Eltrombopag: Bivirkninger, Dosering, Anvendelse Og Mere

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 11:14

Højdepunkter til eltrombopag

1. Eltrombopag oral tablet fås som et lægemiddel til mærkenavne. Det er ikke tilgængeligt som et generisk lægemiddel. Brand name: Promacta.
2. Eltrombopag findes i to former: oral tablet og oral suspension.
3. Eltrombopag oral tablet anvendes til behandling af lave blodplader på grund af kronisk immuntrombocytopeni (ITP) eller kronisk hepatitis C-virusinfektion. Det bruges også til behandling af svær aplastisk anæmi.

Hvad er eltrombopag?

Eltrombopag er et receptpligtig medicin. Det kommer som en oral tablet og en oral suspension.

Eltrombopag oral tablet fås som mærkenavnet lægemiddel Promacta. Det er ikke tilgængeligt som et generisk lægemiddel.

Dette lægemiddel kan bruges som en del af en kombinationsterapi. Dette betyder, at du muligvis skal tage den sammen med anden medicin.

Hvorfor det bruges

Eltrombopag bruges til behandling af:

• Lave trombocytniveauer på grund af kronisk immuntrombocytopeni (ITP). Dette er en blødningsforstyrrelse. Eltrombopag gives til personer, der ikke har responderet godt på andre lægemidler eller kirurgi.
• Lavt antal blodplader på grund af kronisk hepatitis C -virusinfektion. Dette lægemiddel bruges før og under behandling med lægemidlet pegyleret interferon og ribavirin.

• Svær aplastisk anæmi. Aplastisk anæmi er, når du har knoglemarvssvigt, hvilket resulterer i lave niveauer af blodplader, røde blodlegemer og hvide blodlegemer. Eltrombopag bruges på to måder til denne tilstand:

  • Første linje behandling af svær aplastisk anæmi. Dette stof kan bruges som den første behandlingsmulighed i nogle tilfælde af svær aplastisk anæmi. Til denne brug gives eltrombopag i kombination med andre indledende behandlinger.
  • Behandling af ildfast svær aplastisk anæmi. Nogle tilfælde af svær aplastisk anæmi er ildfaste, hvilket betyder, at anemien ikke blev bedre efter behandling med andre medicin. Eltrombopag kan bruges alene til behandling af disse tilfælde af anæmi.

Eltrombopag anvendes ikke til behandling af myelodysplastisk syndrom (MDS).

Hvordan det virker

Eltrombopag tilhører en klasse medikamenter kaldet thrombopoietin (TPO) receptoragonister. En klasse medikamenter er en gruppe medicin, der fungerer på en lignende måde. Disse lægemidler bruges ofte til behandling af lignende tilstande.

Eltrombopag virker ved at øge celler i din knoglemarv. Det får disse celler til at fremstille flere blodplader. Denne effekt reducerer din risiko for blødning.

Eltrombopag bivirkninger

Eltrombopag kan forårsage milde eller alvorlige bivirkninger. Den følgende liste indeholder nogle af de vigtigste bivirkninger, der kan forekomme, mens du tager eltrombopag. Denne liste inkluderer ikke alle mulige bivirkninger.

For mere information om de mulige bivirkninger af eltrombopag eller tip til, hvordan du håndterer en bekymrende bivirkning, skal du tale med din læge eller apotek.

Mere almindelige bivirkninger

De mere almindelige bivirkninger af eltrombopag kan omfatte:

• anæmi
• kvalme
• feber
• træthed
• hoste
• hovedpine
• diarré
• influenza
• mistet appetiten

Hvis disse effekter er milde, kan de forsvinde inden for et par dage eller et par uger. Hvis de er mere alvorlige eller ikke går væk, skal du tale med din læge eller apotek.

Alvorlige bivirkninger

Kontakt din læge med det samme, hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring til 911, hvis dine symptomer føles livstruende, eller hvis du tror, du har en medicinsk nødsituation. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte følgende:

• Leverproblemer. Symptomer kan omfatte:

  • gulfarvning af din hud eller dine hvides øjne
  • mørk urin
  • usædvanlig træthed
  • mavesmerter på din højre side
  • forvirring
  • hævelse af maven

• Deep venetrombose (DVT). Dette er en blodprop i dine ben. Symptomer kan omfatte:

  • smerter i din kalv, fod eller ben
  • hævelse eller ømhed i dine ben

• Lungeemboli. Dette er en blodprop i dine lunger. Symptomer kan omfatte:

  • brystsmerter
  • stakåndet
  • hoste

• Katarakter (lukning af linsen i dine øjne). Symptomer kan omfatte:

  • sløret eller overskyet syn
  • følsomhed over for lys
  • problemer med at se om natten
  • se haloer (cirkler) omkring lys

Eltrombopag kan interagere med andre medicin

Eltrombopag oral tablet kan interagere med flere andre medicin. Forskellige interaktioner kan forårsage forskellige effekter. For eksempel kan nogle forstyrre hvor godt et lægemiddel fungerer, mens andre kan forårsage øgede bivirkninger.

Nedenfor er en liste over medicin, der kan interagere med eltrombopag. Denne liste indeholder ikke alle lægemidler, der kan interagere med eltrombopag.

Inden du tager eltrombopag, skal du fortælle din læge og apotek om al recept, receptpligtig medicin og andre lægemidler, du tager. Fortæl dem også om alle vitaminer, urter og kosttilskud, du bruger. Deling af disse oplysninger kan hjælpe dig med at undgå potentielle interaktioner.

Hvis du har spørgsmål om lægemiddelinteraktioner, der kan påvirke dig, skal du spørge din læge eller apotek.

Interaktioner, der øger din risiko for bivirkninger

Forøgede bivirkninger fra andre lægemidler: Brug af eltrombopag sammen med visse medicin hæver din risiko for bivirkninger fra disse lægemidler. Eksempler på disse lægemidler inkluderer:

• Bosentan, ezetimibe, glyburid, olmesartan, repaglinid, rifampin, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, methotrexat, mitoxantrone, sulfasalazin og topotecan. Din læge kan eventuelt sænke din dosis af disse lægemidler, hvis nødvendigt.
• Kolesterol-sænkende medikamenter, såsom rosuvastatin, atorvastatin, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin og simvastatin. Forøgede bivirkninger kan omfatte muskelsmerter. Din læge kan muligvis sænke dosen af dine kolesterolmidler.

Interaktioner, der kan gøre dine lægemidler mindre effektive

Når de anvendes sammen med eltrombopag, kan disse lægemidler gøre eltrombopag mindre effektiv. Dette betyder, at det ikke fungerer så godt at behandle din tilstand. Dette skyldes, at mængden af eltrombopag i din krop kan reduceres. Eksempler på disse lægemidler inkluderer:

Antacida, vitaminer eller kosttilskud, der indeholder calcium, aluminium, jern, selen, zink eller magnesium. For at undgå interaktion skal du tage eltrombopag to timer før eller fire timer efter indtagelse af et af disse produkter

FDA-advarsel: Leverproblemer

• Dette stof har en sort kasse advarsel. Dette er den mest alvorlige advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). En sort kasse advarer læger og patienter om medikamenteffekter, der kan være farlige.
• Dette stof kan øge dine leverenzymer. Dette kan føre til leverskade. Din læge vil kontrollere din leverfunktion, når du først begynder at tage dette lægemiddel og under behandlingen. Hvis din lever ikke fungerer godt, kan din læge muligvis sænke din dosis eller stoppe din behandling med dette lægemiddel.

Hvordan man tager eltrombopag

Den dosis eltrombopag, som din læge ordinerer, afhænger af flere faktorer. Disse inkluderer:

• typen og sværhedsgraden af den tilstand, du bruger eltrombopag til behandling
• din alder
• den form for eltrombopag, du tager
• andre medicinske tilstande, du måtte have

Typisk vil din læge starte dig med en lav dosis og justere den over tid for at nå den dosis, der er rigtig for dig. De vil til sidst ordinere den mindste dosering, der giver den ønskede effekt.

Følgende information beskriver doser, der ofte bruges eller anbefales. Sørg dog for at tage den dosis, som din læge ordinerer til dig. Din læge vil bestemme den bedste dosis, der passer til dine behov.

Lægemiddelform og styrker

Mærke: Promacta

• Form: oral tablet
• Styrker: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Dosering til kronisk immuntrombocytopeni

Dosering for voksne (i alderen 18–64 år)

• Startdosering: 50 mg en gang om dagen.
• Doseringsændringer: Din læge tester dit blod hver uge for at kontrollere, om dette lægemiddel fungerer for dig. Baseret på dine blodpladetællinger øger eller reducerer din læge din dosis.
• Maksimal dosering: 75 mg en gang om dagen.

Børndosering (i alderen 6-17 år)

• Startdosering: 50 mg en gang om dagen.
• Doseringsændringer: Lægen tester dit barns blod hver uge for at kontrollere, om dette stof fungerer. Baseret på dit barns blodpladetælling øger eller reducerer lægen dit barns dosering.
• Maksimal dosering: 75 mg en gang om dagen.

Børndosering (i alderen 1-5 år)

• Startdosering: 25 mg en gang om dagen.
• Doseringsændringer: Dit barns læge tester dit barns blod hver uge for at kontrollere, om dette stof fungerer. Baseret på dit barns blodpladetælling øger eller reducerer lægen dit barns dosering.
• Maksimal dosering: 75 mg en gang om dagen.

Børndosering (aldre under 1 år)

Det er ikke bekræftet, at dette lægemiddel er sikkert og effektivt til brug hos mennesker under 1 år til denne tilstand.

Seniordosering (65 år og ældre)

Lever og nyrer hos ældre voksne fungerer muligvis ikke så godt, som de plejede at gøre. Dette kan få din krop til at behandle medicin langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et stof i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger.

Din læge kan starte dig med en nedsat dosis eller en anden behandlingsplan. Dette kan hjælpe med at forhindre niveauer af dette stof i at opbygge for meget i din krop.

Særlige doseringsovervejelser

• For personer med mild til svær leversygdom: Den typiske startdosis er 25 mg en gang om dagen.
• For mennesker med asiatisk aner: Den typiske startdosis er 25 mg en gang om dagen.
• For mennesker med leversygdom og asiatisk aner: Den typiske startdosis er 12,5 mg en gang om dagen.

Dosering til lave blodpladetællinger fra kronisk hepatitis C

Dosering for voksne (i alderen 18–64 år)

• Startdosering: 25 mg en gang om dagen.
• Doseringsændringer: Din læge tester dit blod hver uge for at kontrollere, om dette lægemiddel fungerer for dig. Baseret på dine blodpladetællinger øger eller reducerer din læge din dosis hver anden uge. De ændrer din dosis i trin på 25 mg.
• Maksimal dosering: 100 mg en gang om dagen.

Børndosering (i alderen 0–17 år)

Det er ikke bekræftet, at dette lægemiddel er sikkert og effektivt til brug hos mennesker yngre end 18 år til denne tilstand.

Seniordosering (65 år og ældre)

Lever og nyrer hos ældre voksne fungerer muligvis ikke så godt, som de plejede at gøre. Dette kan få din krop til at behandle medicin langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et stof i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger.

Din læge kan starte dig med en nedsat dosis eller en anden behandlingsplan. Dette kan hjælpe med at forhindre niveauer af dette stof i at opbygge for meget i din krop.

Dosering til ildfast svær aplastisk anæmi

Dosering for voksne (i alderen 18–64 år)

• Startdosering: 50 mg en gang om dagen.
• Doseringsændringer: Din læge tester dit blod hver anden uge for at kontrollere, om dette stof fungerer for dig. Baseret på dine blodpladetællinger øger eller reducerer din læge din dosis. De ændrer din dosis i trin på 50 mg.
• Maksimal dosering: 150 mg en gang om dagen.

Børndosering (i alderen 0–17 år)

Det er ikke bekræftet, at dette lægemiddel er sikkert og effektivt til brug hos mennesker yngre end 18 år til denne tilstand.

Seniordosering (65 år og ældre)

Lever og nyrer hos ældre voksne fungerer muligvis ikke så godt, som de plejede at gøre. Dette kan få din krop til at behandle medicin langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et stof i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger.

Din læge kan starte dig med en nedsat dosis eller en anden behandlingsplan. Dette kan hjælpe med at forhindre niveauer af dette stof i at opbygge for meget i din krop.

Særlige doseringsovervejelser

• For personer med mild til svær leversygdom: Den typiske startdosis er 25 mg en gang om dagen.
• For mennesker med asiatisk aner: Den typiske startdosis er 25 mg en gang om dagen.

Første linje dosering af svær aplastisk anæmi

Eltrombopag bruges sammen med andre lægemidler, når det er ordineret til dette formål.

Dosering for voksne (i alderen 18 år og ældre)

• Startdosering: 150 mg en gang om dagen i 6 måneder.
• Doseringsændringer: Din læge tester dit blod regelmæssigt for at kontrollere, om dette lægemiddel fungerer for dig. Baseret på dine blodpladetællinger justerer din læge din dosis.
• Maksimal dosering: 150 mg en gang om dagen.

Børndosering (i alderen 12-17 år)

• Startdosering: 150 mg en gang om dagen i 6 måneder.
• Doseringsændringer: Lægen tester dit barns blod regelmæssigt for at kontrollere, om dette stof fungerer. Baseret på dit barns blodpladetælling justerer lægen dit barns dosering.
• Maksimal dosering: 150 mg en gang om dagen.

Børndosering (alderen 6-11 år)

• Startdosering: 75 mg en gang om dagen i 6 måneder.
• Doseringsændringer: Dit barns læge tester dit barns blod regelmæssigt for at kontrollere, om dette stof virker. Baseret på dit barns blodpladetælling justerer lægen dit barns dosering.

Maksimal dosering: 75 mg en gang om dagen.

Børndosering (i alderen 2–5 år)

• Startdosering: 2,5 mg / kg en gang om dagen i 6 måneder.
• Doseringsændringer: Dit barns læge tester dit barns blod regelmæssigt for at kontrollere, om dette stof virker. Baseret på dit barns blodpladetælling justerer lægen dit barns dosering.
• Maksimal dosering: 2,5 mg / kg en gang om dagen i 6 måneder.

Børndosering (i alderen under 2 år)

Det er ikke bekræftet, at dette lægemiddel er sikkert og effektivt til brug hos mennesker yngre end 2 år til denne tilstand.

Seniordosering (65 år og ældre)

Lever og nyrer hos ældre voksne fungerer muligvis ikke så godt, som de plejede at gøre. Dette kan få din krop til at behandle medicin langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et stof i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger.

Din læge kan starte dig med en nedsat dosis eller en anden behandlingsplan. Dette kan hjælpe med at forhindre niveauer af dette stof i at opbygge for meget i din krop.

Særlige doseringsovervejelser

• For personer med mild til svær leversygdom: Den typiske startdosis reduceres med halvdelen.
• For mennesker med asiatisk aner: Den typiske startdosis reduceres med halvdelen.

Advarsler om Eltrombopag

Dette stof kommer med flere advarsler.

Hvornår skal man ringe til lægen

Ring til din læge, hvis du begynder at tage nye medicin, mens du tager dette stof

Advarsel om sygdomsprogression

Hvis du har myelodysplastisk syndrom (MDS), kan dette stof medføre, at din tilstand udvikler sig til akut myelooid leukæmi (AML). For mennesker med MDS øger dette stof også risikoen for død. Brug ikke dette stof, hvis du har MDS.

Advarsel om blodpropper

Dette stof øger antallet af blodplader. Dette kan forårsage blodpropper. Hvis du har andre blodpropper risikofaktorer, spørg din læge, om dette stof er sikkert for dig.

Katarakt advarer

Dette lægemiddel kan forårsage grå stær (en sammenblanding af linsen i dine øjne). Hvis du allerede har grå stær, kan dette stof gøre din tilstand værre. Din læge vil give dig en øjenundersøgelse, før du starter din behandling med dette lægemiddel. De vil også tjekke dig for tegn på øjenproblemer under behandlingen. Hvis du udvikler grå stær, vil din læge sænke din dosis eller stoppe din behandling med dette lægemiddel.

Allergivarsel

Dette stof kan forårsage en alvorlig allergisk reaktion. Symptomer kan omfatte:

• problemer med at trække vejret
• hævelse i din hals eller tunge
• udslæt
• kløe

Hvis du udvikler disse symptomer, skal du ringe til 911 eller gå til det nærmeste skadestue.

Brug ikke dette stof igen, hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på det. At tage det igen kan være dødeligt (forårsage død).

Advarsel om madinteraktioner

Mad, der indeholder calcium, kan gøre eltrombopag mindre effektiv. Disse fødevarer inkluderer mejeriprodukter, såsom mælk og ost. Tag dette stof mindst to timer før du spiser kalkrige mad eller fire timer efter at have spist kalkrige mad.

Advarsler til personer med visse sundhedsmæssige forhold

For personer med myelodysplastisk syndrom (MDS): Dette lægemiddel kan forårsage, at din tilstand udvikler sig til akut myelooid leukæmi (AML). Det øger også din risiko for død. Brug ikke dette stof, hvis du har MDS.

For mennesker med leverproblemer: Hvis du har leverproblemer eller har haft en leversygdom, kan du muligvis ikke behandle dette lægemiddel godt. Denne medicin kan også nedsætte din leverfunktion, hvilket gør din leversygdom værre. Spørg din læge, om denne medicin er sikker for dig.

For mennesker med blodproppeforstyrrelser: Dette stof kan øge din risiko for blodpropper. Spørg din læge, om denne medicin er sikker for dig.

Advarsler for andre grupper

For gravide kvinder: Der er ikke blevet foretaget nok undersøgelser hos mennesker til at være sikre på, hvordan dette stof kan påvirke en graviditet. Forskning i dyr har vist negative effekter på graviditeten, når mor tager stoffet. Dyreforsøg forudsiger dog ikke altid, hvordan mennesker ville reagere.

Tal med din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Dette lægemiddel bør kun bruges, hvis den potentielle fordel retfærdiggør den potentielle risiko.

Hvis du bliver gravid, mens du tager dette stof, skal du straks kontakte din læge.

For kvinder, der ammer: Denne medicin anbefales ikke til brug under amning. Dette lægemiddel kan overgå til modermælk og forårsage bivirkninger hos et barn, der ammes. Tal med din læge, hvis du ammer dit barn. Du skal muligvis beslutte, om du vil stoppe amning eller stoppe med at tage denne medicin.

For seniorer: Hvis du er ældre end 65 år, kan du have en højere risiko for bivirkninger fra dette lægemiddel. Dine nyrer og lever kan behandle lægemidler langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et stof i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger.

For børn: Dette lægemiddel er ikke undersøgt hos børn yngre end 1 år med kronisk immuntrombocytopeni. Det bør ikke bruges til børn yngre end 1 år til denne tilstand.

Dette lægemiddel er ikke undersøgt hos børn yngre end 2 år med definitiv immunsuppressiv terapi-naiv svær aplastisk anæmi (i kombination med andre medicin). Det bør ikke bruges til børn yngre end 2 år til denne tilstand. (Terapi naiv betyder, at tilstanden ikke er blevet behandlet før.)

Dette lægemiddel er ikke blevet fastlagt som sikkert eller effektivt til brug hos børn med trombocytopeni forbundet med kronisk hepatitis C-virusinfektion og ildfast svær aplastisk anæmi. Det bør ikke bruges til personer yngre end 18 år med disse forhold.

Tag som anført

Eltrombopag oral tablet bruges til langtidsbehandling. Det medfører alvorlige risici, hvis du ikke tager det som foreskrevet.

Hvis du holder op med at tage medicinen pludselig eller ikke tager det overhovedet: Dine blodpladetællinger kan falde. Hvis dit blodpladenniveau falder farligt lavt, kan det forårsage blødning. Dette kan føre til alvorlige problemer.

Hvis du går glip af doser eller ikke tager medicinen i henhold til planen: Din medicin fungerer muligvis ikke så godt eller kan ophøre med at arbejde helt. For at dette lægemiddel kan fungere godt, skal der altid være en vis mængde i din krop.

Hvis du tager for meget: Du kan forårsage farligt høje niveauer af blodplader i din krop. Symptomer på en overdosis af dette stof kan omfatte:

• blodpropper, med symptomer som:

  • smerter, rødme og ømhed i dine ben
  • brystsmerter
  • problemer med at trække vejret
  • udslæt
  • træthed
  • meget langsom puls

Hvis du tror, du har taget for meget af dette stof, skal du ringe til din læge eller det lokale giftkontrolcenter. Hvis dine symptomer er alvorlige, skal du ringe til 911 eller gå med det samme til det nærmeste akutthus.

Hvad skal du gøre, hvis du går glip af en dosis: Hvis du glemmer en dosis, skal du vente og tage din næste planlagte dosis. Tag ikke mere end en dosis af dette stof på en dag.

Sådan fortælles, om stoffet fungerer: Du kan muligvis ikke føle, om stoffet fungerer. Din læge tester dine blodlegerniveauer hver uge eller hver anden uge for at kontrollere, om dette stof fungerer for dig. Hvis du har nået et stabilt antal blodplader, kan det betyde, at dette stof fungerer.

Vigtige overvejelser ved indtagelse af eltrombopag

Husk disse overvejelser, hvis din læge ordinerer eltrombopag til dig.

Generel

• Tag ikke dette medikament sammen med mad. Tag det på tom mave. Tag det en time før et måltid eller to timer efter et måltid.
• Tag dette stof på samme tid hver dag. Tag det på det eller de tidspunkt, der er anbefalet af din læge.

Opbevaring

• Opbevar tablettene ved stuetemperatur. Opbevar dem ved en temperatur mellem 15 ° C og 30 ° C.
• Opbevar dette stof i den flaske, det kom ind.
• Opbevar ikke denne medicin i fugtige eller fugtige områder, såsom badeværelser.
• Hold dette medikament væk fra lys.

Patroner

En recept til denne medicin kan genopfyldes. Du skal ikke have brug for en ny recept til denne medicin, der skal genpåfyldes. Din læge vil skrive antallet af påfyldninger, der er godkendt på din recept.

Rejse

Når du rejser med din medicin:

• Bær altid din medicin med dig. Når du flyver, skal du aldrig lægge den i en tjekket taske. Opbevar den i din taske.
• Må ikke bekymre dig om lufthavns røntgenmaskiner. De kan ikke skade din medicin.
• Det kan være nødvendigt at du viser lufthavnspersonalet apoteksmærket til din medicin. Tag altid den originale receptmærkede beholder med dig.
• Læg ikke dette lægemiddel i din bils handskerum eller lad det være i bilen. Sørg for at undgå at gøre dette, når vejret er meget varmt eller meget koldt.

Klinisk overvågning

Din læge skal overvåge visse sundhedsmæssige problemer under din behandling. Dette kan hjælpe med at sikre dig, at du forbliver i sikkerhed, mens du tager dette stof. Disse emner inkluderer:

• Leverfunktion. Din læge vil teste din leverfunktion før og under din behandling med dette lægemiddel. Hvis din lever ikke fungerer godt, kan din læge muligvis sænke din dosis eller stoppe din behandling med dette lægemiddel.
• Blodcelle- og blodpladens niveauer. Din læge tester dine blodlegerniveauer hver uge eller hver anden uge. Dette hjælper din læge med at bestemme din dosis af dette stof. De tester dit blod, indtil antallet af blodplader er stabilt. Når du har nået et stabilt antal blodplader, tester din læge dine blodniveauer en gang om måneden.
• Øjenfunktion. Dette stof kan forårsage grå stær. Din læge foretager en øjenundersøgelse før og under din behandling med dette lægemiddel. Hvis du udvikler øjeproblemer, kan din læge muligvis reducere din dosis eller stoppe din behandling med dette lægemiddel.

tilgængelighed

Ikke hvert apotek lagerfører dette stof. Når du udfylder din recept, skal du huske at ringe videre for at sikre dig, at dit apotek bærer det.

Forudgående tilladelse

Mange forsikringsselskaber kræver en forudgående tilladelse til dette stof. Dette betyder, at din læge muligvis skal få godkendelse fra dit forsikringsselskab, inden dit forsikringsselskab betaler for recept.

Er der nogen alternativer?

Der er andre medicin til rådighed til at behandle din tilstand. Nogle er måske bedre egnet til dig end andre. Tal med din læge om andre medikamentindstillinger, der kan fungere for dig.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har bestræbt sig på at sikre sig, at al information er faktisk korrekt, omfattende og ajourført. Imidlertid bør denne artikel ikke bruges som erstatning for viden og ekspertise hos en autoriseret sundhedsperson. Du skal altid konsultere din læge eller anden sundhedspersonale, inden du tager medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække al mulig anvendelse, anvisninger, forsigtighedsregler, advarsler, medikamentinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information for et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemiddel- eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller til alle specifikke anvendelser.