Hvis du gerne vil dele historien bag din tatovering, e-mail os på [email protected]. Sørg for at medtage: et foto af din tatovering, en kort beskrivelse af, hvorfor du fik den, eller hvorfor du elsker den, og dit navn
Leukæmi er en type kræft, der påvirker blodlegemer og knoglemarv. Det anslås, at der i 2018 vil være over 60.000 nye tilfælde af leukæmi diagnosticeret i De Forenede Stater alene.
Denne form for blodkræft er stadig den mest almindelige kræftform hos børn og teenagere, der forekommer hos ca. 1 ud af hver 3. diagnose. Selvom der er flere typer leukæmi, er kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL) den mest almindelige type blandt voksne.
Hver person med leukæmi har en unik oplevelse, der kæmper for sygdommen, som nogle vælger at fange i form af tatoveringer. Disse tatoveringer kan fungere som inspiration til styrke i vanskelige øjeblikke, for at vise solidaritet med andre overlevende eller endda for at ære en elsket. Uanset årsagen, mener vi, at disse tatoveringer fortjener at blive delt med hele leukæmisamfundet. Tjek dem nedenfor:
Del på Pinterest
”Jeg blev diagnosticeret med kronisk myeloide leukæmi i februar 2017. Jeg brugte meget tid online på at lære om denne kræft og ledte efter støtte. Jeg har ikke brug for en daglig påmindelse om mine kæmper, da min krop ser ud til at give dem alle på egen hånd. Mens jeg stadig kæmper, fik jeg min tatovering som inspiration til at hjælpe mig med at komme igennem de virkelig dårlige dage. Det er en abstrakt kolibri, der bærer et orange bånd.” - Rav
Del på Pinterest
”Jeg har kronisk myeloide leukæmi. Jeg blev diagnosticeret for næsten fire år siden i en alder af 34 år. For et år siden i dag fik jeg min første tatovering, da jeg var i stand til at tage en 3-ugers pause fra min orale kemoterapi. Jeg fik båndet til min sygdom og sommerfuglen til at fejre min mands nyretransplantation. Siden jeg fik min tatovering føler jeg en følelse af lettelse og frihed fra min sygdom. Med blodkræft er der intet ar eller udvendigt udtryk for den kamp, vi står over for dagligt. Med min tatovering kan jeg se min styrke, min kamp og min overlevelse på en måde, jeg ikke kunne før.” - Hillary
Del på Pinterest
”Jeg blev diagnosticeret med kronisk myeloide leukæmi i en alder af 29, da mine børn var bare 5 og 9. Jeg er nu 38 år og fejrer 9 år siden min diagnose. Det har været en kamp, men med støtte fra kære og medicin er jeg i stand til at leve et ret normalt liv nu. For at fejre min eftergivelse for tre år siden fik jeg min tatovering som en påmindelse om, at jeg er en overlevende. Min ældste datter spurgte mig, om hun kunne få en tatovering, der matchede min, da hun fyldte 16. Så vi har nu matchende påmindelser om min overlevelse. Hvis jeg nogensinde glemmer, hvad livet betyder for mig, kan jeg se på mine børn og deres kærlighed til mig og vide, at jeg kan overleve alt, hvad livet kaster min vej.” - ShaNae Harbin
Del på Pinterest
”Min tatovering af leukæmi er på min venstre underarm. Et kryds med datoen for min diagnose skrevet på min egen håndskrift. Jeg elsker min enkle påmindelse om at leve hver dag fuldt ud! Ingen er garanteret en morgendag - kræftpatienter ser ud til at have en dybere forståelse af det.” - Jennifer Smith
Del på Pinterest
”Jeg ville ikke have det typiske kræftbånd, og jeg ville have noget til at minde mig om, at jeg er mere end min diagnose. Citatet er fra en sang, jeg elsker, og vedrører [det] latinske ordsprog 'non angli, sed angeli', som oversættes til 'ikke vinkler, men engle'. Det er tatoveret på min venstre underarm, så jeg kan se det dagligt.” - Anonym
Del på Pinterest
"For vores søn." - Anonym
Del på Pinterest
”Jeg fik diagnosen kronisk myeloid leukæmi to uger efter min bedstemor sluttede sin rejse med Alzheimers sygdom. Jeg havde ikke været fysisk godt i over et år, og min bedstemor havde fortalt min mor og mig, at hun vidste, at der var noget galt. Blomsterne [på min tatovering] er glemme-mig-noter (blomsten, der bruges til at symbolisere Alzheimers) og selvfølgelig leukemibåndet.” - Anonym
Del på Pinterest
”I januar 2016 udviklede min far, hvad vi oprindeligt troede var allergi, hvilket blev til en sinusinfektion. Han havde været hos sin læge ved fire separate lejligheder, men hver gang fik man kun antibiotika. I april kørte jeg min far til en aftale med en anden udtalelse. Han var stadig syg. Faktisk endnu sygere.
Da dagene fortsatte, sov min far meget og var begyndt at opleve svære anfald af kropssmerter. Han var konstant på besøg på skadestuen, og han udviklede grimme blå mærker over hele kroppen. I maj blev far indlagt på hospitalet for smertehåndtering. En internist kom ind for at besøge ham. Han tog en fuld familiehistorie, stillede min far masser af spørgsmål og fortalte ham, at han følte, at han havde brug for at udføre en knoglemarvsbiopsi, da han havde mistanke om, at det var leukæmi.
Min mand, Ben, var den, der til sidst brød nyheden om, at min far var blevet diagnosticeret med sygdommen. I løbet af de næste tre måneder, som min far levede, følte jeg, at jeg kæmpede for min egen krig. Det var som om jeg skulle skyde min pistol mod fjenden, men fjenden var for kraftig. Jeg ville så dårligt at fjerne min fars kræft.
Min far døde om morgenen den 24. august 2016. Jeg husker, at jeg gik ind i hans hus for at se ham ligge der i sin hospice seng. Jeg klatrede op for at lægge mig ved siden af ham, kysste hans kind, greb fat i hånden og græd.
Min far skulle være på min første Light the Night Walk den oktober. Jeg kan sige, at han var der i ånd. Han havde været så stolt over det arbejde, jeg udførte for Leukæmi og lymfomforeningen (LLS) og spurgte mig et par dage før han døde, om jeg ville fortsætte med at hjælpe andre blodkræftpatienter. Jeg lovede, at jeg ville gøre det, og jeg er stadig med LLS i dag.” - Kelly Caufield
