Hvad er morfea?
Morphea er en hudtilstand, der involverer en plaster eller plaster af misfarvet eller hærdet hud i ansigtet, nakken, hænderne, overkroppen eller fødderne. Tilstanden er sjælden og antages at ramme mindre end 3 ud af 100.000 mennesker.
Morphea påvirker overvejende din hud. Det involverer ikke dine indre organer. I de fleste tilfælde løser det sig selv, men du kan opleve et tilbagefald.
Mere alvorlige former kan føre til kosmetiske deformiteter, og det påvirker lejlighedsvis muskler, led eller knogler.
Billeder af morfea
Hvad er symptomerne på morfé?
Generelt forårsager morfea misfarvede, fortykkede hudpletter, der er ovale i form. Den ydre kant af læsionen kan være syrin, og selve plasteret er normalt rødlig i farve. Det bliver gradvist hvid eller gul i farven mod midten af den ovale.
De nøjagtige symptomer og sværhedsgraden af disse symptomer afhænger af typen morfea:
Plaque morphea
Dette er den mest almindelige type. Mennesker med morfea af plaketype har tre eller fire ovale læsioner. Læsionerne er smertefri, men kan kløe.
Generaliseret plaque morphea
Dette involverer flere udbredte læsioner, der er større. Generaliseret morfea kan påvirke dybere væv, hvilket kan føre til misdannelse. Læsionerne kan også samles.
Pansclerotisk morfea
Dette er en hurtigt progressiv type morfea med mange plaques, der kan dække næsten hele din krop. Det skåner hænder og fødder. Denne type har brug for den mest aggressive behandling.
Lineær morfea
Lineær morfea har et enkelt bånd af fortykket, misfarvet hud. Normalt løber det indrykkede bånd ned ad en arm eller et ben, men det kan også strække sig ned ad din pande. Dette kaldes en coup de saber, fordi det får huden til at se ud som om den er blevet ramt af et sværd.
Lineær morfea er den mest almindelige type morfea, der findes hos børn i skolealderen. Læsionerne kan strække sig til vævet under deres hud, endda til deres muskler og knogler, hvilket kan føre til deformiteter. Hvis der opstår lineær morfea på deres ansigt, kan det forårsage problemer med deres øjne eller justering af deres tænder.
Hvad forårsager morfea?
Den nøjagtige årsag til morfé er endnu ikke kendt. Det menes at være en immunforstyrrelse, hvilket betyder, at immunsystemet angriber huden. De kollagenproducerende celler kan blive overaktive og overproducere kollagen.
Kollagen er et protein, der normalt findes i hud, der hjælper med at give strukturel støtte. Med for meget kollagen bliver din hud hård. Morfea kan udløses af strålebehandling, gentagne traumer på din hud, miljøeksponering eller en infektion.
Morphea er ikke smitsom, så du kan ikke få den fra eller sprede den ved at røre ved en anden.
Hvem er i risiko for morfea?
Morfé er mere almindelig hos kvinder end hos mænd. Det kan forekomme hos både børn og voksne og diagnosticeres normalt hos børn i skolealderen mellem 2 og 14 år eller hos voksne i 50'erne. Morfæ er mere almindeligt hos mennesker af europæisk afstamning.
Hvordan diagnosticeres morfea?
Hvis du har uforklarlige hårde eller misfarvede hudplaster, kan din læge muligvis henvise dig til en hudlæge (en læge, der er specialiseret i hudproblemer) eller en reumatolog (en læge, der er specialiseret i sygdomme i led, knogler og muskler).
Din læge vil sandsynligvis stille dig spørgsmål om dine symptomer, såsom da du først begyndte at bemærke ændringer i din hud, hvis du har gjort noget for at behandle dig selv, og hvis du har andre symptomer. De vil bede om en familiehistorisk historie og om de nylige sygdomme, du har haft, og eventuelle medicin, du tager.
Der er ingen test til diagnosticering af morfea. Din læge vil undersøge din hud, og selvom det ikke normalt er nødvendigt, kan det tage en lille prøve, der er blevet analyseret af et laboratorium. Dette kaldes en hudbiopsi.
De kan også bestille nogle test for at hjælpe med at skelne morfea fra noget, der kaldes systemisk sklerodermi. Denne type sklerodermi ligner først morphea. Men det kan senere påvirke indre organer og kræver mere aggressiv behandling.
Komplikationer af morfé
Morfea med dybe læsioner, læsioner i dit ansigt eller nakke eller udbredte læsioner kan føre til:
- begrænset fælles mobilitet
- ledsmerter
- kosmetiske deformiteter
- permanent øjenskade hos børn
- hårtab
Ofte har mennesker med morfea også kønsflekkersklerose, som kan forårsage kløe og forbrænding og ændringer i din hud. Det er vigtigt at fortælle din læge om disse symptomer, hvis du har morfea.
Hvordan behandles morfé?
Der er ingen kur mod morfea. Type behandling afhænger af typen af morfea, og hvor alvorlig den er. Nuværende behandling er rettet mod at kontrollere symptomer, indtil morfeaen forsvinder på egen hånd, typisk inden for fem år. For mere begrænset morfea betragtes behandling som valgfri og kan omfatte:
- fototerapi (lysbehandling ved hjælp af kunstigt ultraviolet lys)
- en D-vitamin-creme kaldet calcipotrien (Dovonex)
For mere generaliserede eller hurtigt progressive typer morfea kan læger anbefale orale medicin såsom methotrexat eller højdosissteroider.
Hjemme kan du anvende fugtighedscreme til at blødgøre din hud. Prøv at undgå lange, varme brusere eller noget, der kan tørre din hud ud. Andre behandlinger inkluderer:
- påføre solcreme, inden du går ud
- undgå hårde sæber og kemikalier på din hud
- ved hjælp af en luftfugter til at tilføje fugt i luften, især om vinteren
- træner regelmæssigt for at forbedre blodcirkulationen
I mere alvorlige tilfælde, inklusive læsioner, der forårsager misdannelse eller ledproblemer, kan det være nødvendigt med mere aggressiv behandling for at hjælpe med at bekæmpe betændelse og forhindre misdannelser, herunder:
- kortikosteroider
- methotrexat
- fysisk terapi
Børn med morfea på hovedet og nakken skal se en øjenlæge, som er specialist i øjenproblemer, til regelmæssige øjenundersøgelser.
Hvad er udsigterne?
De fleste tilfælde af morfea forsvinder langsomt på egen hånd over tid og ændrer ikke en persons forventede levetid. I gennemsnit varer en læsion tre til fem år, men misfarvning kan fortsætte i nogle få år til. Lejlighedsvis vil folk udvikle nye læsioner senere.
Lineær og dyb morfé kan forstyrre væksten hos børn og føre til yderligere problemer, herunder forskelle i lemmerens længde, stive og svage lemmer, øjenskader og endda død, men dette betragtes som ganske sjældent.
