Årsager
Distichiasis kan arves eller erhverves efter fødslen. Dine symptomer og potentielle komplikationer afhænger af årsagen.
Til stede ved fødslen
Den mest almindelige årsag til medfødt distichiasis er en sjælden genetisk mutation af FOXC2-genet på kromosom 16. Dette gen hjælper lymfatisk og blodkarudvikling under embryonal vækst.
Forskere er ikke sikre på, hvordan denne genetiske mutation forårsager dobbelt øjenvipper. Medfødt distichiasis er dog normalt en del af en sjælden tilstand, der kaldes lymfødem-distichiasis syndrom (LDS).
LDS involverer dobbelt øjenvipper og lymfødem eller væskeansamling i kroppens væv.
Væsken eller lymfet lækker fra blodkarene og ind i væv. Lymfesystemet dræner og filtrerer normalt denne væske gennem rør, der kaldes lymfekar.
Men hvis lymfekarene ikke fungerer korrekt, ophobes væsken i vævet og forårsager hævelse. Mennesker med LDS oplever normalt hævelse i begge ben.
I LDS kan lymfekarrene være:
- underudviklet
- obstrueres
- misdannet
- fungerer forkert
LDS er også forbundet med andre forhold, herunder:
- tidlige begyndelse åreknuder
- skoliose
- ganespalte
- strukturelle hjerteanormaliteter
- unormal hjerterytme
På grund af hjertefejl relateret til LDS har ca. 5 procent af mennesker med LDS medfødt hjertesygdom.
Det er også muligt at arve distichiasis uden lymfødem, men dette er ekstremt sjældent.
Udvikler sig senere i livet
Erhvervet distichiasis eller udvikling af dobbelt øjenvipper efter fødslen er mindre almindelig end den medfødte form.
Det er forårsaget af betændelse eller skade på øjenlåget. Almindelige årsager inkluderer:
- Kronisk blefaritis. Blefaritis er betændelse i øjenlåg forårsaget af en hud- eller bakterietilstand. Symptomerne kan omfatte overdreven rivning, tørhed, kløe, hævelse og forbrænding.
- Okulær cicatricial pemphigoid (OCP). OCP er en sjælden autoimmun lidelse, der forårsager kronisk eller tilbagevendende konjunktivitis. Dette fører til øjenirritation, forbrænding og hævelse.
- Meibomian kirteldysfunktion (MGD). I MGD er der unormal udflod og hypersekretion fra de meibomiske kirtler. Kirtlerne er også betændte.
- Stevens-Johnson syndrom (SGS). Dette er en sjælden reaktion på medicin eller en infektion. Det forårsager kronisk betændelse i din hud og slimhinder, inklusive dine øjenlåg.
- Kemisk skade. En kemisk forbrænding på dine øjenlåg kan forårsage alvorlig betændelse.
Risikofaktorer
Genetik er den største risikofaktor for medfødt distichiasis. Det er mere sandsynligt, at du arver tilstanden, hvis en af dine forældre har det.
Faktisk har cirka 75 procent af mennesker, der har LDS, en forælder med sygdommen.
Erhvervet distichiasis er derimod forårsaget af visse betingelser. Disse forhold er forbundet med:
- Øjenlåg betændelse. Du har en højere risiko for betændte øjenlåg, hvis du har seboreisk dermatitis eller skæl i hovedbunden og øjenbrynene. Andre risikofaktorer inkluderer allergiske reaktioner, rosacea, bakterielle infektioner, tilstoppede oliekirtler på dine øjenlåg og øjenvippemider eller lus.
- At være kvindelig. Kvinder er dobbelt så sandsynlige for at udvikle OCP.
- Ældre alder. OCP og MGD er mere almindelige hos ældre.
- Bærende kontakter. Brug af kontaktlinser er en risikofaktor for MGD.
- Visse medicin. Folk, der tager glaukom medicin, er mere tilbøjelige til at udvikle MGD. Smertestillende og medicin mod gigt, anfald, infektioner og mental sygdom kan også forårsage Stevens-Johnson syndrom.
- Svækket immunsystem. At have et svækket immunsystem øger din risiko for Stevens-Johnson syndrom.
Hvis du har disse risikofaktorer, er det mere sandsynligt, at du udvikler en tilstand, der forårsager distichiasis.
Behandling
Generelt, hvis du ikke har symptomer, behøver du ikke behandling. Men hvis du har symptomer, vil behandlingen fokusere på at håndtere dem. Det kan også omfatte fjernelse af de ekstra øjenvipper.
Den bedste behandling afhænger af antallet af ekstra vipper og dine symptomer. Valgmulighederne inkluderer:
Smør øjendråber
I milde tilfælde kan smørende øjendråber lindre øjenirritation. Denne ekstra smøring fungerer ved at beskytte hornhinden mod ekstra vipper.
Bløde kontaktlinser
Ligesom smøring giver bløde kontaktlinser et beskyttelseslag.
For at forhindre komplikationer skal du sørge for at bruge kontaktlinser korrekt. En optometrist eller øjenlæge kan forklare den bedste praksis til at bære kontaktlinser.
hårfjerning
Epilering involverer at fjerne vipperne med en elektronisk enhed kaldet en epilator. Det plukker dem fysisk ud.
Imidlertid vokser vipperne normalt tilbage om to til tre uger, så det er en midlertidig behandling. Det anbefales kun, hvis du har et par ekstra vipper.
kryoterapi
Kryoterapi bruger ekstrem kulde til at ødelægge øjenvippessækkene. Denne metode er ideel, hvis du har en masse ekstra vipper.
Mens kryoterapi har langvarige resultater, kan det forårsage:
- tab af øjenvipper i nærheden
- udtynding af øjenlågskanten
- arelæde ardannelse
- låg depigmentering
Elektrolyse
Elektrolyse, ligesom epilering, er bedst til at fjerne et lille antal øjenvipper.
Under processen indsættes en nål i øjenvippefolliklen. Nålen anvender en kortbølgefrekvens, der ødelægger folliklen.
Låg splitting
Lågopdeling er en type øjenkirurgi. Øjenlåget er åben, hvilket afslører øjenvippefolliklerne. De ekstra øjenvipper fjernes individuelt.
Undertiden bruges lågopdeling til kryoterapi eller elektrolyse.
Argon laser termoablering
I denne behandling påføres argon-laserforbrændinger gentagne gange på vippefolliklerne, hvilket ødelægger folliklerne.
Du kan opleve mildt ubehag og øget tåreflow under proceduren.
Tag væk
At blive født med dobbelt øjenvipper forekommer ofte med lymfødem-distichiasis syndrom (LDS), som er forårsaget af en sjælden genetisk mutation. Tilstanden er knyttet til medfødte hjertefejl, så det er vigtigt at overvåge dit hjertesundhed, hvis du har LDS.
Det er også muligt at udvikle distichiasis efter fødslen, hvis dine øjenlåg bliver betændte.
Hvis du har øjenirritation eller ubehag, kan en læge hjælpe dig med at bestemme de bedste behandlingsmuligheder.
