Når du er gravid, lyder ordene "test" eller "procedure" muligvis alarmerende. Du kan være sikker, du er ikke alene. Men at lære, hvorfor visse ting anbefales, og hvordan de gøres, kan være meget nyttigt.
Lad os pakke ud, hvad fostervandsprøver er, og hvorfor du muligvis vælger at have en sådan.
Husk, at din læge er partner i denne rejse, så fortæl dem om eventuelle bekymringer, og still så mange spørgsmål, som du har brug for.
Hvad er fostervandsprøver?
Amniocentese er en procedure, hvor din læge fjerner en lille mængde fostervand fra din livmoder. Mængden af fjernet væske er typisk ikke mere end 1 ounce.
Fostervand omgiver din baby i livmoderen. Denne væske indeholder nogle af din babys celler og bruges til at finde ud af, om din baby har genetiske abnormiteter. Denne type amniocentese udføres normalt i andet trimester, typisk efter uge 15.
Det kan også bruges til at bestemme, om din babys lunger er modne nok til at overleve udenfor livmoderen. Denne type fostervandsfald forekommer senere i din graviditet.
Din læge vil bruge en lang, tynd nål til at opsamle en lille mængde fostervand. Denne væske omgiver og beskytter babyen, mens de er i din livmoder.
En laboratorietekniker tester derefter væsken for visse genetiske lidelser, herunder Downs syndrom, spina bifida og cystisk fibrose.
Testresultaterne kan hjælpe dig med at tage beslutninger om din graviditet. I tredje trimester kan testen også fortælle dig, om din baby er moden nok til at blive født.
Det er også nyttigt at bestemme, om du skal levere tidligt for at forhindre komplikationer fra din graviditet.
Hvorfor anbefales fostervandsprøver?
Unormale prenatal screeningtestresultater er en almindelig årsag til, at du overvejer fostervand. Amniocentese kan hjælpe din læge med at bekræfte eller afvise alle indikationer på abnormiteter fundet under screeningtesten.
Hvis du allerede har haft et barn med en fødselsdefekt eller en alvorlig abnormitet i hjernen eller rygmarven, kaldet en neurale rørdefekt, kan fostervandsprøver kontrollere, om dit ufødte barn også har lidelsen.
Hvis du er 35 år eller ældre, er din baby en højere risiko for kromosomale abnormiteter, såsom Downs syndrom. Amniocentese kan identificere disse abnormiteter.
Hvis du eller din partner er en kendt bærer af en genetisk forstyrrelse, såsom cystisk fibrose, kan fostervandsfald detektere, om dit ufødte barn har denne lidelse.
Komplikationer under graviditet kan muligvis kræve, at du leverer din baby tidligere end på hele sigt. En fosterløshedsfostervand kan hjælpe med at bestemme, om din babys lunger er modne nok til at give dit barn mulighed for at overleve uden for livmoderen.
Din læge kan også anbefale en fostervandsprøve, hvis de har mistanke om, at dit ufødte barn har en infektion eller anæmi, eller de tror, at du har en livmoderinfektion.
Hvis det er nødvendigt, kan proceduren også udføres for at reducere mængden fostervand i din livmoder.
Hvordan udføres amniocentese?
Denne test er en poliklinisk procedure, så du behøver ikke at blive på hospitalet. Din læge vil først udføre en ultralyd for at bestemme den nøjagtige placering af din baby i din livmoder.
En ultralyd er en ikke-invasiv procedure, der bruger højfrekvente lydbølger til at skabe et billede af din ufødte baby. Din blære skal være fuld under ultralyden, så drik rigelig væske på forhånd.
Efter ultralyden kan din læge anvende bedøvende medicin på et område af din mave. Ultralydresultaterne giver dem et sikkert sted at indsætte nålen.
Derefter indsætter de en nål gennem din mave og ind i din skød og trækker en lille mængde fostervand ud. Denne del af proceduren tager normalt ca. 2 minutter.
Resultaterne af genetiske test på din fostervand er normalt tilgængelige i løbet af få dage.
Resultaterne af test for at bestemme modenheden af din babys lunger er normalt tilgængelige inden for få timer.
Hvad er komplikationerne forbundet med fostervandet?
Amniocentese anbefales normalt mellem 16 og 20 uger, hvilket er i dit andet trimester. Selvom der kan forekomme komplikationer, er det sjældent at opleve de mere alvorlige.
Risikoen for spontanabort er op til 0,3 procent, hvis du har proceduren i andet trimester, ifølge Mayo Clinic. Risikoen er lidt højere, hvis testen finder sted inden 15 ugers graviditet.
Komplikationer forbundet med fostervandet inkluderer følgende:
- kramper
- en lille mængde vaginal blødning
- fostervand, der lækker ud af kroppen (dette er sjældent)
- livmoderinfektion (også sjælden)
Amniocentese kan forårsage infektioner, såsom hepatitis C eller HIV, til at overføres til det ufødte barn.
I sjældne tilfælde kan denne test forårsage, at nogle af din babys blodceller kommer ind i din blodbane. Dette er vigtigt, fordi der er en type protein, der kaldes Rh-faktoren. Hvis du har dette protein, er dit blod Rh-positivt.
Hvis du ikke har dette protein, er dit blod Rh-negativ. Det er muligt for dig og din baby at have forskellige Rh-klassifikationer. Hvis dette er tilfældet, og dit blod blandes med din baby's blod, kan din krop reagere som om det var allergisk over for din baby's blod.
Hvis dette sker, vil din læge give dig et lægemiddel kaldet RhoGAM. Denne medicin forhindrer din krop i at fremstille antistoffer, der angriber din babys blodlegemer.
Hvad betyder testresultaterne?
Hvis resultaterne af din amniocentese er normale, har din baby sandsynligvis ikke genetiske eller kromosomale abnormiteter.
I tilfælde af fosterløshedsfostervand, vil normale testresultater sikre dig, at din baby er klar til at blive født med stor sandsynlighed for overlevelse.
Unormale resultater kan betyde, at der er et genetisk problem eller kromosomal abnormalitet. Men det betyder ikke, at det er absolut. Yderligere diagnostiske test kan udføres for at få mere information.
Hvis du er uklar på, hvad resultaterne kan betyde, så tøv ikke med at spørge din sundhedsudbyder. De kan også hjælpe dig med at indsamle de oplysninger, du har brug for for at tage en beslutning om de næste trin.
