De fleste børn med FPIES har kun en eller lejlighedsvis to madudløsere. Det er dog muligt for et barn at have reaktioner på flere fødevarer.
Hvor almindeligt er FPIES?
Eksperter ved ikke, hvor mange børn der har FPIES. Det betragtes som en sjælden sygdom. I de senere år er antallet af FPIES-sager steget. Det er uklart, om denne stigning er resultatet af en større opmærksomhed for FPIES eller en faktisk stigning i tilfælde af tilstand.
Hvad er behandlingerne for FPIES?
Hvis dit barn udsættes for det allergen, der forårsager deres reaktion, har du flere muligheder for at behandle symptomerne. Behandlingsmulighederne afhænger af sværhedsgraden af dit barns reaktion, og hvilke fødevarer der udløser deres reaktioner.
Steroidinjektioner
Et steroidskud kan hjælpe med at reducere sværhedsgraden af dit barns immunrespons. Dette kan også mindske sværhedsgraden af symptomer.
IV væsker
Hvis dit barn oplever alvorlig opkast, diarré eller dramatiske ændringer i kropstemperaturen, skal du straks kontakte deres børnelæge. Dit barn kan have brug for IV-væsker til rehydrering og for at forhindre stød.
Livsstilsbehandlinger
Disse behandlinger hjælper med at reducere eller lette symptomerne på en FPIES-reaktion. De behandler dog ikke selve tilstanden. Behandlingerne tilpasses dit barn og deres triggere.
Når et spædbarn eller et lille barn har fået en FPIES-diagnose, og deres triggermad er fjernet fra deres diæt, løses symptomerne. De fleste børn vokser fra FPIES, når de er 3 år gamle. Der er dog rapporteret om tilfælde hos ældre børn og voksne.
Hvis dit barn har en reaktion på et mælkeprodukt, inklusive komælk, soja eller en anden type, kan din børnelæge anbefale en hypoallergen formel.
Det er sjældent, at et barn reagerer på deres mors modermælk. Men hvis de gør det, kan deres læge muligvis anbefale dig at skifte til en formel midlertidigt. Når du pumper for at opretholde din forsyning, kan du derefter arbejde med dit barns læge for at bestemme den nøjagtige allergi, så du kan fjerne den fra din diæt og begynde at amme igen.
Hvis dit barn kun reagerer på en eller to fødevarer, kan de simpelthen undgå at spise dem. I sidste ende er det bedste forløb for behandling og behandling af FPIES at undgå allergenet helt.
Hvad er udsigterne for et barn med FPIES?
Det kan tage flere uger eller måneder at få en diagnose af FPIES. Derefter skal du ændre dit barns livsstil for at imødekomme de nye begrænsninger, der følger med diagnosen.
Heldigvis er FPIES ikke en livslang tilstand. Ifølge ACAAI vokser de fleste børn faktisk FPIES efter 3 eller 4 år.
Når lægen - som regel en allergiker eller gastroenterolog - mener, at dit barn er vokset ud af deres allergi, vil de arbejde sammen med dig for langsomt at begynde at introducere triggerfødevarer tilbage i dit barns diæt. De kan også anbefale dig at arbejde sammen med en diætist, der har erfaring med at arbejde med dem, der har allergi.
Dit barns allergiker vil måske have, at du foretager madeksponeringstest på deres kontor, hvor dit barn kan overvåges. Når lægen er tilfreds med, at udløseren ikke længere forårsager en allergisk reaktion, kan du begynde at fodre dit barn disse fødevarer igen.
Desværre lever nogle børn muligvis med tilstanden ud over deres tidligste år. Nogle børn med FPIES lever med det ind i deres ungdomstid og videre. Heldigvis kan ordentlig kost og FPIES-kontrol hjælpe dit barn med at vokse og trives på trods af tilstanden.
Tal med din læge
Hvis dit barn viser tegn på FPIES, skal du aftale en aftale med deres læge. Identificer de tegn og symptomer, dit barn oplever, og når de opstår. Testning af FPIES er begrænset og ikke særlig sikker, så dit barns læge kan muligvis gennemføre flere test for at eliminere andre tilstande.
Når disse betingelser er udelukket, kan deres læge overveje en FPIES-diagnose som mere sandsynlig. Hvis under eliminering af deres læge, hvis eliminering af den mistænkte trigger mad fra dit barns diæt får symptomerne til at forsvinde, hjælper dette med at stille diagnosen. Sammen kan du begynde at udvikle måder, der hjælper dit barn med at leve og klare den nye diagnose.
