Q: Jeg er ikke-binær. Jeg bruger de / dem pronomen og betragter mig som transmasculine, selvom jeg ikke har nogen interesse i hormoner eller kirurgi. Nå, heldige mig, jeg ender muligvis med at få topkirurgi alligevel, fordi jeg også har brystkræft
Oplevelsen har været meget fremmedgørende. Alt omkring det, fra selve behandlingen til støttegrupper til gavebutikken på hospitalet, er åbenlyst beregnet til cis-kvinder, især lige og traditionelt feminine
Jeg har støttende mennesker i mit liv, men jeg spekulerer på, om jeg også har brug for at få forbindelse til andre overlevende. Mens støttegrupperne, som jeg er blevet opfordret til at gå til alle, ser ud til at være fulde af dejlige mennesker, bekymrer jeg mig, det er bare fordi de ser mig som en kvinde. (Der er også en støttegruppe for mænd med brystkræft, men jeg er heller ikke en mand med brystkræft.)
Helt ærligt har folk i mine trans- og ikke-binære supportgrupper på Facebook og de transfolk, jeg kender lokalt, været meget mere hjælpsomme, når jeg gennemgår dette, selvom ingen af dem har haft brystkræft. Er der noget, jeg kan gøre for at føle mig mere støttet?
Alle fortsætter med at tale om, hvordan den fjernt positive ting ved at have brystkræft er de overlevende samfund, men det føles bare ikke som noget jeg får at have
A: Hej der. Jeg vil først og fremmest validere, hvor ekstra vanskeligt og urimeligt dette er. At pleje for dig selv som ikke-binær person er altid hårdt arbejde. Det er især hårdt (og uretfærdigt), når du gør det, mens du gennemgår kræftbehandling!
Jeg kunne gå hele vejen rundt om seksualisering og køns essentialisme, der er formet for støtte til brystkræft og støtte i årtier, men intet af det hjælper dig lige nu. Jeg vil bare erkende, at det er der, og der begynder at blive flere og flere overlevende, co-overlevende, talsmænd, forskere og medicinske udbydere, der er opmærksomme på dette og skubber mod det.
Jeg tror, der er to stykker til dit spørgsmål, og de er noget adskilt: det ene, hvordan man navigerer i behandlingen som en ikke-binær person; og to, hvordan man søger støtte som ikke-binær overlevende.
Lad os tale om det første spørgsmål. Du nævnte mange støttende folk i dit liv. Dette er virkelig vigtigt og nyttigt, når det kommer til at navigere i behandling. Ledsager nogen dig til aftaler og behandling? Hvis ikke, kan du rekruttere nogle venner eller partnere til at komme med dig? Bed dem om at tale op for dig og sikkerhedskopiere dig, når du sætter nogle grænser med dine udbydere.
Lav en liste over ting, som dine udbydere har brug for at vide for at henvise til dig korrekt. Dette kan omfatte det navn, du går efter, dine pronomener, dit køn, de ord, du bruger til alle dele af din krop, der kan udløse dysfori, hvordan du vil henvises til udover dit navn og pronomen (dvs. person, menneske, patient) osv.) og alt andet, der kan hjælpe dig med at føle dig bekræftet og respekteret.
Der er ingen grund til, at en læge, der introducerer dig til deres assistent, ikke kan sige noget i retning af, "Dette er [dit navn], en 30-årig person med et invasivt ductalt karcinom på venstre side af deres bryst."
Når du har din liste, kan du dele den med alle receptionister, sygeplejersker, PCA'er, læger eller andet personale, du interagerer med. Receptionister og sygeplejersker kan muligvis endda tilføje notater til dit medicinske kort for at sikre, at andre udbydere ser og bruger dit rigtige navn og udtaler.
Dine supportpersoner vil være i stand til at følge op og rette alle, der misbruger dig eller på anden måde går glip af notatet.
Selvfølgelig er det ikke alle, der er komfortable med at sætte denne slags grænser med sundhedsudbydere, især når du kæmper for en livstruende sygdom. Hvis du ikke føler dig op til det, er det helt gyldigt. Og det gør det ikke til din skyld, at du bliver mishandlet eller henvist til på måder, der ikke fungerer for dig.
Det er ikke dit job at uddanne medicinske fagfolk. Det er deres job at spørge. Hvis de ikke gør det, og du har den følelsesmæssige kapacitet til at rette dem, kan det være et virkelig nyttigt og i sidste ende styrkende skridt for dig. Men hvis du ikke gør det, så prøv ikke at bebrejde dig selv. Du prøver bare at komme igennem dette så godt du kan.
Hvilket bringer mig til den anden del af dit spørgsmål: at søge støtte som ikke-binær overlevende.
Du nævnte de trans / ikke-binære mennesker, du kender lokalt og online, virkelig støtter, men de er ikke overlevende (eller i det mindste er de ikke overlevende af den samme kræft, du har). Hvilken støtte søger du efter, som du muligvis har brug for fra overlevende brystkræft?
Jeg spørger bare fordi selvom kræftstøttegrupper virkelig kan være nyttige, er de ikke rigtige eller nødvendige for alle. Jeg tror, at mange af os ender med at vi "skal" gå til en støttegruppe under behandlingen, fordi det er den "ting at gøre." Men det er muligt, at dine sociale og følelsesmæssige supportbehov, du har, allerede bliver opfyldt af dine venner, partnere og trans / ikke-binære grupper.
I betragtning af at du har fundet disse mennesker mere hjælpsomme end de andre kræftoverlevende, du har mødt, er der måske faktisk ikke et gruppeformet hul i dit liv.
Og hvis det er tilfældet, giver det slags mening. Mens jeg var i behandling, blev jeg ofte bedøvet af, hvor meget jeg havde til fælles med mennesker, der havde gennemgået alle slags helt ikke-kræftende ting: hjernerystelse, graviditet, tab af en elsket, usynlig sygdom, ADHD, autisme, Lyme sygdom, lupus, fibromyalgi, svær depression, overgangsalder og endda kønsdysfori og kønsbekræftende operation.
En af de ting, der forårsager dig mest smerte lige nu, er cissexisme, og det er en oplevelse, som alle i enhver transgruppe vil resonere med. Ikke underligt, at du føler dig mere støttet der.
Hvis du alligevel ønsker at finde nogle ressourcer, der er mere specifikke for overlevende kræft eller ikke-binære kræft, anbefaler jeg at tage et kig på det nationale LGBT-kræftnetværk.
Jeg ville meget gerne ønske, at der var mere derude for dig. Jeg håber, at du er i stand til at skære ud den plads, du har brug for dig selv.
Uanset hvad, dog ser jeg dig.
Ligesom dit køn ikke bestemmes af de kropsdele, du er født med, er det ikke bestemt af, hvilken af disse kropsdele kræft rammer.
Med venlig hilsen
Miri
Del på Pinterest
Miri Mogilevsky er forfatter, lærer og praktiserende terapeut i Columbus, Ohio. De har en BA i psykologi fra Northwestern University og en kandidatuddannelse i socialt arbejde fra Columbia University. De blev diagnosticeret med fase 2a brystkræft i oktober 2017 og afsluttede behandlingen i foråret 2018. Miri ejer omkring 25 forskellige parykker fra deres kemodage og nyder at indsætte dem strategisk. Udover kræft skriver de også om mental sundhed, queeridentitet, sikrere sex og samtykke og havearbejde.
