UH. Du fangede mig. Jeg burde have vidst, at jeg ikke ville slippe af med det. Jeg mener bare se på mig: min læbestift er fejlfri, mit smil er lyst, og hvis jeg bruger min stok, er den koordineret med mit udstyr.
Rigtige handicappede bærer ikke makeup! De er ligeglad med at se søde ud! De bruger store, institutionelle sukkerrør. Hvor får jeg endda mine skinnende farverige sukkerrør, vanitycanes.lookatme *?
Det er klart, jeg leder efter opmærksomhed.
At finde ud af sidste år, at jeg har en uhelbredelig, genetisk bindevævssygdom, der forårsager hyppige ledforstyrrelser og kroniske smerter, er en drøm.
Her er de vigtigste grunde til, at jeg er absolut, fuldstændig, fuldstændigt, 100 procent forfalsket min kroniske sygdom.
* Brug kode "I-DON'T-GET-SATIRE" for at spare 10% på vanitycanes.lookatme
1. Opmærksomheden
Jeg synes om den opmærksomhed, som denne smarte sygdom får mig. Da jeg briste gennem lufthavnsikkerheden i en kørestol sidste Thanksgiving, blev jeg tændt - næret endda! - ved det beskidte udseende fra alle dine respektable, moralske, ulykkelige flyvere, som ventede på din tur i kø.
Jeg nød især de tidspunkter, hvor TSA-medarbejdere stillede spørgsmål om mig i tredje person til min mand, mens jeg sad der ignoreret.
Det var også rigtig sjovt, da TSA-agenten forsøgte at “hjælpe” mig ved smertefuldt at rive min skulderbøjle umiddelbart efter at jeg bad hende om ikke at røre ved det.
Da jeg blev droppet ved min port, var det spændende at se dig gispe i rædsel, da jeg, se og se, brugte mine ben til at stå fra nævnte kørestol, som en falske.
Hvordan tør jeg låne en kørestol fra United Airlines (en stol, de giver folk, der som mig ikke kan stå i længere tid eller gå gennem en lufthavn uden smerter eller personskade)?
Den konstante opmærksomhed på lufthavnen var berusende. Håret på mit hoved blev skinnende og stærkere, da det absorberede dine blænder bagfra, mens jeg humlede til badeværelset.
Som vi alle ved, er de eneste der har brug for kørestole para- og quadriplegics. Hvis du kan gå, kan du gå hele tiden. Min mand går svømmende!
2. Jeg ville afspore mine livsplaner
Før jeg begyndte at falske min handicap, var jeg en stand-up tegneserie og min karriere gik i orden.
Jeg var medstiftende, co-produceret og co-vært for et populært Oakland komedieshow kaldet "Man Haters." Dette show havde et publikum på over 100 månedlige deltagere og fik mig SF Sketchfest-bookinger, 3 East Bay Express bedste komedieshow-priser og en funktion i en komediedokumentar om Viceland.
Ud over at producere udførte jeg stand-up flere nætter om ugen, og efter bare et par år betalte jeg min husleje og et par regninger med komedieindkomst. Jeg havde endda en talentagent, der regelmæssigt sendte mig til auditions i LA
Jeg havde fundet min sti.
Men som jeg ved nu, er opmærksomheden fra natlige publikum og priser sådan en fodgænger med glans.
Så i stedet blev jeg syg og holdt op med stand-up, hvor jeg effektivt opgav den drøm, jeg havde drømt siden barndommen.
3. Jeg er en kunstner og sociopat
Da jeg stoppede med at optræde, vendte jeg mig om sygdom og svækkende smerter.
I store dele af 2018 tilbragte jeg mine dage i sengen. Ah, intet slår den opmærksomhed, man får ved ikke at være i det rum, hvor det sker. Det var tid til at implementere min masterplan.
Min lange længe var begyndt tilbage i 2016, da jeg fik en IUD, der gjorde, at mine allerede smertefulde månedlige kramper straks blev til daglige smerter, der skød fra min livmoder ned ad mine ben og satte sig i mine fødder, hvilket gjorde det ondt med hvert skridt, jeg tog.
Mens jeg var ved at have denne sjove nye smerte, flyttede jeg ind i et hus, der var inficeret med rottemider, tæppebiller og tøjmøl. Jeg vidste selvfølgelig ikke denne vigtige info derefter, så i 18 måneder blev jeg bidt direkte af rotte mider, som jeg ikke kunne se, og fik en mandlig læge at vide, at jeg havde vildfarende parasitose.
Nu, alt dette lyder ret forfærdeligt, ikke? Smerter ved hvert trin du tager i måneder? Rotter mider bider? Fæst liv i sengen?
Men husk, jeg fik det hele op.
Ser du, det er sjovt for mig at få folk til at medlide mig og behandle mig som om jeg er skør. Jeg nyder de mistede muligheder, mistet indkomst, mistede venner, mistet sjov - du får det!
Jeg er en ond sociopatisk con-kunstner, hvis strålende con decimerer livet, som jeg kendte det.
4. Jeg synes, det er cool at have en underlig, sjælden sygdom, som ingen har hørt om
I 2017 blev jeg så syg og såret så ofte, jeg holdt op med at fortælle selv mine nærmeste fortrolige - det var hvor flov jeg var over min klodsighed.
Det var helt klart min skyld. Jeg røgede med kæden. Jeg sov sjældent. Jeg havde fem job og arbejdede 7 dage om ugen.
Jeg havde konstante, daglige ledssmerter, som smertestillende medicin ikke kunne hjælpe. Jeg faldt ofte. Jeg var svimmel hele tiden, og engang endda gået ud i bruser. Jeg var kløende. Jeg kunne ikke sove. Livet var et mareridt.
Min krop var ikke mit tempel, men min fangehul.
Men hvad, ikke? Jeg var nok bare dramatisk.
Derfor opfandt jeg hypermobile Ehlers-Danlos syndrom (EDS), den genetiske bindevævssygdom, jeg blev født med, der forårsager mine smerter, skader, fordøjelsesproblemer, træthed, osv.!
Det er mit kort, der kommer ud af livet. Hvis EDS var reel, ville en læge helt sikkert have diagnosticeret mig som teenager i betragtning af mine lærebogsymptomer, ikke?
5. Jeg ville bare have en pause fra livet
At være voksen er svært og efter 30-plus år at gøre det? Jeg vil ikke mere.
Så jeg udgør denne sjældne genetiske sygdom for at forklare min dovenskab og livssvigt, og ta-da! Nu får jeg gøre hvad jeg vil.
Ikke hvad jeg vil. Jeg har ikke udholdenhed til at optræde regelmæssigt mere. Og det at køre mere end en times tid gør ondt i mine knæ, ankler og hofter.
Og jeg har stadig gæld og regninger og ansvar, så jeg arbejder stadig, men hey, i det mindste arbejder jeg ikke 7 dage om ugen!
Og i det mindste tjener jeg meget mindre penge nu og har en masse medicinsk gæld fra sidste år! Og jeg har et meget mindre aktivt socialt liv og har stadig kroniske smerter, og hver dag bruger jeg enorme mængder tid og energi på at få min krop til at føle sig noget normal og glad!
Jeg dræber det!
Som du kan se, har min onde plan fungeret godt.
Ash Fisher er en forfatter og komiker, der lever med hypermobile Ehlers-Danlos syndrom. Når hun ikke har en wobbly-baby-hjort-dag, vandrer hun med sin Corgi, Vincent. Hun bor i Oakland. Lær mere om hende på hendes hjemmeside.
