7 Perfekte Gaveideer Til En Elsket En, Der Lever Med MS

Indholdsfortegnelse:

7 Perfekte Gaveideer Til En Elsket En, Der Lever Med MS
7 Perfekte Gaveideer Til En Elsket En, Der Lever Med MS

Video: 7 Perfekte Gaveideer Til En Elsket En, Der Lever Med MS

Video: 7 Perfekte Gaveideer Til En Elsket En, Der Lever Med MS
Video: DIY Room Decor! 10 DIY Room Decorating Ideas for Teenagers (DIY Wall Decor, Pillows, etc.) 2024, Kan
Anonim

Hvis du køber noget via et link på denne side, kan vi muligvis tjene en lille provision. Sådan fungerer det.

Få dine MS krigere en gave, de vil elske

Denne årlige guide til multipel sklerose-feriegave på min blog for multipler sclerose (MS), FUMS, er et hit hvert år.

Jeg bad FUMS-samfundet om at sende deres bedste og mest nyttige produkter, der hjælper i hverdagen. Som altid kom de igennem med en overvældende reaktion.

Vejledningen for 2018 er også fyldt med nye produkter, som jeg også har haft glæde af at bruge.

Denne guide vil lindre nogle af gætterne, når det kommer til at købe en gave til nogen med MS. Desuden håber jeg, at det hjælper dem, der modtager gaverne, med at få noget, de virkelig kan bruge og nyde.

Hvis du er en MS-kriger, skal du videresende denne liste til dine venner og familie. Gør det nemt for dem at hjælpe dig. Eller udskriv det og lad det ligge. Eventuelt efter at have fremhævet et produkt eller 10!

Hvis du er en gavegiver, skal du starte med dette råd: kend dit publikum. Nogle MS'ere vil ikke se "MS-specifikke" gaver som gaver, men snarere som påmindelser om deres sygdom. Måle den tilsigtede modtagers holdning og give i overensstemmelse hermed.

1. Køletøj og udstyr

Et flertal af mennesker med MS kan ikke tolerere varmen og kan faktisk smides i en blusse eller en fuldstændig forværring, når de ikke er i stand til at køle ned.

Som sådan er flere virksomheder kommet med nyttige produkter, der er designet til at sænke temperaturen for dem, der har brug for det. Her er nogle af de bedste:

  • Kølevester giver en hurtig hurtig køleeffekt, der varer i timer. Køb dem her.
  • Nakkeindpakninger - min personlige favorit - kan enten fryses eller opvarmes. Det er vigtigt for mig, hvis jeg vil være i stand til at fungere i varmen. Denne aromaterapi, sprængt med en beroligende lavendelduft, er min favorit.

Vores FUMs-medlem, Grace Kopp, har det modsatte problem: hun er altid kold. Hun foreslår at få et opvarmet tæppe og have kontrol over din egen termostat! Køb opvarmede tæpper nu.

2. Hjælp rundt i huset

Der er adskillige nationale husrengøringsfirmaer, der er glade for at arbejde sammen med dig på gavekort eller lang- eller kortvarig kontrakt. Molly Maid, Merry Maids og Maid Brigade, bare for at nævne nogle få.

Vil du holde det lokalt? Gå til Craigslist eller bare Google “maid service” for dit lokale område.

Glem ikke den lave omkostningsmulighed til selv at levere rengøringstjenester.

Det er ofte ikke muligt for MS'ere at komme ud og klippe græsplænen, rive bladene eller sætte feriepynt. En ven, der tilbyder at levere disse tjenester, ville være en vidunderlig gave.

Har du ikke tid til at gøre det selv? Kontroller igen Craigslist eller Angies liste for lokale græsplænetjenester eller handyman-tjenester.

3. Hjemmeunderholdning

At leve med MS kan betyde meget tid at slappe af indendørs, ikke at bruge for”skeerne”.

Alt, hvad du har haft, eller som din tilsigtede modtager er interesseret i, skaber en god gave:

  • Netflix
  • Hulu
  • Amazon Prime (et års medlemskab)
  • varme sokker eller sweatshirts
  • tæpper og fluffy puder
  • lydbøger (se Hørbar)
  • puslespil
  • bøger

Og glem ikke en e-læser, som en Kindle. Nogle gange kan de store bøger være temmelig tunge. Hvis en MS'ers hænder er følelsesløse, prikken, smertefulde eller bare trætte, kan en bog være en vanskelig ting at holde. En e-læser er muligvis bare billetten.

Her er links til foreslåede MS-specifikke bøger, anbefalet af mig og samfundet:

  • “Kronisk jul: overlevelse af helligdage med kronisk sygdom” af Lene Andersen.
  • “Multiple sclerosis For Dummies” af Rosalind Kalb.
  • “Awkward Bitch: My Life with MS” af Marlo Donato Parmelee. Indsendt af kollegaen FUMSer Karen Rotert, der sagde "denne [bog] giver folk uden MS et reelt kig på, hvad vi går igennem, og får MS'ere til at føle sig normale med deres følelser."
  • “Tarm- og blæreproblemer i multipel sklerose af to tissehjerner med potte munder, der snakker lort om MS” af Kathy Reagan Young og Erin Glace.

4. Produktivitet eller adaptiv teknologi

Lad teknologi fjerne nogle af byrderne og hjælpe med påmindelser, spørgsmål og holde styr på tingene.

Apps

MS Buddy App

Denne app er STOR til at møde andre MS’ere og være i stand til at tale om det, som kun vi kan forstå! Derudover er der podcasts i appen (af din virkelig) og links til en TON af artikler om MS.

Det er virkelig en vidunderlig ressource, og den er GRATIS.

MS Journal

Denne app, der er oprettet til mennesker med MS og deres plejere, hjælper med at holde styr på de daglige problemer, som MS'ere har brug for at holde styr på. Nemlig: injektioner, reaktioner, medicinpåmindelser, et sted for kommentarer (tænk: underlige symptomer, søvnproblemer, hvor træt du er af at have MS osv.) - som alle kan sættes i en rapportformular og downloades til din læge.

MSAA - Multiple Sclerosis Self-Care Manager

Denne app, støttet af Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), vandt mange point med FUMS-læsere. Det holder alt på et sted: medicin, bivirkninger, laboratorieresultater, allergier og andre tilstande.

MedImage-sager

Denne er ret cool. Det giver dig mulighed for at se på 26 to ugentlige MRI-præsentationer, hvilket giver dig en forreste visning af en neurolog's store runder!

Det hjælper virkelig med at give mening om sygdomsudvikling og terapeutisk respons. Endnu mere imponerende: denne app tilbyder lydkommentarer fra MR-eksperter.

Andre tekniske fund

Hvis der er behov for at arbejde fra en hvilestol, en sofa eller en seng, kan Laptop Laidback være den mest praktiske gave af alle. Jeg ELSKER min ikke kun for at være uber-produktiv, men for at være uber-doven !! Jeg kan godt lide at sætte min iPad op og se “The Crown” i sengen.

Vores ven og kollega FUMS'er Kit Minden delte et godt forslag: En læsning / bog / dokumentstand, der kan indeholde alle disse ting, så du ikke behøver det! Få en her - den kan justeres i 180 vinkler.

5. Slid til dine krigere

Peace Frogs er en komplet serie af tøj designet til at hjælpe med at fremme positiv og optimistisk tænkning overalt i verden. Deres tøj lægger en præmie på komfort, kvalitet og stil, men det giver dig også mulighed for at sprede lidt af en positiv følelse, hver gang du bærer den.

De samarbejdede med FUMSnow.com for at komme med en STOR T-shirt, der inkorporerer denne FUMS-holdning og spreder lidt solskin i MS-verdenen.

Køb T-shirt “MS Gets on My Nerves”

Folk på Race to Erase MS har en butik fuld af fantastiske produkter, der sælges specifikt for at skaffe penge til forskning i en kur mod MS.

Hvis det er MS-inspireret smykker, du leder efter, kan du finde nogle forslag her.

Og glem ikke, FUMS-logoet MS Warrior-slid er nu tilgængeligt i vores FUMS-butik.

6. Diverse gaveideer fra samfundet

Her er et par flere ideer, der blev sendt af andre FUMS'ere:

  • en bruser eller en bruser sæde
  • toilet grab barer
  • Sombra afkøling og smertelindrende creme
  • et ekstra stort bakspejl
  • et lille køleskab (for at have praktisk ved en hvilestol)
  • natlamper (for at gøre hjemmet til et mere sikkert sted)
  • pille minders
  • et fodbad
  • en kropspude
  • en ladestation

7. Doner til en god sag

Den bedste gave, du kunne give nogen med MS, er måske noget, der passer til alle, kun kommer i farven orange og garanteres at blive godt modtaget og aldrig returneret eller udvekslet: en donation til deres ære.

Der er et hvilket som helst antal velgørenhedsorganisationer, der betjener dette samfund:

  • National MS Society
  • Multiple Sclerosis Foundation
  • Multiple Sclerosis Association of America
  • Centeret uden vægge i løbet om at slette MS (mit personlige valg)

Dette er virkelig den gave, der fortsætter med at give - til den, hvis navn eller hukommelse du har hædret - og til hele MS-samfundet.

Denne årlige Guide til multipel sklerose-ferie blev oprindeligt vist på FUMS.

Kathy Reagan Young er grundlæggeren af det off-center, let off-color websted og podcast på FUMSnow.com. Hun og hendes mand, TJ, døtre, Maggie Mae og Reagan, og hunde Snickers og Rascal, bor i det sydlige Virginia og siger alle”FUMS” hver dag!

Anbefalet: