Dalteparin - Bivirkninger, Dosering, Anvendelser Og Mere

Indholdsfortegnelse:

Dalteparin - Bivirkninger, Dosering, Anvendelser Og Mere
Dalteparin - Bivirkninger, Dosering, Anvendelser Og Mere

Video: Dalteparin - Bivirkninger, Dosering, Anvendelser Og Mere

Video: Dalteparin - Bivirkninger, Dosering, Anvendelser Og Mere
Video: How To Inject Heparin / Innohep / Tinzaparin sodium 2024, Oktober
Anonim

Højdepunkter for dalteparin

  1. Dalteparin-injicerbar opløsning fås kun som et lægemiddel til mærkenavne. Det er ikke tilgængeligt som et generisk lægemiddel. Mærkenavn: Fragmin.
  2. Dalteparin kommer kun i form af en injicerbar opløsning. Det gives ved subkutan injektion. Dalteparin er et selvindsprøjtbart stof. Dette betyder, at du eller en plejer kan injicere medicinen.
  3. Dalteparin er en blodfortyndende. Det er vant til:

    • forhindre komplikationer relateret til ustabil angina eller hjerteanfald
    • forhindre dyb venetrombose under abdominal kirurgi eller hofteudskiftningskirurgi
    • forhindre blodpropper i de dybe vener på dine arme og ben, når du ikke er i stand til at bevæge dig meget på grund af alvorlig sygdom
    • behandle venøs trombose, hvis du har kræft

Vigtige advarsler

FDA-advarsel: Epidural eller spinal hævelse

  • Dette stof har en sort kasse advarsel. Dette er den mest alvorlige advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). En sort kasse advarer læger og patienter om medikamenteffekter, der kan være farlige.
  • Brug af dette lægemiddel, mens du modtager medicin, der er injiceret i det epidurale rum (i rygsøjlen), eller efter at have haft en procedure, der involverer en punktering af din rygsøjle, kan forårsage visse problemer. Disse inkluderer hævelse forårsaget af blod, der lækker ud i det epidurale rum. Denne hævelse kan påvirke din bevægelse og kan være permanent. Visse mennesker har en højere risiko for denne hævelse. Disse inkluderer mennesker med et epiduralkateter (et rør indsat i det epidurale rum, der bruges til at give medicin) og mennesker, der bruger medicin, der påvirker blodkoagulation, såsom ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) eller andre blodfortyndere. De inkluderer også personer med en historie med rygmarvskirurgi, rygmarvsdefekt eller gentagne eller traumatiske epidurale eller spinale procedurer. Mens du tager dette stof, overvåger din læge for smerter,muskelsvaghed eller følelsesløshed eller reduceret bevægelse.

Andre advarsler

  • Advarsel om lave blodplader: Dette stof kan reducere din krops antal blodplader (blodlegemer, der hjælper blodpropp). Dette øger din risiko for blødning.
  • Blødende advarsel: Dette stof øger din risiko for blødning. Dette kan forekomme som næseblod, øget blå mærker, øget blødning fra nedskæringer eller blødning fra tandkødet efter børstning eller tandtråd. Det kan også forekomme som blod i din urin eller blod i din afføring (kan forekomme lys rød, mørkerød eller sort og tær). Hvis du bemærker disse symptomer, skal du ringe til din læge.
  • Advarsel om nylig operation: Hvis du har haft en nylig operation (inden for de sidste seks måneder) på din hjerne, rygsøjle eller øjne, øges din risiko for blødning, mens du tager dette stof. Tal med din læge om, hvorvidt dette stof er sikkert for dig.

Hvad er dalteparin?

Dalteparin er et receptpligtig medicin. Det kommer i form af en injicerbar opløsning. Det gives ved subkutan injektion (en injektion under huden). Dette stof er selvinjicerbart. Dette betyder, at du eller en plejer kan injicere medicinen.

Dalteparin fås som mærkenavnet Fragmin. Det er ikke tilgængeligt som et generisk lægemiddel.

Dette lægemiddel kan bruges som en del af en kombinationsterapi. Dette betyder, at du muligvis skal tage den sammen med anden medicin.

Hvorfor det bruges

Dalteparin er en blodfortyndende. Det hjælper med at:

  • forhindre komplikationer relateret til ustabil angina (brystsmerter) eller hjerteanfald
  • forhindre dyb venetrombose (blodpropper i de dybe vener i dine ben eller arme) under abdominal kirurgi eller hofteudskiftningskirurgi
  • forhindre dyb venetrombose (blod koagulerer de dybe vener i dine ben eller arme) under abdominal kirurgi eller hofteudskiftningskirurgi
  • forhindre blodpropper i de dybe vener på dine arme og ben, når du ikke er i stand til at bevæge dig meget på grund af alvorlig sygdom
  • behandle venøs trombose (blodpropper i dine årer), hvis du har kræft

Hvordan det virker

Dalteparin tilhører en klasse lægemidler kaldet heparin med lav molekylvægt (LMWH). En klasse medikamenter er en gruppe medicin, der fungerer på en lignende måde. Disse lægemidler bruges ofte til behandling af lignende tilstande.

Dalteparin virker ved at blokere et bestemt protein i din krop, der forårsager koagulation. Dette hjælper med at forhindre dannelse af blodpropper. Hvis du har en blodprop, vil dette stof stoppe det fra at blive værre, mens din krop nedbryder blodproppen på egen hånd.

Dalteparin bivirkninger

Dalteparin-injicerbar opløsning medfører ikke døsighed, men den kan forårsage andre bivirkninger.

Mere almindelige bivirkninger

De mere almindelige bivirkninger, der kan forekomme med dalteparin, inkluderer:

  • en hævelse fyldt med blod på injektionsstedet
  • øget blå mærker eller blødning
  • længere blødning fra snit eller skrammer

Hvis disse effekter er milde, kan de forsvinde inden for et par dage eller et par uger. Hvis de er mere alvorlige eller ikke går væk, skal du tale med din læge eller apotek.

Alvorlige bivirkninger

Kontakt din læge med det samme, hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring til 911, hvis dine symptomer føles livstruende, eller hvis du tror, du har en medicinsk nødsituation. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte følgende:

  • Blødende. Din risiko er højere, hvis du har eller udvikler et lavt blodpladetælling. Symptomer kan omfatte:

    • en hævelse fyldt med blod i rygsøjlen med symptomer på:

      • snurren
      • følelsesløshed i benene
      • muskelsvaghed
    • øgede næseblod
    • øget tandkødsblødning efter børstning eller tandtråd
    • hoste blod
    • opkastning af blod
    • blod i din urin
    • blod i din afføring (kan være lys rød, mørkerød eller sort og tær)
    • øget blå mærker
    • mørkerøde pletter under din hud
  • Gisper syndrom hos premature børn. Symptomer kan omfatte:

    problemer med at trække vejret

  • Forøgede leverenzymer (som vist i en test af din læge). Symptomer kan omfatte:

    • smerter i maven (maven)
    • kvalme eller opkast
    • gulfarvning af din hud eller dine hvides øjne
  • Allergiske reaktioner. Symptomer kan omfatte:

    • kløe
    • udslæt
    • feber
    • nældefeber (kløende velkomst)
    • reaktion på injektionsstedet, inklusive rødme, hævelse eller kløe
    • problemer med at trække vejret

Ansvarsfraskrivelse: Vores mål er at give dig de mest relevante og aktuelle oplysninger. Fordi medicin påvirker hver person forskelligt, kan vi imidlertid ikke garantere, at denne information inkluderer alle mulige bivirkninger. Disse oplysninger erstatter ikke medicinsk rådgivning. Diskuter altid mulige bivirkninger med en sundhedsudbyder, der kender din medicinske historie.

Dalteparin kan interagere med andre medicin

Dalteparin-injicerbar opløsning kan interagere med andre medicin, vitaminer eller urter, du måske tager. En interaktion er, når et stof ændrer den måde, et lægemiddel fungerer på. Dette kan være skadeligt eller forhindre, at stoffet fungerer godt.

For at hjælpe med at undgå interaktion skal din læge håndtere alle dine medicin omhyggeligt. Sørg for at fortælle din læge om alle medicin, vitaminer eller urter, du tager. For at finde ud af, hvordan dette stof kan interagere med noget andet, du tager, skal du tale med din læge eller apotek.

Eksempler på medikamenter, der kan forårsage interaktion med dalteparin, er vist nedenfor.

Interaktioner, der øger din risiko for bivirkninger

Brug af dalteparin sammen med visse medicin øger din risiko for bivirkninger af dalteparin. Eksempler på disse lægemidler inkluderer:

  • Blodpladerinhibitorer, såsom prasugrel, ticagrelor, dipyridamol eller clopidogrel.

    Når de anvendes sammen med dalteparin, øger disse stoffer din risiko for farlig blødning

  • Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), såsom aspirin *, ibuprofen eller naproxen.

    Når de anvendes sammen med dalteparin, øger disse stoffer din risiko for farlig blødning

  • Orale antikoagulantia, såsom warfarin eller dabigatran.

    Når de anvendes sammen med dalteparin, øger disse stoffer din risiko for farlig blødning

* Din læge kan ordinere dalteparin sammen med aspirin, hvis du bliver behandlet for brystsmerter eller et hjerteanfald.

Ansvarsfraskrivelse: Vores mål er at give dig de mest relevante og aktuelle oplysninger. Da medicin interagerer forskelligt hos hver person, kan vi imidlertid ikke garantere, at denne information inkluderer alle mulige interaktioner. Disse oplysninger erstatter ikke medicinsk rådgivning. Tal altid med din sundhedsudbyder om mulige interaktioner med alle receptpligtige lægemidler, vitaminer, urter og kosttilskud og receptfrie lægemidler, som du tager.

Dalteparin advarsler

Dette stof kommer med flere advarsler.

Allergivarsel

Dette stof kan forårsage en alvorlig allergisk reaktion. Symptomer kan omfatte:

  • problemer med at trække vejret
  • hævelse i din hals eller tunge
  • kløe
  • udslæt
  • feber
  • reaktion på injektionsstedet, såsom rødme, hævelse eller kløe
  • nældefeber (kløende velkomst)

Hvis du udvikler disse symptomer, skal du ringe til 911 eller gå til det nærmeste skadestue.

Brug ikke dette stof igen, hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på det. At tage det igen kan være dødeligt (forårsage død).

Advarsel om alkoholinteraktion

Dalteparin øger din risiko for blødning. At have drikkevarer, der indeholder alkohol, mens du tager dette stof øger risikoen. Hvis du drikker alkohol, skal du tale med din læge. Du skal muligvis overvåges for tegn på blødning.

Advarsler til personer med visse sundhedsmæssige forhold

For personer med en historie med rygmarvskirurgi eller defekt: Hvis du har medicin injiceret i dit epidurale rum (i rygsøjlen), eller har en procedure, der involverer punktering af din rygsøjle, øger dette lægemiddel din risiko for blødning i dette område. Hvis du har en rygmarvsdefekt eller har haft en nylig rygmarvsoperation, er din risiko højere. Denne blodopbygning kan føre til alvorlige bevægelsesproblemer, herunder lammelse i en del eller det meste af din krop. Disse problemer kan være permanente.

For personer med større blødninger: Hvis du i øjeblikket har alvorlige blødninger, skal du ikke bruge dette stof.

For personer med en historie med medikamentinduceret lavt blodpladetælling: Hvis du har haft et lavt blodpladetælling forårsaget af brug af medikamentet heparin, skal du ikke bruge dette lægemiddel.

For personer med allergi mod heparin eller svinekød: Brug ikke dette stof, hvis du har haft en reaktion på medicinen heparin eller mod svinekød.

For personer med aktuelle eller tidligere hjerteproblemer: Hvis du har haft en række hjerteproblemer, øges din risiko for blødning, når du tager dette stof. Disse problemer inkluderer:

  • ukontrolleret højt blodtryk
  • infektion i dit hjerte

For personer med en historie med slagtilfælde: Din risiko for blødning øges, når du tager dette lægemiddel.

For personer med alvorlige nyre- eller leverproblemer: Din risiko for blødning øges, når du tager dette stof. Tal med din læge om, hvorvidt dette stof er sikkert for dig.

For mennesker med øjenproblemer: Hvis du har øjenproblemer forårsaget af højt øjetryk eller diabetes, øges din risiko for blødning, når du tager dette stof. Tal med din læge om, hvorvidt dette stof er sikkert for dig.

For personer med blødningsforstyrrelser: Hvis du har visse blødningsforstyrrelser, øges din risiko for blødning, når du tager dette lægemiddel. Disse lidelser inkluderer et lavt antal blodplader (blodlegemer, der hjælper dit blod med at koagulere), eller blodplader, der ikke fungerer rigtigt. Tal med din læge om, hvorvidt dette stof er sikkert for dig.

For personer med mavesår eller nylig maveblødning: Din risiko for blødning øges, når du tager dette stof. Tal med din læge om, hvorvidt dette stof er sikkert for dig.

Advarsler for andre grupper

For gravide kvinder: Undersøgelser har ikke vist nogen klar forbindelse mellem brugen af dalteparin og negative effekter på et foster. Imidlertid kan potentialet for negative effekter på et foster ikke udelukkes.

Tal med din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Dette lægemiddel bør kun bruges under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.

Dette stof kan også indeholde benzylalkohol. Dette konserveringsmiddel kan forårsage gispende syndrom hos premature børn. Gasping syndrom forårsager åndedrætsbesvær og kan føre til død. Hvis du er gravid og har brug for at tage dette stof, skal din læge ordinere den version af dette stof, der ikke indeholder benzylalkohol.

For kvinder, der ammer: Dette stof kan overgå til modermælk og forårsage bivirkninger hos et barn, der ammes. Tal med din læge, hvis du ammer dit barn. Du skal muligvis beslutte, om du vil stoppe amning eller stoppe med at tage denne medicin.

For ældre: Nyrerne hos ældre voksne fungerer muligvis ikke så godt, som de plejede at gøre. Dette kan få din krop til at behandle medicin langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et stof i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger såsom blødning.

Hvis du er over 65 år og enten vejer under 45 kg eller har nyreproblemer, har du øget risiko for blødning, mens du tager dette stof.

For børn: Denne medicin er ikke undersøgt hos børn. Det bør ikke bruges til personer yngre end 18 år.

Hvordan man tager dalteparin

Alle mulige doseringer og medikamentformer er muligvis ikke inkluderet her. Din dosering, lægemiddelform og hvor ofte du tager stoffet afhænger af:

  • din alder
  • den tilstand, der behandles
  • hvor alvorlig din tilstand er
  • andre medicinske tilstande, du har
  • hvordan du reagerer på den første dosis

Lægemiddelformer og styrker

Mærke: Fragmin

  • Form: En-dosis forudfyldt sprøjte
  • Styrker: 2.500 IE / 0,2 ml, 5.000 IE / 0,2 ml, 7.500 IE / 0,3 ml, 12.500 IE / 0,5 ml, 15.000 IE / 0,6 ml, 18.000 IE / 0,72 ml
  • Form: En-dosis forudfyldt sprøjte
  • Styrker: 10.000 IU / ml
  • Form: Multiple-dosis hætteglas
  • Styrker: 95.000 IE / 3,8 ml

Dosering til forebyggelse af komplikationer relateret til ustabil angina eller hjerteanfald

Dosering for voksne (i alderen 18 til 64 år)

Din dosering vil være baseret på din vægt.

  • Typisk dosering: 120 IE / kg hver 12. time sammen med aspirin (75–165 mg pr. Dag).
  • Typisk behandlingslengde: 5 til 8 dage.
  • Maksimal dosering: 10.000 IE pr. Injektion.

Børndosering (i alderen 0 til 17 år)

Denne medicin er ikke undersøgt hos børn. Det bør ikke bruges til personer yngre end 18 år.

Seniordosering (65 år og ældre)

Ældre voksnes nyrer fungerer muligvis ikke så godt, som de plejede at gøre. Dette kan få din krop til at behandle medicin langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et stof i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger såsom blødning.

Din læge kan starte dig med en lavere dosis eller en anden doseringsplan. Dette kan hjælpe med at forhindre niveauer af dette stof i at opbygge for meget i din krop.

Dosering til forebyggelse af dyb venetrombose under abdominal eller hofteudskiftningskirurgi

Dosering for voksne (i alderen 18 til 64 år)

  • Typisk dosering: Den typiske dosis af dalteparin varierer afhængigt af hvornår din læge gerne vil starte behandling og af din risiko for blodpropper. Din læge vil bestemme den bedste dosis til dig.
  • Typisk behandlingslengde: 5 til 10 dage.

Børndosering (i alderen 0 til 17 år)

Denne medicin er ikke undersøgt hos børn. Det bør ikke bruges til personer yngre end 18 år.

Seniordosering (65 år og ældre)

Ældre voksnes nyrer fungerer muligvis ikke så godt, som de plejede at gøre. Dette kan få din krop til at behandle medicin langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et stof i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger såsom blødning.

Din læge kan starte dig med en lavere dosis eller en anden doseringsplan. Dette kan hjælpe med at forhindre niveauer af dette stof i at opbygge for meget i din krop.

Dosering til forebyggelse af dyb venetrombose hos mennesker med begrænset bevægelse på grund af alvorlig sygdom

Dosering for voksne (i alderen 18 til 64 år)

  • Typisk dosering: 5.000 IE en gang dagligt.
  • Typisk terapilængde: 12 til 14 dage.
  • Maksimal dosering: 10.000 IE pr. Injektion.

Børndosering (i alderen 0 til 17 år)

Denne medicin er ikke undersøgt hos børn. Det bør ikke bruges til personer yngre end 18 år.

Seniordosering (65 år og ældre)

Ældre voksnes nyrer fungerer muligvis ikke så godt, som de plejede at gøre. Dette kan få din krop til at behandle medicin langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et stof i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger såsom blødning.

Din læge kan starte dig med en lavere dosis eller en anden doseringsplan. Dette kan hjælpe med at forhindre niveauer af dette stof i at opbygge for meget i din krop.

Dosering til behandling af venøs trombose hos mennesker med kræft

Din dosering vil være baseret på din vægt.

Dosering for voksne (i alderen 18 til 64 år)

  • Typisk dosering: 200 IE / kg en gang dagligt i de første 30 dage. Derefter 150 IE / kg en gang dagligt i måneder 2 til 6.
  • Typisk behandlingslengde: Op til 6 måneder.
  • Maksimal dosering: 18.000 IE dagligt.

Børndosering (i alderen 0 til 17 år)

Denne medicin er ikke undersøgt hos børn. Det bør ikke bruges til børn yngre end 18 år.

Seniordosering (65 år og ældre)

Ældre voksnes nyrer fungerer muligvis ikke så godt, som de plejede at gøre. Dette kan få din krop til at behandle medicin langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et stof i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger såsom blødning.

Din læge kan starte dig med en lavere dosis eller en anden doseringsplan. Dette kan hjælpe med at forhindre niveauer af dette stof i at opbygge for meget i din krop.

Ansvarsfraskrivelse: Vores mål er at give dig de mest relevante og aktuelle oplysninger. Fordi medicin påvirker hver person forskelligt, kan vi imidlertid ikke garantere, at denne liste inkluderer alle mulige doser. Disse oplysninger erstatter ikke medicinsk rådgivning. Tal altid med din læge eller apotek om doseringer, der er rigtige for dig.

Tag som anført

Dalteparin-injicerbar opløsning anvendes til kortvarig behandling. Det medfører alvorlige risici, hvis du ikke tager det som foreskrevet.

Hvis du stopper med at tage medicinen pludselig eller ikke tager det overhovedet: Du kan have blodpropper eller andre alvorlige komplikationer.

Hvis du går glip af doser eller ikke tager medicinen i henhold til planen: Din medicin fungerer muligvis ikke så godt eller kan ophøre med at arbejde helt. For at dette lægemiddel kan fungere godt, skal der altid være en vis mængde i din krop.

Hvis du tager for meget: Du kan have farlige niveauer af stoffet i din krop. Symptomer på en overdosis af dette stof kan omfatte alvorlig blødning.

Hvis du tror, du har taget for meget af dette stof, skal du ringe til din læge eller det lokale giftkontrolcenter. Hvis dine symptomer er alvorlige, skal du ringe til 911 eller gå med det samme til det nærmeste akutthus.

Hvad skal du gøre, hvis du glip af en dosis: Tag din dosis, så snart du husker det. Men hvis du husker et par timer før din næste planlagte dosis, skal du kun tage en dosis. Forsøg aldrig at indhente ved at tage to doser på én gang. Dette kan resultere i farlige bivirkninger.

Sådan fortælles, om stoffet fungerer: Du føler dig måske ikke anderledes, når dette stof fungerer. Vær dog sikker på, at du fortsat tager den, som din læge har ordineret.

Vigtige overvejelser ved indtagelse af dalteparin

Husk disse overvejelser, hvis din læge ordinerer dalteparin til dig.

Generel

Tag dette lægemiddel på det eller de tidspunkt, der er anbefalet af din læge

Opbevaring

  • Opbevar dette lægemiddel ved stuetemperatur mellem 20 ° C og 25 ° C.
  • Hold dette medikament væk fra lys.
  • Opbevar ikke denne medicin i fugtige eller fugtige områder, såsom badeværelser.
  • Når du har brugt flerdosis-hætteglasset første gang, kan du opbevare det i op til to uger. Efter den tid skal du smide det væk.

Patroner

En recept til denne medicin kan genopfyldes. Du skal ikke have brug for en ny recept til denne medicin, der skal genpåfyldes. Din læge vil skrive antallet af påfyldninger, der er godkendt på din recept.

Rejse

Når du rejser med din medicin:

  • Bær altid din medicin med dig. Når du flyver, skal du aldrig lægge den i en tjekket taske. Opbevar den i din taske.
  • Må ikke bekymre dig om lufthavns røntgenmaskiner. De kan ikke skade din medicin.
  • Det kan være nødvendigt at du viser lufthavnspersonalet apoteksmærket til din medicin. Tag altid den originale receptmærkede beholder med dig.
  • Læg ikke dette lægemiddel i din bils handskerum eller lad det være i bilen. Sørg for at undgå at gøre dette, når vejret er meget varmt eller meget koldt.

Selvkontrol

Din læge eller apotek kan fortælle dig, hvordan du korrekt injicerer dette stof. Her er et par tip:

  • Injicér dette stof, mens du sidder eller ligger.
  • Injicér ikke dette stof i en muskel. Du kan injicere det i følgende områder:

    • området omkring din maveknap
    • det øverste ydre område af dine lår
    • det øvre område af din bagdel
  • Skift dit injektionssted dagligt.
  • Bland ikke dette lægemiddel med andre injektioner.

Klinisk overvågning

Du og din læge skal overvåge visse sundhedsmæssige problemer. Dette kan hjælpe med at sikre dig, at du forbliver i sikkerhed, mens du tager dette stof. Disse emner inkluderer:

  • Trombocytantal: Blodprøver kan kontrollere antallet af blodplader i dit blod. Hvis dit blodpladetal er lavt, kan din læge muligvis sænke din dosis af dette lægemiddel for at reducere blødningsrisikoen. De kan endda stoppe din brug af dette stof.
  • Nyreproblemer: Hvis du har nyreproblemer, overvåger din læge din nyrefunktion for at se, om du har brug for en lavere dosis af dette lægemiddel. Hvis du har kræft, kan din læge muligvis også overvåge dine blodniveauer af et protein kaldet anti-Xa. At kende dine anti-Xa niveauer kan hjælpe din læge med at bestemme den bedste dosis af dette stof til dig. Dine niveauer af dette protein kontrolleres ved hjælp af blodprøver. Disse tests udføres normalt fire til seks timer efter din tredje eller fjerde dosis af dette lægemiddel.
  • Komplikationer fra epiduralbedøvelse: Hvis du tager dette lægemiddel og har epiduralbedøvelse (smertemedicinering, der gives med nål i rygsøjlen), kan din læge muligvis overvåge dig for visse symptomer. Disse symptomer kan være et tegn på nerveproblemer. De omfatter:

    • rygsmerte
    • følelsesløshed eller svaghed i benene
    • tab af kontrol over blæren eller tarmen

tilgængelighed

Ikke hvert apotek lagerfører dette stof. Når du udfylder din recept, skal du huske at ringe videre for at sikre dig, at dit apotek bærer det.

Skjulte omkostninger

Det kan være nødvendigt, at du foretager blodprøver under din behandling med dette stof. Omkostningerne ved disse test afhænger af din forsikringsdækning.

Forudgående tilladelse

Mange forsikringsselskaber kræver en forudgående tilladelse til dette stof. Dette betyder, at din læge muligvis skal få godkendelse fra dit forsikringsselskab, inden dit forsikringsselskab betaler for recept.

Er der nogen alternativer?

Der er andre medicin til rådighed til at behandle din tilstand. Nogle er måske bedre egnet til dig end andre. Tal med din læge om andre medikamentindstillinger, der kan fungere for dig.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har bestræbt sig på at sikre sig, at al information er faktisk korrekt, omfattende og ajourført. Imidlertid bør denne artikel ikke bruges som erstatning for viden og ekspertise hos en autoriseret sundhedsperson. Du skal altid konsultere din læge eller anden sundhedspersonale, inden du tager medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække al mulig anvendelse, anvisninger, forsigtighedsregler, advarsler, medikamentinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information for et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemiddel- eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller til alle specifikke anvendelser.

Anbefalet: