Endometriose-brev: Hvorfor Du Skal Se En Læge

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 11:14

Kære smukke damer,

Mit navn er Natalie Archer, og jeg er en 26-årig australier, der bor og trives i New York City.

Jeg begyndte først at have symptomer på endometriose, da jeg var omkring 14 år. Jeg havde periodesmerter, så forfærdelig, at jeg ikke kunne gå i skole, og hvis jeg gik, ville min mor skulle hente mig. Jeg ville være i fosterets position og skulle tilbringe en dag eller to i sengen. Heldigvis var min mor klar over, at dette ikke var normalt og tog mig til en læge.

Desværre var responsen fra lægen dybest set, at periodesmerter er en del af livet. De fortalte mig, at jeg skulle prøve fødselsbekæmpelse, men klokken 14 følte mor og jeg begge, at jeg stadig var ung.

Et par år gik, og jeg begyndte at opleve andre symptomer - problemer med tarmen, oppustethed og ekstrem træthed. Jeg havde svært ved at fortsætte med mit arbejde i skolen og de sportsgrene, jeg spillede. Jeg gik til en flok læger, lige fra gynækologer til endokrinologer. Ingen har nogensinde sagt ordet”endometriose” til mig. En læge fortalte mig endda, at jeg øvede for meget, hvorfor jeg var så træt. En anden læge satte mig på en mærkelig diæt, der fik mig til at tabe mig hurtigt. Vi kom ikke nogen steder i de næste to år.

På dette tidspunkt var jeg færdig med skolen, og mine symptomer blev værre. Jeg fik ikke bare månedlige smerter mere - Jeg havde smerter hver dag.

Til sidst nævnte en kollega endometriose for mig, og efter at have undersøgt det lidt, troede jeg, at symptomerne stemte overens med mine. Jeg tog det op til min læge, der henviste mig til en specialist i endometriose. Så snart jeg så specialist, fortalte de mig, at mine symptomer 100 procent stemte overens og kunne endda føle endometriose knudler på en bækkenundersøgelse.

Vi planlagde en excisionsoperation et par uger senere. Dette var, da jeg fandt ud af, at jeg havde alvorlig, trin 4-endometriose. Otte år efter jeg begyndte at have ekstreme smerter, fik jeg endelig en diagnose.

Men det var ikke en nem rejse at komme dertil.

En af mine største frygt for kirurgi var, at de ikke ville finde noget. Jeg har hørt fra så mange kvinder, der har oplevet noget lignende. Vi har i mange år fået at vide, at vores test er negative, læger ved ikke, hvad der er galt, og vores smerter er psykosomatiske. Vi bliver bare børstet af. Da jeg fandt ud af, at jeg havde endometriose, følte jeg en følelse af lettelse. Endelig havde jeg validering.

Derfra begyndte jeg at undersøge, hvordan jeg bedst kunne klare endometriose. Der er et par ressourcer, du kan gå til for at uddanne dig selv om det, såsom Endopaedia og Nancy's Nook.

Support er også utroligt vigtigt. Jeg var heldig, at mine forældre, søskende og min partner alle støttede mig og aldrig tvivlede på mig. Men jeg var så frustreret over utilstrækkelig pleje af kvinder med mistanke om endometriose. Så jeg startede min egen almennyttige organisation. Min medstifter Jenneh og jeg oprettede The Endometriosis Coalition. Vores mål er at skabe opmærksomhed blandt samfundet, uddanne sundhedspersonale og skaffe midler til forskning.

Hvis du oplever ekstreme smerter i perioden fra endometriose, er en af de bedste ting, du kan gøre, at fordybe dig i samfundet online. Du lærer meget, og du vil føle, at du ikke er alene.

Armér dig også med information. Og når du har disse oplysninger, skal du kæmpe for den pleje, du har brug for. Den specifikke læge, du ser, er utroligt vigtig. Der er ikke tilstrækkelig opmærksomhed om endometriose blandt læger i primærpleje. Det er op til dig at undersøge og finde den læge, der er specialiseret i endometriose og udfører excisionskirurgi.

Hvis du har en læge, der ikke lytter til dig, skal du forsøge at finde en der vil. Smerter sker ikke uden grund. Uanset hvad du gør, skal du ikke give op.

Elsker, Natalie

Natalie Archer voksede op på den solrige australske kyst, men bor nu i New York med sin dejlige, støttende kæreste og yndig bunny, Merky. Efter at have studeret psykologi i Australien gik hun videre med sin æresbevisning i ernæringsmæssig neurovidenskab. Hun er en af grundlæggerne af The Endometriosis Coalition, en nonprofit, der sigter mod at skabe opmærksomhed, uddannelse og forskningsmidler. Følg hendes rejse på Instagram.