungerer for dem, og nyd det. Når du går på familieudflugter (ferier, spiser ude osv.), Skal du sørge for, at lokalet rummer dit barn.
Advokat: Stå op for dit barn i uddannelsesarenaen. De har ret til en uddannelse og miljø, der bedst passer dem. Vær proaktiv, vær venlig (men fast) og udvikle respektfulde og meningsfulde forhold til dem, der vil arbejde med dit barn gennem skoledagen.
Nyd: Vi er ikke vores kroppe - vi er meget mere end det. Se dybt ind i dit barns personlighed og få det bedste ud i dem. De vil glæde dig i din glæde af dem. Vær ærlig med dem om deres liv, deres forhindringer og deres succeser.
Pleje af et barn med SMA vil styrke dig på utallige måder. Det vil udfordre dig og ethvert forhold, du i øjeblikket har. Det vil fremhæve den kreative side af dig. Det vil bringe krigeren ud i dig. At elske et barn med SMA vil uden tvivl gå i gang med dig på en rejse, som du aldrig vidste eksisterede. Og du vil være en bedre person på grund af det.
Du kan gøre det.
Med venlig hilsen
Michael C. Casten
Michael C. Casten bor sammen med sin kone og tre smukke børn. Han har en bachelorgrad i psykologi og en kandidatgrad i grunduddannelse. Han har undervist i over 15 år og glæder sig i at skrive. Han er medforfatter af Ella's Corner, der krøniker sit yngste barns liv med spinal muskelatrofi.
