Nye MS-behandlinger: Hvor Tæt Er Vi På En Kur?

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 11:14

Oversigt

Der er i øjeblikket ingen kur mod multipel sklerose (MS). I de senere år er der imidlertid kommet nye medicin til rådighed for at hjælpe med at bremse udviklingen af sygdommen og håndtere dens symptomer.

Forskere fortsætter med at udvikle nye behandlinger og lære mere om årsagerne og risikofaktorerne for denne sygdom.

Læs videre for at lære mere om nogle af de nyeste behandlings gennembrud og lovende forskningsmuligheder.

Nye sygdomsmodificerende terapier

Sygdomsmodificerende terapier (DMT'er) er den vigtigste gruppe af medicin, der bruges til behandling af MS. Til dato har Food and Drug Administration (FDA) godkendt mere end et dusin DMT'er for forskellige typer MS.

Senest har FDA godkendt:

• Ocrelizumab (Ocrevus). Det behandler tilbagefaldende former for MS og primær progressiv MS (PPMS). Dette er den første DMT, der er godkendt til behandling af PPMS, og den eneste, der er godkendt til alle fire typer MS.
• Fingolimod (Gilenya). Dette stof behandler pædiatriske MS. Det var allerede godkendt til voksne. I 2018 blev det den første DMT, der blev godkendt til børn.
• Cladribine (Mavenclad). Det er godkendt til at behandle relapsing-remitting MS (RRMS) såvel som aktiv sekundær progressiv MS (SPMS).
• Siponimod (Mayzent). Det er godkendt til behandling af RRMS, Active SPMS og klinisk isoleret syndrom (CIS). I et klinisk fase III forsøg reducerede det effektivt antallet af tilbagefald hos personer med Active SPMS. Sammenlignet med en placebo skar det tilbagefaldsfrekvensen i halve.
• Diroximel fumarat (Vumerity). Dette lægemiddel er godkendt til behandling af RRMS, Active SPMS og CIS. Det ligner dimethylfumarat (Tecfidera), en ældre DMT. Imidlertid forårsager det færre gastrointestinale bivirkninger.
• Ozanimod (Zeposia). Dette lægemiddel er godkendt til behandling af CIS, RRMS og aktiv SPMS. Det er den nyeste DMT, der blev føjet til markedet og blev FDA godkendt i marts 2020.

Mens nye behandlinger er godkendt, er en anden medicin blevet fjernet fra apotekshylder.

I marts 2018 blev daclizumab (Zinbryta) trukket tilbage fra markeder over hele verden. Dette lægemiddel er ikke længere tilgængeligt til behandling af MS.

Eksperimentelle medicin

Flere andre medicin arbejder sig igennem forskningsrørledningen. I nylige studier har nogle af disse medikamenter vist et løfte om behandling af MS.

For eksempel:

• Resultaterne af et nyt klinisk fase II forsøg antyder, at ibudilast kan hjælpe med at reducere udviklingen af handicap hos mennesker med MS. For at lære mere om denne medicin planlægger producenten at gennemføre et klinisk fase III forsøg.
• Resultaterne af en lille undersøgelse, der blev offentliggjort i 2017, antyder, at clemastinfumarat kan hjælpe med at genoprette den beskyttende coating omkring nerver hos mennesker med recidiverende former for MS. Denne orale antihistamin er i øjeblikket tilgængelig over disk, men ikke i den dosis, der blev anvendt i det kliniske forsøg. Mere forskning er nødvendig for at studere dets potentielle fordele og risici for behandling af MS.

Dette er kun et par af de behandlinger, der i øjeblikket undersøges. Besøg ClinicalTrials.gov for at lære om aktuelle og fremtidige kliniske forsøg for MS.

Datadrevne strategier til målretning af behandlinger

Takket være udviklingen af nye medicin til MS har mennesker et stigende antal behandlingsmuligheder at vælge imellem.

For at hjælpe med at vejlede deres beslutninger bruger forskere store databaser og statistiske analyser for at prøve at finde de bedste behandlingsmuligheder for forskellige typer patienter, rapporterer Multiple Sclerosis Association of America.

Til sidst kan denne undersøgelse hjælpe patienter og læger med at lære, hvilke behandlinger der mest sandsynligt fungerer for dem.

Fremskridt inden for genforskning

For at forstå årsagerne og risikofaktorerne ved MS kæmper genetikere og andre forskere det menneskelige genom for ledetråde.

Medlemmer af International MS Genetics Consortium har identificeret mere end 200 genetiske varianter forbundet med MS. For eksempel identificerede en nylig undersøgelse fire nye gener, der er knyttet til tilstanden.

Til sidst kan fund som dette hjælpe forskere med at udvikle nye strategier og værktøjer til at forudsige, forebygge og behandle MS.

Undersøgelser af tarmmikrobiomet

I de senere år er forskere også begyndt at undersøge den rolle, bakterier og andre mikrober i vores tarme kan spille i udviklingen og udviklingen af MS. Dette samfund af bakterier er kendt som vores tarmmikrobiome.

Ikke alle bakterier er skadelige. Faktisk lever mange "venlige" bakterier i vores kroppe og hjælper med at regulere vores immunsystem.

Når balancen mellem bakterier i vores kroppe er slukket, kan det føre til betændelse. Dette kan bidrage til udviklingen af autoimmune sygdomme, inklusive MS.

Forskning i tarmmikrobiomet kan muligvis hjælpe forskere med at forstå, hvorfor og hvordan mennesker udvikler MS. Det kan også bane vejen for nye behandlingsmetoder, herunder diætinterventioner og andre behandlingsformer.

Takeaway

Forskere fortsætter med at få ny indsigt i risikofaktorer og årsager til MS såvel som potentielle behandlingsstrategier.

Nye medicin er godkendt i de senere år. Andre har vist løfte i kliniske forsøg.

Disse fremskridt hjælper med at forbedre sundheden og velbefindelsen for de mange mennesker, der lever med denne tilstand, mens de styrker håbet om en mulig kur.