Et af de mest udfordrende aspekter ved at leve med lupus er den manglende forståelse omkring denne komplekse autoimmune lidelse. Da vi valgte årets bedste lupusblogger, ledte vi efter websteder, der skaber opmærksomhed og skaber samfund, der inspirerer og styrker.
Kalejdoskop Bekæmpelse af Lupus
Hvis du søger efter oplysninger om forskellige lupusrelaterede emner ét sted, finder du det her. Bloggen dækker diagnose og behandlinger, symptomhåndtering, lupusbevidsthed, ressourcer til hjælp og information til plejere.
LupusChick
Find inspiration til at leve det sundeste og mest livlige liv på trods af kronisk sygdom med LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Hun lancerede sit websted i 2008 for at opmuntre dem, der lever med lupus og andre autoimmune lidelser, og læserne vil finde en fantastisk blanding af information, rådgivning, ernæringstip, coaching, life hacks, ægte historier og humor.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance er verdens førende private finansierer af lupusforskning, hvilket gør dette til et fantastisk sted at finde aktuelle nyheder om behandlinger, kliniske forsøg og begivenhedsarrangementer. Dets community-blog indeholder førstepersonshistorier fra mennesker, der direkte og indirekte er påvirket af lupus.
LupusCorner
At give klar og præcis information er nøglen til at hjælpe folk med bedre at forstå deres helbred og medicin. Hos LupusCorner kan læserne gennemse stillinger, der vedrører symptomer, test, ernæring, stresshåndtering, motion, forhold og dagligliv. Webstedet vedligeholdes af Progentec Diagnostics, en medicinsk diagnostik og digital tech-virksomhed, der er specialiseret i lupusfremskridt.
Lupus i farve
Lupus in Colour er hjernebarnet til Racquel H. Dozier, der startede sin blog for mere end 15 år siden for at uddanne og inspirere mennesker i alle farver. Hendes blog indeholder tip til at leve med lupus samt anerkendelse af”Sommerfugle af håb”, en lupus-oplysningskampagne, der deler historier om mennesker med lupus. Doziers blog er beregnet til at motivere og styrke dem, der lever med lupus, og hjælpe dem med at komme i kontakt med andre.
Lupus tillid
Lupus Trust er en UK-baseret nonprofit dedikeret til forskning i lupus. Deres blog er en ressource for alle, inklusive masser af uddannelse til de nyligt diagnosticerede og de nyeste forskningsopdateringer for dem, der ønsker at forbedre deres helbred. Du kan også læse livsstilsindhold om emner som forhold og hvordan du opretholder din identitet, når du lever med en kronisk sygdom.
Nogle gange er det Lupus
Nogle gange er It Is Lupus bloggen fra Iris Carden, en pensioneret minister og journalist, der brugte hendes diagnose til at skabe et samfund med andre. Hun tilbyder rådgivning og uddannelse baseret på sine egne personlige oplevelser, herunder håndtering af udmattelse, tabe sig med lupus og tip til at lave energibestemmende snacks og måltider.
Flow på Lupus
Florence Tew var i ottende klasse, da hun blev diagnosticeret med lupus. Nu en 30-noget, Flo lever med op- og nedture i lupus. Hendes blog tilføjer en stemme af håb i stormen for andre i samme situation. På denne blog finder du livsstils-, personlige og sundheds- og skønhedsindlæg om lupus, alt sammen fokuseret på at tilpasse lupus til dit liv og ikke omvendt. Du finder også oplysninger om at leve med lupus under COVID-19-pandemien. Flo skriver om, hvordan du begrænser din eksponering, køber lige det, du har brug for, og fortsætter din forsyning med håndrensningsmiddel.
Sorte sundhedsmæssige spørgsmål
Webstedet Black Health Matters tilbyder en lupus-kategori i dets afsnit om sundhedsmæssige forhold, der holder dig opdateret om at leve med lupus i den moderne verden. Du finder artikler om emner, der især vedrører det sorte samfund, såsom den høje forekomst af lupus blandt sorte kvinder, og hvordan fattigdom og race kan forvirre effekten af lupus. På bloggen finder du også en oversigt over lupusbegivenheder, links til ny forskning og diskussioner om kliniske forsøg.
